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遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型应如何应对
疾病：提问于 2016-08-10 15:52 -
病情描述：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型应如何应对
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回答1
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是一种较为罕见的遗传性疾病，目前尚无特效治愈方法。但通过一些治疗措施可以缓解症状、改善生活质量。患者应及时就医，遵循医生建议。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.疾病介绍：这是一种由基因突变导致的神经病变，主要影响运动和感觉功能。
2.症状表现：包括肌肉无力、萎缩，肢体感觉异常等。
3.诊断方式：通常通过神经电生理检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗方法：可尝试使用肾上腺皮质激素如泼尼松、地塞米松，以及B族维生素如维生素B1、维生素B12等，以缓解症状。必要时进行手术矫正足畸形。
5.预防措施：及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚，减少遗传风险。
6.康复建议：进行适度的康复训练，有助于维持肌肉功能。
虽然遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型治疗困难，但积极采取措施能在一定程度上改善状况，患者和家属要保持积极心态，配合治疗。-
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