特发性扭转性肌张不全多在儿童期发病,症状多样,病情进展程度因人而异,需及时就医诊断。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
1.发病年龄:多在6-12岁起病。
2.初始症状:某一部位不自主扭转,如足内翻跖曲,行走时足跟不能落地。
3.躯体症状:躯干四肢不自主扭转,颈肌受累致痉挛性斜颈,脊旁肌受累致全身扭转或螺旋形运动。
4.面部及咽喉症状:面肌痉挛、吞咽及构音障碍。
5.肌肉张力变化:扭转运动时增高,停止后正常或减低,紧张时加重,入睡后消失,后期静止休息时也可出现。
6.病情进展及预后:常染色体隐性遗传起病早、进展快、预后差;显性遗传及散发病例起病晚、进展慢、症状轻、预后较好。
特发性扭转性肌张不全症状复杂,发现相关症状应尽早就医,明确诊断,以便采取适当治疗措施。
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