消炎利胆片(别名:利胆片)是处方药,其功效有清热、祛湿、利胆,用于肝胆湿热引起的口苦、胁痛;急性胆囊炎、胆管炎。消炎利胆片的主要成份有穿心莲、溪黄草、苦木。[1]消炎利胆片成份穿心莲、溪黄草,苦木。3消炎利胆片药品性状本品为糖衣片,除去糖衣后显褐色或褐绿色;味苦。4消炎利胆片药品鉴别⑴取该品1片,除去包衣,研细,取0.2g,加乙醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取穿心莲对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液各1μl、对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4:3:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。⑵取该品2片,除去包衣,研细,取0.5g,加水50ml,加热回流30分钟,放冷,离心,取上清液,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次40ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取溪黄草对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸(10:1.5:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外灯光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。⑶取苦木对照药材0.1g,照[鉴别](2)项下供试品溶液的制备方法操作,残渣加甲醇5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](2)项下供试品溶液3μl及上述对照药材溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(4:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外灯光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。5消炎利胆片含量测定照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:以甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为254nm.理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取脱水穿心莲内酯对照品适量,精密稳定,用甲醇溶解并制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取该品20片,除去糖衣,精密称定,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,浸泡过夜,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,用正乙烷振摇提取3次,每次10ml,弃去正乙烷提取液,将乙醇液蒸干,用5ml甲醇溶解残渣,加在中性氧化铝柱(4g;200-300目)上,加甲醇15ml洗脱,收集洗脱液,回收甲醇至干,用甲醇溶解残渣,转移至5ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜滤过(0.5um),取滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5ul,注入液相色谱仪,测定,即得。该品每片含脱水穿心莲内酯不得少于1.0mg。6消炎利胆片功能主治清热,祛湿,利胆。用于肝胆湿热所致的胁痛、口苦;急性胆囊炎、胆管炎见上述证候者。7消炎利胆片用法用量成人口服,一次6片,一日3次。8消炎利胆片注意事项服药期间忌烟酒及油腻厚味食物。
消炎利胆片药理作用穿心莲内酯可使胆汁流量明显增加并能对抗四氯化碳D-半乳糖胺和乙酰氨基酚造成的肝毒性作用显著降低ALTASTHTG水平1、具有抗炎作用。能减轻二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性增高,抑制蛋清引起的大鼠足肿胀和棉球性大鼠肉芽组织增生,还能抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致大鼠足肿胀。 2、具有抑菌作用。能降低绿脓杆菌感染小鼠的死亡率。该品体外试验对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、痢疾杆菌等有抑制作用。3、具有利胆作用。增加大鼠胆汁分泌量。4、具有镇痛作用。能抑制醋酸所致小鼠扭体反应。5、研究消炎利胆片对痤疮丙酸杆菌和脂多糖(P.acnes-LPS)诱发小鼠肝炎和急性炎症的影响。方法:建立P.acnes-LPS诱发小鼠肝炎模型,测定小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性。观察消炎利胆片对2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱发变应性接触性皮炎(ACD)的影响,以及对巴豆油致小鼠急性耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响,评价消炎利胆片对迟发性过敏反应及急性炎症的作用。结果:与模型组相比,消炎利胆片能抑制由P.acnes-LPS诱发肝炎小鼠血浆ALT活性的升高。此外,消炎利胆片对DNFB诱发的ACD、巴豆油致小鼠耳肿胀及角叉菜胶引起足肿胀也显示一定程度的抑制作用。结论:消炎利胆片对P.acnes-LPS诱发小鼠肝炎有较好的抑制效果,对于急性炎症也显示一定的改善作用。6、研究消炎利胆片提取物(XLP)对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤的影响。方法:实验动物随机分为正常对照组,拘束应激模型组,硫普罗宁组(80mg/kg)、XLP低、中、高剂量(XLP125、250、500mg/kg)组,共6组,每组10只小鼠。分别用赖氏法测定小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性、硫代巴比妥酸法测定肝组织丙二醛(MDA)含量、Griess化学法测定一氧化氮(NO)含量,荧光酶标仪测定肝组织抗氧化能力指数(ORAC)、HPLC法测定谷胱甘肽(GSH)含量,比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GPX-Px)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性,紫外分光光度法测定肝线粒体呼吸链复合酶活性、氧化还原差光谱测定细胞色素(Cyt)a、b、c和c1含量。结果:与模型组比较,XLP可以明显降低拘束负荷小鼠血浆ALT活性、肝组织MDA和NO含量,有效提高肝组织的ORAC指数、GSH含量、GPX-Px和GST活性;同时XLP可以显著增加拘束小鼠肝线粒体呼吸链复合酶Ⅱ活性,明显降低肝细胞色素含量。结论:消炎利胆片提取物对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤有一定的减轻作用,其作用可能与缓解拘束负荷小鼠的氧化应激状态相关。10消炎利胆片贮藏密封。以上皆为针对消炎利胆片这个话题所做的回答,仅供参考,希望对您有所帮助,同时希望详情咨询专业医生。
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