感冒时能否服用盐酸多西环素

感冒时是否能服用盐酸多西环素，取决于多种因素，如感冒的类型、患者的身体状况、是否存在其他感染、药物过敏史以及正在使用的其他药物等。 1. 感冒类型：普通感冒多由病毒引起，一般无需使用抗生素，包括盐酸多西环素。但如果是细菌感染导致的感冒，如出现咳黄痰、流黄涕等症状，可能需要使用抗生素。 2. 身体状况：如果患者本身有肝肾功能不全，使用盐酸多西环素可能会加重肝肾负担，需谨慎。 3. 其他感染：若同时存在支原体、衣原体等感染，盐酸多西环素可能适用。 4. 药物过敏史：对四环素类药物过敏者，严禁使用盐酸多西环素。 5. 正在使用的其他药物：某些药物可能与盐酸多西环素发生相互作用，影响药效或增加不良反应。 总之，感冒时能否使用盐酸多西环素不能一概而论。患者应在医生的指导下，综合考虑自身情况，合理用药。

药理作用抗菌谱与四环素、土霉素基本相同，体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对该品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。3盐酸多西环素适应症主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和勾端螺旋体感染。4盐酸多西环素用法用量口服：1次0．1g，1日2次。必要时首剂可加倍。8岁以上儿童：首剂每千克体重4mg；以后，每次每千克体重2mg，1日2次。一般疗程为3～7日。预防恶性疟：每周0．1g；预防勾端螺旋体病：每周2次，每次0．1g。5盐酸多西环素注意事项1.胃肠道反应多见（约20%），如恶心、呕吐、腹泻等，饭后服药可减轻。2.其他不良反应参见四环素。3.用法应为1日2次，如每日应用0．1g1次，不足以维持有效血药浓度。4.在肝、肾功能轻度不全者，本药的半衰期与在正常者无显著区别，但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。5.对8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇女一般应禁用。6规格片剂：每片0．1g。医药信息精选以上皆为针对盐酸多西环素这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，同时希望详情咨询专业医生。

盐酸多西环素主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。长效土霉素；多西环素；强力霉素；去氧土霉素；伟霸霉素薄膜片;盐酸多西霉素，盐酸多西环素拼音名：YansuanDuoxihuansu英文名：DoxycyclineHydrochlorideC22H24N2O8.HCl.1/2C2H5OH.1/2H2O512.93该品为6-甲基-4-（二甲氨基）-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢－2－并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水无乙醇物计算，含多西环素（C22H24N2O8）应为88.0%～94.0%。该品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。比旋度取该品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，在25℃时，依法测定（附录ⅥE），按无水无醇物计算，比旋度为－105°至-120°。⑴取该品约0.5mg，加硫酸2ml，即显黄色。⑵在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。⑶该品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

医生建议：你好，盐酸多西环素片可以治疗抗菌及抗寄生虫感染，淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎，非淋病奈瑟菌性尿道炎，宫颈炎或直肠感染，梅毒等。注意长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。

盐酸多西环素，主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。盐酸多西环素简介长效土霉素；多西环素；强力霉素；去氧土霉素；伟霸霉素薄膜片;盐酸多西霉素，盐酸多西环素Doxycycline,Doxitard,Gibidox,Liomycin拼音名：YansuanDuoxihuansu英文名：DoxycyclineHydrochlorideC22H24N2O8.HCl.1/2C2H5OH.1/2H2O512.93该品为6-甲基-4-（二甲氨基）-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢－2－并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水无乙醇物计算，含多西环素（C22H24N2O8）应为88.0%～94.0%。该品为淡黄色或黄色结晶性粉末；无臭，味苦。该品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。比旋度取该品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，在25℃时，依法测定（附录ⅥE），按无水无醇物计算，比旋度为－105°至-120°。⑴取该品约0.5mg，加硫酸2ml，即显黄色。⑵在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。⑶该品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。酸度取该品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥH），pH值应为2.0～3.0。光吸收取该品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在349nm的波长处测定，吸收度为0.28～0.31。有关物质取该品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含4μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的方法试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为记录仪满量程的10%，再取供试品溶液及对照溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液如显杂质峰，土霉素峰面积不得大于对照溶液主峰面积一半（10%），美他环素与β－多西环素峰面积分别不得小于对照溶液主峰面积（2.0%）。杂质吸收度取该品，精密称定，加盐酸溶液（9→100）的甲醇溶液（1→100）制成每1ml中含10mg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在490nm的波长处测定，吸收度不得过0.12。乙醇精密量取无水乙醇0.5ml，置100ml量瓶中，加0.05%(ml/ml）丙醇内标溶液，稀释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，用0.05%(ml/ml）丙醇内标溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取该品约1.0g，精密称定，置另一10ml量瓶中，加0.05%(ml/ml）丙醇内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照气相色谱法（附录ⅤE），用二乙烯基－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相，乙醇峰与内标物质峰的分离度应符合规定，在柱温135℃、进样口、检测器温度150℃下，分别测定，含乙醇量应为4.3%～6.0%(g/g）（20℃时乙醇相对密度为0.790g/ml）。水分取该品，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分应为1.5%～3.0%。炽灼残渣取该品1g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.2%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（PH值适用范围应大于8）；以0.05mol/L草酸铵溶液－二甲基甲酰胺－0.2mol/L磷酸氢二铵溶液（65:30:5）用氨试液调节PH值为8.0±0.2为流动相；柱温35℃；检测波长为280nm。精密称取土霉素对照品、美他环素对照品、β－多西环素对照品及多西环素对照品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解制成每1ml中分别约含0.08mg的混合溶液，进样测试。理论板数按多西环素峰计算应不低于1500，多西环素峰与β－多西环素峰的分离度应符合规定。测定法取该品40mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取多西环素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。抗生素类药。遮光，密封保存。⑴盐酸多西环素片⑵盐酸多西环素胶囊