三岁孩子流鼻涕能吃阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂【7；1】吗

孩子流鼻涕是否能服用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂【7；1】，需要综合多方面因素判断，包括病因、症状、过敏史、用药史、孩子的整体健康状况等。 1. 病因：流鼻涕可能是普通感冒、过敏性鼻炎、鼻窦炎等引起。如果是病毒感染导致的普通感冒，一般不建议使用抗生素，如阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂【7；1】。但如果是细菌感染引起的鼻窦炎等，可能需要使用。 2. 症状：除流鼻涕外，若还伴有发热、咳嗽、黄脓鼻涕等，细菌感染的可能性较大，使用该药物的概率增加。 3. 过敏史：如果孩子对青霉素类药物过敏，严禁使用此药。 4. 用药史：之前使用过类似抗生素且无不良反应，可在医生指导下考虑使用。 5. 整体健康状况：孩子若本身存在肝肾功能不全等问题，用药需谨慎。 总之，孩子流鼻涕能否使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂【7；1】，不能一概而论。家长应带孩子及时就医，医生会根据具体情况进行判断和处方。切勿自行给孩子用药。

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医生建议：你好：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7：1），8岁儿童口服，建议一次700mg，一天二次意见建议：建议一次700mg，一天二次希望能帮到您

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂不良反应大规模的临床研究获得的数据已用于确定从非常常见到罕见的各类不良事件发生频率。其他所有不良事件的发生率(如：发生率[1/10000的不良事件)均根据上市后数据，通常为报告率而不是实际发生率。发生率定义为：非常常见(]1/10)，常见(]1/100且1[1/10)，不常见(]1/1000且[1/100)，罕见(]1/10000且[1/1000)，非常罕见([1/10000)。感染和侵袭性疾病常见：粘膜皮肤念珠菌病。血液及淋巴系统紊乱罕见：可逆性的白细胞减少症(包括中性粒细胞减少)和血小板减少症。非常罕见：可逆性粒细胞缺乏症和溶血性贫血，出血时间及凝血酶原时间延长(参见)。免疫系统失调非常罕见：血管性水肿、过敏性反应。血清病样综合征、过敏性血管炎。神经系统紊乱不常见：头晕、头痛。非常罕见：可逆的兴奋和惊厥。惊厥可出现在肾功能受损患者或使用高剂量的患者。胃肠道反应成人非常常见：腹泻。常见：恶心、呕吐。儿童常见：腹泻、恶心、呕吐。所有患者恶心更常见于用药剂量较大时。若口服出现胃肠道不良反应，可在用餐时服用本品，以减轻症状。不常见：消化不良。非常罕见：抗生素相关性结肠炎(包括伪膜性结肠炎和出血性结肠炎)。黑毛状舌非常罕见儿童患者出现牙齿表面变色，良好的口腔卫生可防止变色，刷牙可去除牙齿表面变色。肝胆异常不常见：患者在使用β-内酰胺类抗生素时，可有中等程度的AST和/或ALT改变，这些改变的意义尚未确定。非常罕见：肝炎及胆汁淤积性黄疸。但服用其他青霉素类或头孢菌素类药物的患者亦有报道。肝脏不良事件多出现在男性或老年患者中，可能与延长用药有关。儿童患者中极少见上述肝脏不良反应。不良反应的症状和体征可出现于治疗期或治疗结束后不久，但有时也出现于停药数周后。肝功能的变化通常是可逆的。在已患有严重潜在疾患或正合并服用对肝功有影响的药物的患者中，肝脏不良事件可较为严重但罕见引起死亡。皮肤和皮下组织紊乱不常见：皮疹、瘙痒和荨麻疹。罕见：多型性红斑。非常罕见：Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮融解坏死、大疱样剥脱性皮炎和急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)。一旦出现上述任何一种症状，应立即停药。肾脏和泌尿道异常非常罕见：间质性肾炎、结晶尿(参见)。可能出现阴道瘙痒、疼痛及异常分泌物。6禁忌既往曾出现对日β-内酰胺类抗生素如青霉素或头孢菌素过敏的患者禁用本品。既往曾出现与本品相关的黄疸或肝功能障碍者禁用本品。7阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂注意事项在使用本品前，应仔细询问患者的过敏史及是否对青霉素，头孢菌素或其他过敏原过敏。有报道接受青霉素治疗的患者曾出现严重且偶发致命的过敏(类过敏)反应，此反应在有青霉素过敏史的患者中发生几率更大(参见)。有个别患者服用本品出现肝功能改变。由于这种变化的临床意义尚未确定，所以对肝功能不全的患者，使用本品必须谨慎。很少有报道出现严重可逆转的阻塞性黄疸，这种症状和体征也可能出现在停药六周后。对于肾功能损害患者，不推荐使用本品。传染性单核细胞增多症患者使用阿莫西林易发生麻疹样皮疹。怀疑有传染性单核细胞增多症的患者应避免使用本品。长期使用本品偶尔会引起非敏感性细菌的过度生长。非常罕见患者使用本品和口服抗凝剂后出现凝血酶原时间(增加的INR)不正常的延长的报道，故接受抗凝治疗的患者使用本品应慎重。为维持所需抗凝水平可能必须调整口服抗凝剂的剂量。尿量减少的患者，特别是肠外给药治疗时，罕见出现结晶尿。服用高剂量的阿莫西林时，建议患者足量摄入液体并保证足够的尿量排出，以降低发生阿莫西林结晶尿的可能性(参见)。每5ml力百汀®457mg/5ml混悬剂含有甜味素阿司帕坦16.64mg，因此患有苯丙酮尿症的患者慎用本品。对驾驶员及机械师的影响尚未发现有不良影响。8阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂孕妇及哺乳期妇女用药动物(大鼠及小鼠)生殖毒性试验表明：口服或非肠道给予本品，均无致畸作用。在胎膜早破裂(pPROM)的单项研究中，有使用本品作为预防用药会增加新生儿坏死性小肠结肠炎的机率的报道。与所有药物一样，除非医师认为有必要，否则孕妇应避免使用本品，尤其是妊娠头三个月内。哺乳期可以使用本品。若排除过敏的危险性，分泌到乳汁中的微量本品，对哺乳期的婴儿无已知有害影响。9阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂儿童用药参见。10阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂老年用药无特殊要求。11阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂药物相互作用有报道某些患者使用本品可延长出血及凝血酶原时间，因此使用抗凝剂治疗的患者应慎用本品。和其他抗生素一样，本品可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。不推荐本品与丙磺舒合用。丙磺舒降低阿莫西林的肾小管分泌。二者合用，可导致阿莫西林血药浓度的增加和半衰期延长，但不影响克拉维酸的血药浓度。虽然尚无本品与别嘌呤醇合用的资料，但阿莫西林与别嘌呤醇合用可增加过敏性皮肤反应的可能性。配伍禁忌：目前尚未发现。文献报道罕见病例在维持应用醋硝香豆素或华法林时使用一疗程的阿莫西林，国际标准化比值(INR)增加。如需要合并用药，在加用或停用阿莫西林时仔细监控凝血酶原时间(PT)或国际标准化比值(INR)。12阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂药物过量可能出现胃肠道症状、水及电解质紊乱，可采用水和电解质的对症疗法并保持水与电解质平衡。曾有阿莫西林结晶尿可导致一些患者肾功能衰竭的报道(参见)。血中的本品可通过血液透析法清除。药物滥用及依赖性：尚未见本品有药物依赖性、成瘾性和娱乐性滥用的报道。13阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂药理毒理细菌耐药性主要是由于细菌可产生β-内酰胺酶，该酶在抗生素作用于病原菌前即可将抗生素破坏。阿莫西林为半合成的广谱抗菌素，对许多革兰阳性菌和革兰阴性菌发生作用。然而β-内酰胺酶会降低阿莫西林的作用，因此单在阿莫西林发挥作用的菌谱中不包括产β-内酰胺酶的细菌。克拉维酸为一种β-内酰胺，结构与青霉素相似，对存在于微生物中的耐青霉素及头孢菌素常见β-内酰胺酶有抑制作用。特别是克拉维酸对有重要临床意义的由质粒介导的，可引起交叉耐药的β-内酰胺酶有较强的抑制作用。而对染色体介导的1型β-内酰胺酶抑制作用较弱。克拉维酸的存在可以保护阿莫西林免受β-内酰胺酶的降解作用，进而扩大阿莫西林的抗菌谱。其中包括在通常情况下对阿莫西林和其它青霉素及头孢菌素耐药的许多细菌。所以本品具有显著的广谱抗菌作用，同时又是一个β-内酰胺酶抑制剂。本品对如下细菌有作用：革兰阳性菌：需氧菌：炭疽杆菌*、棒状杆菌属、粪肠球菌*、屎肠球菌*、单核细胞增多性李斯特菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌*、凝固酶阴性葡萄球菌*。厌氧菌：梭状芽胞杆菌属、消化球菌、消化链球菌属。革兰阴性菌：需氧菌：百日咳博德特菌、布鲁氏菌属、大肠杆菌*、流感嗜血杆菌*、克雷伯菌属*、卡他莫拉菌属*(卡他布兰汉菌)、淋病奈瑟球菌*、脑膜炎奈瑟球菌*、出血败血性巴斯德菌、奇异变形杆菌*，普通变形杆菌*、沙门氏菌属*、志贺氏菌属*、霍乱弧菌、多杀巴斯德氏菌。厌氧菌：拟杆菌属*(包括脆弱拟杆菌)。*：该菌属中的某些菌株可产生β-内酰胺酶，因此对单用阿莫西林不敏感。14阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂药代动力学本品457mg/5ml干混悬剂中的阿莫西林及克拉维酸均能在生理pH值下完全溶解于水，且口服吸收迅速，进餐开始时服药吸收最佳。对儿童口服本品3次/日及2次/日的药代动力学研究发现，肾功能发育完全儿童的药物清除动力学与成人相同。比较成人口服本品875mg/125mg片剂(每日二次)或本品500mg/125mg片剂(每日三次)，对不同服用剂量的阿莫西林归一化处理后，结果表明阿莫西林的平均药时曲线下面积(AUC值)、半衰期及血药峰浓度基本相同。同样，对不同服用剂量的克拉维酸归一化处理后，比较克拉维酸的平均药时曲线下面积(AUC值)，半衰期及血药峰浓度也基本相同。成人服用本品的时间对阿莫西林药代动力学的影响与进餐无明显相关性，但服药时间对克拉维酸的药代动力学有明显影响。在与空腹、餐后30分、餐后150分钟服用相比较，进餐开始时服用本品，可获得克拉维酸的AUC和Cmax的最大平均值和最小个体间差异。进餐开始时服用本品875mg/125mg后，阿莫西林和克拉维酸的平均最大血药浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、半衰期(T1/2)及药时曲线下面积(AUC)，见下表：*中间值服用本品与服用其它等效剂量阿莫西林单剂相比，阿莫西林血药浓度相似。静脉给予本品，可在组织及间液中检测出有效治疗浓度的阿莫西林及克拉维酸。在胆囊、腹腔组织、皮肤、脂肪和肌肉组织中可检测出有效治疗浓度的阿莫西林和克拉维酸；体液，包括滑液、腹膜液、胆汁和脓液中也可检测出有效治疗浓度的阿莫西林和克拉维酸。阿莫西林与克拉维酸的蛋白结合率很低，研究表明总血浆药物含量中约25％的克拉维酸和18％的阿莫西林以蛋白结合形式存在。动物试验显示，各成分在任何器官中均无蓄积。与大多数青霉素类药物一样，阿莫西林可泌入乳汁。目前尚无克拉维酸泌入乳汁的资料。动物生殖研究表明，阿莫西林和克拉维酸均可穿过胎盘。但没有证据显示会导致不育或对胎儿造成损伤。与其他青霉素类药物一样，阿莫西林主要通过肾脏清除；克拉维酸可经肾脏或不经肾脏清除。在单次口服375mg或625mg片剂后6小时，约60-70％的阿莫西林和约40-65％的克拉维酸在尿中以原型排出。部分阿莫西林以等效于服用剂量10-25％的非活性青霉酮酸形式通过尿排出体外。克拉维酸在人体内广泛代谢为2，5-二氢-4-(2-羟乙基)-5-氧-1H-吡咯-3-羧酸和1-氨基-4-羟基-丁烷-2-酮及二氧化碳。其中，2，5-二氢-4-(2-羟乙基)-5-氧-1H-吡咯-3-羧酸和1-氨基-4-羟基-丁烷-2-酮通过尿及粪便排出体外，二氧化碳通过呼吸排出体外。使用方法：进餐开始时服用本品，可最大程度减少胃肠道反应，并且吸收最佳。疗程应根据疾病需要而定，但一般不可超过14天。用药可先选择静脉滴注然后改用刚6维持。配制方法混悬液应放置5分钟直至分散完全。15阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂贮藏25℃以下干燥处、密封保存。本品一旦配制好，应放入冰箱中冷藏(2～8℃)，配制好的本品须在7天内服完，如有剩余请弃之。以上皆为针对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，同时希望详情咨询专业医生。