肝胆道闭锁是一种严重的先天性疾病,指肝内外胆管出现阻塞,导致胆汁无法正常排出。其病因复杂,可能与胚胎发育异常、病毒感染、遗传因素等有关。患儿会出现黄疸、白陶土样大便、肝脾肿大等症状。若不及时治疗,可发展为肝硬化,甚至危及生命。 1. 病因:胚胎发育过程中胆管系统发育障碍,病毒感染如巨细胞病毒等,遗传因素导致胆管结构异常。 2. 症状:出生后不久出现持续性黄疸且逐渐加重,皮肤、巩膜黄染,大便颜色变浅呈白陶土样,尿液颜色深黄。 3. 检查:通过肝功能检查可发现胆红素升高,B 超、磁共振胆管成像等有助于明确闭锁部位。 4. 诊断:综合临床表现、实验室检查及影像学结果进行诊断。 5. 治疗:手术是主要治疗方法,如葛西手术;晚期可能需要肝移植。 肝胆道闭锁对患儿健康影响极大,早发现、早诊断、早治疗至关重要。家长一旦发现孩子异常,应及时带孩子到正规医院就诊。
你好,这是一种先天性的疾病,胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一,由於不明原因使胆管发生纤维化病变.手术成功率与年龄有关,年龄越小,成功率越高,病人如超过三月大,通常这手术不会成功,要考虑换肝.
生理性黄疸是一种生理现象,一般来讲不需要特别治疗,两周左右会自然消退,但如果过了生理性黄疸...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
胆道闭锁,是肝内外胆道阻塞性疾病,是一种进行性的肝外胆道系统病变, 可同时累及肝内胆管,以...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
目前对胆道闭锁的患儿早期应用最广泛且疗效较好的治疗手段是Kasai手术(葛西手术),由于进...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
Kasai手术的效果与患儿手术时日龄有着密切关系:60日龄内接受Kasai手术,胆汁流恢复...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
胆道闭锁通常有两种类型,一种是胎儿时期就已经形成的,这种相对比较少见,这种胆道闭锁的小孩在...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院