地中海贫血是一种遗传性疾病,有可能遗传给宝宝。其遗传方式较为复杂,取决于父母双方的基因情况。地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血,不同类型和不同程度的地贫,遗传给宝宝的概率和风险也不同。 1.遗传机制:地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或突变导致的。如果父母双方都携带地贫基因,宝宝就有一定概率患病。 2.类型影响:α地中海贫血主要由 HBA1 和 HBA2 基因异常引起;β地中海贫血则与 HBB 基因相关。 3.父母基因组合:若父母一方为轻型地贫,另一方正常,宝宝可能正常或为轻型地贫。若双方均为轻型地贫,宝宝有 1/4 可能正常,1/2 为轻型地贫,1/4 可能为重型地贫。 4.症状表现:轻型地贫可能无症状,重型地贫患儿可能出现贫血、黄疸、肝脾肿大等。 5.诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等可明确诊断。 总之,地中海贫血有遗传给宝宝的可能性。备孕夫妻应进行地贫筛查,孕期也可通过产前诊断了解胎儿情况。一旦确诊,应在医生指导下进行治疗和干预。
你好,贫血有可能引起心慌,乏力,时间长有可能引起贫血性心脏病等,建议服用阿胶浆,同时建议适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸,维生素B12,维生素C等“造血原料”的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,斗奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,红糖及新鲜蔬菜,水果.
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院