18-三体风险度是评估胎儿患 18-三体综合征可能性的指标,涉及染色体异常、筛查方法、风险高低判断、后续处理及预防等方面。 1.染色体异常:18 号染色体多一条,导致胎儿发育异常,出现多种畸形和智力障碍。 2.筛查方法:常见的有唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 3.风险高低判断:根据检测结果的数值,分为低风险、临界风险和高风险。 4.后续处理:低风险一般定期产检;临界和高风险需进一步检查,如羊水穿刺确诊。 5.预防:备孕和孕期保持良好生活习惯,避免有害物质,补充叶酸等。 总之,18-三体风险度的评估对胎儿健康至关重要。孕妇应重视产前筛查和诊断,以便及时发现问题并采取相应措施。
你这个是低风险,你怕什么啊,胎儿很正常的
咨询者女性,年龄未知,咨询18三体综合征的风险是为1/460,是否有事。本病在新生婴儿中的发生率为1∶3500~8000,多发生在年龄较大的父、母亲,52%超过35岁。女孩比男孩发生率高,约为3~4∶1。母亲秋冬季受孕者发生率较高,且随生育时父母亲年龄增长而发生率有所增加。母亲的平均年龄为32.5岁,以25~30岁和40~45岁为两个高峰,父亲平均年龄为34.9岁。您说的1/460这个系数属于小概率事件,但是怀孕后还应注意18三体的筛查。
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