什么是无创 DNA 检测及其作用？

无创 DNA 检测是一种新型的产前检测技术，通过采集孕妇外周血来分析胎儿的染色体情况，具有安全、准确、早期等特点，可用于筛查多种染色体异常疾病。 1.检测原理：提取孕妇血浆中的胎儿游离 DNA，采用高通量测序技术进行分析。 2.适用人群：高龄孕妇、唐筛高危孕妇、有染色体异常胎儿生育史的孕妇等。 3.检测范围：主要检测常见的染色体三体综合征，如 21 三体、18 三体、13 三体。 4.检测优势：相比传统唐筛，准确性更高；相比羊水穿刺，安全性更好。 5.检测时间：一般在孕 12 周以后即可进行。 6.检测局限性：不能检测所有染色体异常，也不能替代诊断性检查。 总之，无创 DNA 检测为孕妇提供了一种重要的产前筛查选择，但结果仍需结合其他检查综合判断。建议孕妇在医生指导下，根据自身情况选择合适的产前检测方法。

两者区别比较：传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。

产前无创基因检测有问题，应该是指唐氏筛查有异常，这种情况是需要进一步产前诊断的，产前诊断的方法有两种，一种是羊水检查，一种是脐带血检查，均需要腹部穿刺。这种情况需要进一步做产前诊断，产前诊断一般在妊娠14周后进行，有一定的损伤和危险，但危险性不是很高。

唉，当时我是高龄孕妇（35周岁还差几周），当时做四项病毒不给做，说是做出来也是高危的，就花了巨额2850元，做的无创的。当时也是犹豫了两个周，最终觉得如果是能通过多花钱可以解决的问题就不该算做问题，也是买个放心，就做了，挺好的。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化。该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。建议去省级医院的生殖中心检查。