ABO 溶血症检测有哪些方法和注意事项？

ABO 溶血症检测是评估新生儿是否存在母婴血型不合导致的溶血病的重要手段，包括血型检测、胆红素检测、抗体检测等，检测时也有一些注意事项，如检测时间、样本采集等。 1.血型检测：通过检测母亲和胎儿的血型，判断是否存在 ABO 血型不合的可能。常见的血型系统有 A、B、AB 和 O 型。 2.胆红素检测：主要检测血清胆红素水平，以了解溶血症对胆红素代谢的影响。胆红素过高可能提示病情较重。 3.抗体检测：检测母亲血清中的抗体效价，评估发生溶血症的风险。 4.检测时间：一般在孕期定期进行，尤其是孕晚期，产后也需及时检测新生儿。 5.样本采集：采集血液样本时要严格遵守无菌操作，确保样本的准确性。 ABO 溶血症检测对于早期发现和干预疾病非常重要，孕妇应按时产检，配合医生进行相关检测。

因母子ABO血型不合引起的新生儿溶血病,称为“新生儿ABO溶血病”.90％以上病婴母亲的血型为O型,婴儿为A型或B型.这种母子ABO血型不合在所有的妊娠中并不少见,约占20％.但发生新生儿溶血病的则很少,仅约1/150,而且症状大多很轻.其中只有约1/5婴儿可能发生黄疸,其症状比Rh溶血病轻得多.ABO溶血病的临床表现与Rh溶血病也有些相同：①Rh溶血病在第一胎很少见,而ABO溶血病的患儿半数是第一胎.可能由于食物或外来物质中有类似ABO抗原的物质,O型人早已被A及B抗原致敏,因此在第一次妊娠时即可发生ABO溶血病的机会与多次妊娠发生的机会差不多.多次妊娠并不增加ABO溶血病的发病率.②溶血和贫血的症状都较轻.多数患儿出生时,很少有因贫血而出现明显的循环系统症状.少数患儿血清胆红素可以明显增高,但严重到发生核黄疸则少见.③血液中球形细胞增多较明显,红细胞渗透脆性增高可持续数周,而Rh溶血病则很少见.小孩的血型是由父母的血型决定的,依此可以推测胎儿的血型,溶血的发生胎儿和母体的血型不合,所以说和两个人都有关

你去检查一下就行了，我也是O，老公是AB，我在怀孕3个多月的时候做了ABO溶血测试，双方都要抽血，结果我们我们两个不溶血，所以不见得ABO就一定溶血的。即便是溶血，也没事的，吃点药就行了。

你好,是在怀孕期间检测的,一般是２４周左右,也可以在其他时间安排.一般要做母亲的血型检查和母亲的ABO／ＲＨ溶血检查,而父亲做血型检查就好,如果知道血型那就不用啦.希望能帮助到你～

你好.ABO/RH溶血检测主要是针对新生儿溶血症,是母亲血和胎儿血液之间的相容性问题,所以一般只是检测母亲血液的.新生儿溶血病（hemolyticdiseaseofnewborn,HDN）：实际上是发生在新生儿的时期的疾病,主要原因为母婴血型不合,孕妇母体IGG类血型抗体通过胎盘进入胎儿体内,胎儿红细胞被母亲的同种抗体包被,这咎抗体是针对胎儿红细胞上父源性的抗原的,被子包被子的红细胞在分娩前后加速破坏,发生溶血,造成胎儿发生以溶血为主在损害的一种被动免疫性疾病.疾病的临床症状差别很大,重者可以胎死宫内,轻者仅在出生后发生轻微黄疸.其临临床主要表现为：①贫积压：正常新生儿血红蛋白为180-220g/l此时病儿的血红蛋白多低于180g/l甚至低于120g/l；②高胆红素血症：由于溶血后产生大量胆红素,血清中未结合胆红素升高,甚至于高达342ηmol/l或更高,婴儿皮肤严重黄染,因黄疸出现早且重而易引起临床重视；③肝脾肿大：由于贫血使器官组织缺氧,导致代偿性肝脾肿大；④组织水肿⑤肌张力降低,各器官功能障碍等.引起本病的血型抗体以抗A抗B,抗A,B抗D等为多见,但亦可见于抗K,抗S,抗M,抗FY等.其病情轻重依次为：抗D抗体引起者较重；针对Rh系统中其它抗原的抗体引起者次之；由ABO血型问题引起者较轻.国内以ABO血型不合引起者较多见,一般都是当O型母亲孕育了A或B型胎儿时,其中A型胎儿比B型胎儿吏为多见；Rh血型不合次之,其中以抗D多见.白种人的发生率较黄种人为高,但可由于采取预防措施而使发病率下降.ABO-HDN可发生于第一次妊娠时,而Rh-HDN极少发生在第一次妊娠,除非母亲在妊娠前输过Rh阳性血液.一般多在第二次孕育阳性胎儿时发生,因为第一次Rh阳性胎儿时经历了初次免疫,胆抗体水平较低,在下一次妊娠中只要有少量Rh阳性红细胞进母体血循环,就能构成二次刺激效应,使抗D的IGG明显增加而引起HDN.所以一般是检测母亲血,但是其实与父亲血液抗原也有关系的,只是婴儿出生的时候是直接与母亲关系的,所以如果担心有失血等问题的话,也可以一同检测父亲的血液,以备万一.希望能帮到你~~