胎儿脉络丛囊肿是在胎儿发育过程中,于脉络丛内出现的充满液体的囊性结构。其形成可能与染色体异常、宫内感染、脑脊液产生与回流异常、遗传因素及其他不明原因有关。 1.染色体异常:常见的如 18-三体综合征、21-三体综合征等染色体疾病,可能导致胎儿脉络丛囊肿。 2.宫内感染:如风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫等感染,影响胎儿发育,引发囊肿。 3.脑脊液产生与回流异常:脑脊液生成过多或回流受阻,脉络丛内压力变化,易形成囊肿。 4.遗传因素:家族中有相关遗传病史,增加胎儿患病风险。 5.其他不明原因:部分胎儿脉络丛囊肿的形成原因尚不明确。 胎儿脉络丛囊肿多数可在妊娠后期自然消失,但需密切监测。如合并其他异常,应进一步检查评估,以确定胎儿的健康状况。
脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥3mm的小囊肿。90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大。检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养,以除外18三体、21三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退。如果26周后还不消退,而且是双侧的,应该在孩子生后做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。如果能够消失,就不会出现压迫和脑压增高,出生后的智力或其它方面也不会因“双侧脉络丛囊肿”而受到影响。
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