地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,其遗传规律遵循孟德尔遗传法则。如果双亲都是地贫基因携带者,他们的孩子会有不同的遗传风险。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
1. 遗传几率:子女有25%的概率患上重度地中海贫血,50%的概率成为轻型地贫携带者,剩下的25%则是正常孩子。
2. 病理机制:地贫主要是由于血红蛋白分子中珠蛋白链的合成异常,导致红细胞形态和功能改变。
3. 辅助治疗:轻度地贫患者可通过补充叶酸和维生素E来支持红细胞生成,铁鳌合剂如去铁胺可用于控制铁负荷。
4. 输血疗法:重度地贫患者通常需要定期输血以维持生命,但这并不能根治疾病。
5. 干细胞移植:目前,造血干细胞移植是唯一可能根治地中海贫血的方法,但该疗法存在风险,需严格筛选适应症。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院