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18-三体综合征高风险 1:59 该怎么办
疾病：提问于 2024-10-10 18:19 -
病情描述：
我18-三综合征属高风险1:59
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回答1
18-三体综合征高风险意味着胎儿可能存在染色体异常，需要进一步检查确认。包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。若确诊，需根据具体情况决定后续处理方案。 1. 检查方法：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来筛查，准确性较高但仍有漏诊可能。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 2. 风险评估：高风险结果不代表胎儿一定患病，只是患病概率相对较高。 3. 后续处理：若确诊，可能需要终止妊娠。若排除异常，则继续正常产检。 4. 心理支持：孕妇及家属可能会出现焦虑、担忧等情绪，需要心理疏导和支持。 5. 遗传咨询：了解家族遗传病史，评估再次生育的风险。 总之，18-三体综合征高风险需要重视，但不必过度恐慌，应在医生指导下进行进一步检查和处理，以保障胎儿健康。
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