β-地中海贫血的病因主要包括遗传因素、基因突变、血红蛋白合成障碍、珠蛋白链比例失衡以及环境因素的影响等。 1.遗传因素:β-地中海贫血是一种遗传性疾病,若父母双方均携带地贫基因,子女患病的概率会增加。 2.基因突变:基因发生突变,影响了β珠蛋白链的合成,从而导致疾病发生。 3.血红蛋白合成障碍:β珠蛋白合成减少或缺失,使得血红蛋白无法正常合成。 4.珠蛋白链比例失衡:α珠蛋白链和β珠蛋白链的比例失调,破坏了红细胞的稳定性。 5.环境因素:长期接触某些化学物质、辐射等,可能会诱发基因突变,增加患病风险。 总之,β-地中海贫血是由多种因素共同作用导致的。了解其病因对于预防、诊断和治疗具有重要意义。如果怀疑有β-地中海贫血,应及时到正规医院进行检查和诊断。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院