先天性巨结肠是由于部分肠管神经节细胞缺失,导致肠管蠕动功能障碍的疾病。婴儿患病后,家长应尽快带孩子就医。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
1.疾病原理:病变肠段神经节细胞缺失,使肠管持续痉挛,粪便积聚,近端肠管扩张肥厚。
2.症状表现:可能出现顽固便秘、腹胀、呕吐、营养不良等。
3.检查方法:包括钡剂灌肠、直肠肛管测压、病理活检等。
4.治疗方式:主要是手术切除病变肠管。对于症状较轻或年龄过小者,可先采取保守治疗,如灌肠、使用开塞露等。
5.手术时机:需综合病变范围、症状程度、全身营养状况及医生手术熟练程度等选择。
6.术后护理:注意伤口护理,预防感染,合理喂养。
先天性巨结肠早发现早治疗,有助于孩子恢复健康。家长要密切关注孩子情况,积极配合医生治疗。
您好,先天性巨结肠轻型先天性巨结肠一般可用用非手术治疗,不同类型采用不同术式及其各种改良术式是目前国内外普遍采用的方法。不论何种术式均有轻重不同的并发症。
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