变应性肉芽肿血管炎是一种少见的自身免疫性疾病,病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。主要累及小到中等血管,常表现为哮喘、嗜酸性粒细胞增多、神经病变、皮疹等。治疗方法包括药物治疗和支持治疗等。 1.病因:遗传因素可能使个体易患此病;环境中的过敏原、感染等也可能触发;自身免疫紊乱导致免疫系统错误攻击自身血管。 2.症状:常见有喘息、咳嗽等哮喘症状;血液中嗜酸性粒细胞增多;外周神经病变,如肢体麻木、疼痛;皮肤出现红斑、紫癜等皮疹。 3.诊断:通过血液检查发现嗜酸性粒细胞增多、自身抗体阳性;组织活检有助于明确诊断。 4.治疗:常用药物有糖皮质激素,如泼尼松;免疫抑制剂,如环磷酰胺、硫唑嘌呤;抗组胺药能缓解症状,如氯雷他定。 5.预后:多数患者经规范治疗可控制病情,但部分可能复发,严重者可危及生命。 变应性肉芽肿血管炎虽然罕见,但早期诊断、规范治疗有助于改善预后。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生建议进行治疗和随访。
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