先天性主动脉弓畸形的病因较为复杂,主要与胚胎发育过程中的异常相关。发现相关症状应及时就医。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
1.在胚胎发育第4周,两侧背主动脉前端绕越咽肠的过程异常。
2.前肠腹侧形成的第1对主动脉弓和左右原始主动脉融合出现问题。
3.从主动脉囊发出的6对腮动脉弓与背主动脉连接过程不顺利。
4.第3对腮动脉弓发育时,第1、2对腮动脉弓消失异常。
5.第4对腮动脉弓左右侧形成的动脉出现异常。
6.第6对腮动脉弓形成肺动脉及其与背主动脉的连接异常。
总之,先天性主动脉弓畸形是胚胎发育期间多个环节出现异常所致。一旦怀疑有此问题,应尽快就医检查。
病人您好,
首先祝您身体健康。下面我来回答一下你的问题。胚胎发育的第4周,两侧背主动脉的前端绕越咽肠后,在前肠的腹侧形成第1对主动脉弓和左,右原始主动脉,后者互相融合形成主动脉囊,随着腮弓的成长,先后从主动脉囊发出6对腮动脉弓并与背主动脉相连接,在第3对腮动脉弓充分发育时,
第1、2对腮动脉弓均消失,
第3对腮动脉弓形成颈总动脉和一部分颈内动脉,
第4对腮动脉弓左侧形成主动脉弓,右侧形成无名动脉和右锁骨下动脉干,
第5对腮动脉弓不恒定存在或迅即消失,
第6对腮动脉弓形成肺动脉,其右侧远段与背主动脉联接中断;左侧在胎儿期持续存在称为动脉导管,出生后导管闭合成为动脉导管韧带。
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