先天性胸骨后膈疝是一种先天性的胸腹裂孔疝,由于胚胎发育异常导致。其症状、诊断、治疗方法、预后及预防等方面都有特定特点。 1. 发病原因:胚胎时期膈肌发育障碍,胸腹膜未能完全闭合,致使腹腔脏器通过缺损处进入胸腔。 2. 症状表现:轻者可能无症状,重者可出现呼吸困难、呕吐、反复呼吸道感染等。 3. 诊断方法:通过胸部 X 线、CT 检查、B 超等辅助检查来明确诊断。 4. 治疗手段:主要是手术治疗,将疝入胸腔的脏器还纳回腹腔,并修复膈肌缺损。 5. 预后情况:多数患者经及时治疗后预后良好,但严重者可能影响生长发育。 6. 预防措施:目前尚无有效的预防方法,孕期定期产检有助于早期发现。 先天性胸骨后膈疝虽为先天性疾病,但早期诊断和及时治疗能有效改善患者的预后。
目前对先天性膈疝的治疗方法效果比较好的是胸腔镜下行膈肌修补术,但由于新生儿胸腔很小,这么小...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院
先天性膈疝的围产患儿死亡率高,但如果能做到尽早诊断、尽早手术的话,则能在一定程度上降低其死...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院
正常的人体,胸腔和腹腔被膈肌完全分开,这样肺才能正常发育和呼吸,而先天性膈疝(CHD),是...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院
先天性膈疝以左侧膈疝为多见,根据缺损部位的不同,在临床上主要可以分为三大类:即胸腹裂孔疝、...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院
先天性膈疝的发生机制目前尚未十分清楚,有专家认为,其发生多与细胞活动异常有关。因肺血管发育...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院