Ehlers—Danlos 综合征是一种罕见的遗传性结缔组织疾病,主要影响皮肤、关节、血管等。其特征包括皮肤过度伸展、关节活动过度、血管脆弱等。致病原因包括基因突变、遗传因素、胶原蛋白异常、细胞外基质缺陷等。 1.基因突变:某些基因突变导致胶原蛋白合成或结构异常。 2.遗传因素:多为常染色体显性或隐性遗传。 3.胶原蛋白异常:胶原蛋白的质量和数量改变,影响组织的稳定性。 4.细胞外基质缺陷:影响细胞间的连接和支持。 5.其他因素:如环境因素、内分泌因素等可能也有一定影响。 Ehlers—Danlos 综合征较为罕见且复杂,诊断和治疗需要专业医生进行综合评估。患者应及时就医,遵循医嘱进行治疗和管理。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院