小儿α-地中海贫血主要由遗传因素、基因突变、血红蛋白合成障碍、珠蛋白基因缺失或缺陷以及造血环境异常等引起。 1.遗传因素:如果父母双方或一方携带α-地中海贫血基因,子女就有患病风险。 2.基因突变:基因在遗传过程中发生突变,影响了正常的血红蛋白合成。 3.血红蛋白合成障碍:α珠蛋白链的合成减少或缺失,导致血红蛋白结构和功能异常。 4.珠蛋白基因缺失或缺陷:α珠蛋白基因部分或全部缺失,使得α珠蛋白无法正常产生。 5.造血环境异常:如骨髓造血微环境的改变,影响了红细胞的生成和发育。 总之,小儿α-地中海贫血的病因较为复杂,多与遗传和基因异常相关。一旦确诊,应及时就医,在医生的指导下进行规范治疗和管理。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院