无创DNA检测通常不能筛查胎儿地中海贫血。原因包括检测范围、遗传特点等。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
1. 检测目的:无创DNA主要筛查胎儿三倍体异常,如 21 三体、18 三体及 13 三体。
2. 遗传特性:地中海贫血为常染色体隐性遗传,父母基因状况影响胎儿患病风险。
3. 检测局限:即使无创 PLUS 查出高风险,也难以确定是母亲还是胎儿的风险。
4. 诊断方式:明确诊断需行羊水穿刺。
5. 基因携带:夫妇一方患病另一方正常,胎儿一般不会患病,无需筛查。
总之,无创DNA检测不是筛查胎儿地中海贫血的有效手段,羊水穿刺更可靠。
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