婴儿痉挛症是一种严重的癫痫性脑病,病因较为复杂,包括先天遗传因素、脑部结构异常、感染、代谢紊乱、免疫因素等。 1.先天遗传因素:某些基因突变可能导致婴儿痉挛症的发生,如 ARX 基因、STXBP1 基因等。 2.脑部结构异常:脑发育不良、脑损伤、脑积水等脑部结构问题可能引发。 3.感染:如脑炎、脑膜炎等中枢神经系统感染。 4.代谢紊乱:低血糖、低血钙、维生素 B6 依赖症等代谢异常。 5.免疫因素:自身免疫性脑炎等免疫相关疾病。 总之,婴儿痉挛症的病因多样,诊断和治疗需要综合考虑多种因素。一旦发现婴儿出现痉挛症状,应及时前往正规医院的儿科|小儿神经内科就诊,进行全面检查和评估,以便制定合适的治疗方案。
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院