遗传性异常纤维蛋白原血症需要做多种检查来明确诊断,包括凝血功能检查、基因检测、纤维蛋白原定量测定、血小板功能检查、肝肾功能检查等。 1.凝血功能检查:如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等,可评估凝血状况。 2.基因检测:通过检测相关基因的突变情况,有助于确诊疾病类型。 3.纤维蛋白原定量测定:明确纤维蛋白原的含量是否异常。 4.血小板功能检查:了解血小板的聚集和释放功能是否受影响。 5.肝肾功能检查:因为肝脏和肾脏在纤维蛋白原的合成和代谢中起重要作用。 总之,通过综合上述多种检查,可以较为准确地诊断遗传性异常纤维蛋白原血症,为后续治疗提供依据。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院