遗传性纯红细胞再生障碍的检查项目较多,包括血常规、骨髓穿刺、染色体检查、基因检测、血清学检查等。 1.血常规:可了解红细胞、白细胞、血小板的数量和形态,有助于初步判断病情。 2.骨髓穿刺:能直接观察骨髓造血细胞的情况,明确红细胞生成障碍的程度。 3.染色体检查:有助于发现染色体异常,辅助诊断遗传性疾病。 4.基因检测:确定是否存在相关基因突变,为诊断提供重要依据。 5.血清学检查:如促红细胞生成素水平检测,了解体内促红细胞生成素的含量。 通过以上多种检查,可以较为全面地评估病情,为制定治疗方案提供有力支持。患者一旦确诊,应及时在正规医院接受规范治疗。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
贫血的病人最好能做到戒烟、戒酒;忌坚硬不易消化食物;忌肥腻、粘滞食物,如糯米饭、肥...
张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院