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Q：

眼眶淀粉样变性的病因是什么

A：

眼眶淀粉样变性的发生主要跟慢性的炎性刺激有关。有的时候疾病的发生也有可能是继发于其他部位的病变。这种疾病可以发生在任何年龄阶段，男女的发病比例是1:3。患者在患病期间可能会出现视力下降、眼球突出、自发性出血等一系列临床表现。这个时候一定要积极采取措施进行治疗，从而帮助确定患者病情的严重程度。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病要做哪些检查

A：

淀粉样变性周围神经病主要是由于存在有这种物质的改变，引起周围神经功能异常的问题，检查方面主要可以通过局部血液检查配合肌电图的方法来进行确定。同时会出现有周围肢体皮肤感觉异常和疼痛的症状，可以通过营养神经的药物，配合针灸理疗的方法来进行治疗缓解。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断

A：

对于这种家族性淀粉样变性疾病的问题，主要考虑是由于先天的遗传因素导致的这种现象，诊断方面主要可以考虑通过基因学检查配合血液检查以及临床症状表现来进行分析。可以通过药物或者采取手术的方法来进行治疗处理，防止后期症状加重，容易出现有器官功能损害，影响日常的生活。[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性的病因

A：

眼眶淀粉样变性是临床上常见的一种疾病，这种疾病的发生主要跟浆细胞的作用有关。研究表明在机体免疫功能障碍的时候很容易长期出现眼部的感染和慢性炎症，这个时候就可以诱发出现眼眶的淀粉样变性。建议患者进行尿液检查、组织病理学检查以及ct检查，这样可以帮助判断患者病情的严重程度。临床上可以通过使用糖皮质激素治疗的方法来帮助缓解患者的临床症状。[详细]
Q：

肾脏淀粉样变性是什么病

A：

肾脏淀粉样变性是临床上比较少见的一种全身性疾病。如果不积极采取措施进行治疗，很容易导致患者出现肾衰竭，严重的影响到患者的生存质量。肾脏淀粉要变性的患者，在患病期间会出现蛋白尿、水肿、体重减轻、虚弱、疲乏无力等一系列临床表现。这个时候可以通过使用泼尼松、环磷酰胺、秋水仙碱等一些药物来帮助控制病情。[详细]
Q：

原发性皮肤淀粉样变性怎么回事

A：

原发性皮肤淀粉样变是由皮肤淀粉样沉积引起的代谢紊乱。目前，病因考虑可能与遗传有关，因为大多数患者有家族遗传史。一些病人可能还继发于其他疾病，如炎症性皮肤病、感染性疾病和皮肤肿瘤。皮肤淀粉样变有两种类型，最常见的是苔藓型和斑片状。苔藓型多见于中老年人，其特征是颈前有致密不融合的丘疹，大小一般为粟粒或大豆粒，瘙痒严重。[详细]
Q：

什么叫做皮肤淀粉样变性

A：

患了皮肤淀粉样变性，可外用含激素的软膏、硫磺软膏等，局部注射曲安奈德也不错，还可口服抗组胺类药物或普鲁卡因封闭疗法，减轻瘙痒症状，中成药肤痒颗粒无糖型也看考虑应用的。[详细]
Q：

淀粉样变性心肌病的症状有哪些

A：

临床表现：由于淀粉样物质浸润并存间质沉积，替代了正常的心肌收缩成分，导致细胞代谢、钙离子转运、受体调节的改变和细胞水肿。20%～34%的患者最终出现心功能不全，系由浸润性心肌病变所致。早期表现舒张功能减退，表现为颈静脉压升高、右心室奔马律、肝脏肿大和外周水肿;其临床表现有时类似缩窄性心包炎或限制性心肌病。晚期出现收缩功能减退，表现为充血性心力衰竭;心功能不全呈进行性恶化，表现为难治性心力衰竭。90[详细]
Q：

肺淀粉样变性的症状有哪些

A：

由于病变的类型和受累的器官不同，支气管肺淀粉样变的临床表现多种多样。以下按器官分述：1.肺淀粉样变肺淀粉样变可表现为单结节型(可演变为多结节)、多结节型、粟粒型(含融合结节型)或肺间质(肺泡隔)弥漫型。2.喉淀粉样变喉是呼吸道局灶性淀粉样变最常见的部位。3.气管支气管淀粉样变常见症状有呼吸困难或喘鸣，咳嗽，咯血和声音嘶哑等。因气道狭窄分泌物滞留常有继发感染，此时咳嗽呈持续性，伴咳脓痰，可有发热、肺[详细]
Q：

心肌淀粉样变性的治疗方法有哪些

A：

心肌淀粉样变性的治疗：1.心肌淀粉样变性的特殊治疗心肌淀粉样变性目前尚无特异性治疗。治疗原则是抑制淀粉样纤维的合成、减少淀粉样前体的产生和减少细胞外沉积，以及促进沉积的淀粉样物质溶解。可考虑大剂量化疗加自体干细胞移植或传统的MP方案(氧芬肿加泼尼松)治疗。以抑制轻链合成，防止轻链的沉积。大剂量地塞米松对淀粉样变有效，但疗效并不优于MP方案。多种烷化剂联合治疗(包括长春新碱、卡莫司汀、氧芬肿、环磷酰[详细]
Q：

淀粉样变性水肿的症状有哪些

A：

Ⅰ型(原发性)淀粉样变性患者的临床表现以心脏受累为主，心脏明显增大，心肌中有淀粉样物质沉积，可为局限性亦可为广泛性，心腔并不缩小，但心肌僵硬，影响心脏收缩和传导功能，患者心音低弱，心搏出量减少，脉压差减小，常有心律不齐、传导阻滞等，但很少出现心脏杂音，晚期导致心力衰竭。患者舌体增大，轻者言语不清，重者影响进食，部分患者有可肠蠕动减慢或吸收不良性腹泻，导致肠道蛋白丢失，严重时可产生营养不良性水肿。Ⅱ[详细]
Q：

心肌淀粉样变性的症状有哪些

A：

心肌淀粉样变性多发于40岁以后，特别是50～70岁之间，男性多于女性。心肌淀粉样变性患者的临床表现多变，取决于受累的器官和浸润的范围。淀粉样蛋白沉积于心脏，临床表现取决于其沉积部位。淀粉样蛋白沉积于心肌细胞问，随其范围的扩大可造成心肌细胞的萎缩。而间质内沉积的淀粉样蛋白增多可导致心室顺应性减低，临床上表现为典型的“僵硬心脏综合征和充血性心力衰竭，表现为心悸、气急、心脏扩大。随着淀粉样物质聚集增多，[详细]
Q：

淀粉样变性心肌病的治疗方法有哪些

A：

淀粉样变性心肌病的治疗：治疗：本病治疗包括基础治疗和心脏对症治疗。基础治疗是根据淀粉样物质产生和类型而采用化疗、自体干细胞移植和心肝联合移植等。可试用大剂量维生素C，秋水仙碱，免疫抑制剂如糖皮质激素、马法兰、环磷酰胺、氮芥等。大剂量化疗加自体外周血干细胞移植治疗AL型(原发性)淀粉样变，疗效超过以往任何疗法。对心脏的治疗只是对症治疗缓解症状，不能明显改善症状。对于限制性心肌病样舒张功能障碍及右心衰[详细]
Q：

心肌淀粉样变性如何诊断检查

A：

心肌淀粉样变性的检查诊断1.心电图约93.3%的心肌淀粉样变性患者出现心电图异常，表现为肢导低电压、ST—T改变、房性期前收缩、房颤，还可表现为完全性右束支传导阻滞、房室传导阻滞，部分患者胸前导联可出现异常Q波。2.x线胸片大多数患者心影正常，当有心包积液时，心脏外形稍增大。3.超声心动图主要表现为：室间隔及心室壁呈对称性增厚，约90%的患者可看到增厚的心肌间散在的小斑点或颗粒状闪光点回声，是淀粉[详细]
Q：

淀粉样变性心肌病如何诊断检查

A：

淀粉样变性心肌病：诊断检查：1.辅助检查(1)实验室检查尿蛋白阳性，AL型尿，血中可查到单克隆免疫球蛋白，骨髓检查示原始浆细胞增高。免疫球蛋白/血尿蛋白电泳异常，组织活检(齿龈、直肠、腹壁脂肪、心肌等)示有淀粉样物质沉积，刚果红染色阳性。(2)心脏检查(a)心电图示低电压和胸前导联R波递增不良(类似于恢复期前间壁心肌梗死波形)。常伴有心房颤动和传导阻滞等心律失常、ST-T改变。(b)X线示心影增大[详细]
Q：

肝淀粉样变性的治疗方法有哪些

A：

肝淀粉样变性的治疗：治疗首先是针对原发病而防止淀粉样变性产生，淀粉样变性本身是对症治疗，肾淀粉样变性的病人可进行肾移植，存活期较其他肾病长，但早期的死亡率较高，淀粉样变性最终会在供体肾内复发，但有些移植者可存活10年。原发性淀粉样变性的常用治疗计划包括强的松/美法仑或强的松/美法仑/秋水仙，正在进行临床试验以比较这些治疗计划。目前尚无特异疗法。其治疗目的是防止淀粉样物质的进一步沉积，促进或加速已沉[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性如何诊断检查

A：

眼眶淀粉样变性：检查1、尿液检查尿Bence-Jones蛋白检查和蛋白免疫电泳检查，以排除浆细胞病变和多发性骨髓瘤。2、组织病理学检查淀粉样变性是一种无细胞、透明的无定形物质沉着，引起异物肉芽肿反应。在常规HE染色中，无定形物质多沿血管周围分布，表现为嗜酸性，在整个病变中可见成纤维细胞和炎性细胞，其中大部分是浆细胞(图3)，也可见具有特征性的多核异物组织细胞散在于病变区或分布于淀粉样蛋白沉着区的边[详细]
Q：

原发性皮肤淀粉样变性的症状有哪些

A：

苔藓样淀粉样变最常见，发病年龄不限，典型皮损为发生于腔前，呈正常肤色到黄褐色的丘疹，大小约I～3mm，表面常有少许鳞屑，顶端往往过度角化和粗糙;丘疹密集成片，但常不融合，自觉剧痒，有时丘疹沿皮纹呈念珠状排列，颇具特征性，也可融合成斑块，表面呈疣状，与肥厚性扁平苔藓或慢性单纯苔藓相似，但仍可辩认出斑块表面的丘疹，斑块的边缘亦可见到褐色丘疹，日久皮损可逐渐扩展至小腿屈侧，大腿，踝部和足背，偶亦波及前臂[详细]
Q：

肝淀粉样变性如何保健护理

A：

肝淀粉样变性：预后：本病预后较差，自然病程1～5年，原发性淀粉样变性患者的平均生存期为2年。继发性淀粉样变性的预后取决于原发疾病的治疗是否成功，所有类型的肾淀粉样变性预后皆较差，但如加强对症治疗(如治疗肾盂肾炎)，病人会保持相对稳定，透析和肾移植会进一步改善预后。和多发性骨髓瘤相关的淀粉样变性预后最差，常在1岁内死亡。局限性淀粉样肿块可被切除不再复发，心肌淀粉样变性是死亡的最常见原因，主要因心律失[详细]
Q：

淀粉样变性的治疗方法有哪些

A：

淀粉样变性的治疗：治疗淀粉样变性并不一定需要治疗。由其他病引起的淀粉样变性常在治疗其他病时，淀粉样变性会慢慢好转。但由多发性骨髓瘤引起的淀粉样变性预后不好;大多数患者在1～2年内死亡。淀粉样变性的治疗一直不很成功。人们发现服用泼尼松和美法仑，有时用秋水仙碱可以缓解症状。淀粉样蛋白蓄积在身体某一特殊部位形成淀粉样蛋白瘤可用外科手术切除。淀粉样变性患者肾脏受到破坏可接受肾移植。心脏损害可接受心脏移植。[详细]
Q：

肝脏淀粉样变性的症状有哪些

A：

临床表现淀粉样变多在40岁以后发病，男性较女性多见。尽管淀粉样变性病人早期病理检查即可发现肝受累，但临床症状大多是非特异性的。最常见的肝脏淀粉样变性的表现是疲乏、衰弱、消瘦、消化不良、腹胀和水肿。体征：肝大较常见，脾大少见，黄疸、腹水少见。常伴有肝外淀粉样变综合征：包括肾病综合征、充血性心力衰竭、体位性低血压、周围神经病变、腕管综合征等。具有诊断意义的体征是肌性蜡样皮肤病变和巨舌。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病的症状有哪些

A：

淀粉样变性周围神经病：该病老年期发病，主要临床特征为细感觉纤维神经病(small-fibersensoryneuropathy)和自主神经功能低下。细感觉纤维神经病表现为痛性感觉异常，对称性痛觉和温度觉缺失，而位置觉和震动觉保留。感觉症状之后可出现肌无力，开始局限在双足，以后逐渐累及上肢，类似于腕管综合征的临床表现。自主神经功能低下可在病初出现，表现为直立性低血压、腹泻、阳痿、皮肤溃疡和发汗功能丧[详细]
Q：

淀粉样变性水肿如何诊断检查

A：

诊断检查：对淀粉样变性的诊断除根据临床症状与体征外，主要依靠组织活检，血清和浓缩尿中单株峰球蛋白对淀粉样变性尤其是原发性淀粉样变性有诊断意义。本症水肿一般表现为凹陷性水肿，其严重程度依心脏或肾脏受累程度而定。辅助检查：胸部的X线检查、心电图以及超声心动图结果有助于判断心功能不全的严重程度。肾脏受累时，实验室检在可发现尿蛋白增多、血浆白蛋白降低、血脂升高等。受累组织和器官的活检可发现淀粉样物质的沉积[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性的症状有哪些

A：

1、原发性淀粉样变是常见的类型。①眼部病变是全身淀粉样变性的一部分，即结膜、眼眶和其他的解剖部位如皮肤、咽、支气管分支、心脏、肝脏、肾脏、肌肉、神经和血管等处有淀粉样蛋白沉着，产生病变;当心脏受累时引起心衰，舌受侵犯时舌变肥大，使吞咽、说话困难;肠病变导致肠蠕动和吸收功能障碍。眼睑淀粉样蛋白沉着时，表现为皮肤有蜡黄色结节，因血管周围淀粉样蛋白沉着使血管脆弱，眼睑因轻微外伤便可出血。眼睑皮肤受累总是[详细]
Q：

肺淀粉样变性的治疗方法有哪些

A：

肺淀粉样变性的治疗：目前尚无特效治疗方法。喉及气管支气管淀粉样变可采用激光烧灼或经支气管镜小块钳夹治疗，但有可能引起严重出血，应注意防范。有报道用腔内放疗并免疫抑制剂治疗，在部分病人中取得良好疗效，能显著改善临床症状。对喉、气管支气管及肺局部肿块状(单个或多个结节型)淀粉样变可采用手术切除，尤其是喉局部淀粉样变可经1次或多次手术切除治愈。但肺淀粉样变常于术后数年内复发。对肺粟粒型和弥漫间质型尚无确[详细]
Q：

淀粉样变性的症状有哪些

A：

临床表现原发性淀粉样变性：淀粉样蛋白积聚在心脏、肺、皮肤、舌、甲状腺、肠、肝、肾和血管，导致心力衰竭、心律不齐、呼吸困难、舌增厚、甲状腺功能低下、消化吸收功能下降、肝衰竭、肾衰竭，另外因为影响凝血功能，使患者容易引起异常出血。神经系统障碍，导致无力和感觉异常，可能发生腕管综合征。当淀粉样蛋白影响心脏时，由于严重的心力衰竭和心律不齐可引起死亡。继发性淀粉样变性：淀粉样蛋白蓄积在脾、肝、肾、肾上腺和淋[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病如何食疗

A：

淀粉样变性周围神经病的食疗：⒈多吃水果、蔬菜、核果、种子、谷类等有益的食物。⒉多吃含有卵磷脂的食物，如蛋黄、大豆、鱼头、芝麻、蘑菇、山药和黑木耳、谷类、小鱼、动物肝脏、鳗鱼、赤腹蛇等。卵磷脂可以保护及修补神经。⒊一般患者宜多食甘温补益食品，如：小米、大枣、山楂、山饕、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、[详细]
Q：

淀粉样变性水肿是什么病

A：

你好，淀粉样变性degeneration，amyliidosis是一种淀粉样物质广泛沉积于血管和组织中引起的代谢障碍性疾病。多发生于40岁以上的中老年人。[详细]
Q：

淀粉样变性是什么病

A：

你好，淀粉样变性amyloidosis，A为单克隆免疫球蛋白Ig轻链沉积于脏器和软组织，引起器官功能损害，沉积物对碘和硫酸的颜色反应与淀粉相似，故名。很少为单克隆重链淀粉样变性，有原发与继发之分。[详细]
Q：

心肌淀粉样变性是什么病

A：

你好，心肌淀粉样变性是由于淀粉样蛋白沉积于组织器官的细胞间，造成组织器官结构和功能改变，当心脏有淀粉样物质沉积并导致心功能障碍时，称为心脏淀粉样变。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病是什么病

A：

你好，淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。[详细]
Q：

原发性皮肤淀粉样变性是什么病

A：

你好，原发性皮肤淀粉样变又称苔薛样和斑疹形淀粉样变，属淀粉样变性病的一型，系指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病。[详细]
Q：

淀粉样变性皮肤病能治好吗?

A：

你好，淀粉样变性皮肤病很难治愈，一般可采用如下方法，口服抗组胺药和普鲁卡因静脉封闭以止痒，部分病例用维甲酸制剂口服或低分子右旋糖酐加丹参注射液静脉滴注也有一定效果，局部首选糖皮质激素霜剂或软膏加塑料薄膜闭合封包，具有明显的止痒和使皮损部分完全变平的作用，如用氟化糖皮质激素加50％二甲亚砜效果更显著，小片皮损还可于皮损内注射糖皮质激素制剂，其他如外用水杨酸白降汞软膏、硫黄水杨酸软膏、松馏油软膏和氟脲[详细]
Q：

淀粉样变性皮肤病能治好吗?

A：

你好，淀粉样变性皮肤病很难治愈，一般可采用如下方法，口服抗组胺药和普鲁卡因静脉封闭以止痒，部分病例用维甲酸制剂口服或低分子右旋糖酐加丹参注射液静脉滴注也有一定效果，局部首选糖皮质激素霜剂或软膏加塑料薄膜闭合封包，具有明显的止痒和使皮损部分完全变平的作用，如用氟化糖皮质激素加50％二甲亚砜效果更显著，小片皮损还可于皮损内注射糖皮质激素制剂，其他如外用水杨酸白降汞软膏、硫黄水杨酸软膏、松馏油软膏和氟脲[详细]
Q：

淀粉样变性水肿是什么病

A：

你好，淀粉样变性是一种淀粉样物质广泛沉积于血管和组织中引起的代谢障碍性疾病。多发生于40岁以上的中老年人。[详细]
Q：

为什么会淀粉样变性水肿

A：

你好，淀粉样变性是一种淀粉样物质广泛沉积于血管和组织中引起的代谢障碍性疾病。多发生于40岁以上的中老年人。淀粉样物质是一种结合粘多糖的蛋白质，遇碘时被染成赤褐色，再加以硫酸则呈蓝色，与淀粉遇碘时的反应相似。故称之为淀粉样物质，其化学组成有两种：一种是浆细胞分泌的免疫球蛋白(Ig-轻链)，引起Ⅰ型(原发性)淀粉样变性，另一种为非免疫性蛋白质A，引起Ⅱ型(继发性)淀粉样变性。发病机理淀粉样物质沉积于皮[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病是什么病

A：

你好，淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性是什么病

A：

眼眶淀粉样变性可发生于眼眶泪腺区、眼睑和结膜组织内，是一种淀粉样蛋白沉积所致的病变，临床上比较罕见，病变可引起眼球突出、上睑下垂、眼球运动障碍、眼眶出血(自发性)和视力下降等。[详细]
Q：

肝脏淀粉样变性是什么病

A：

肝脏淀粉样变性(systemic amyloidosis)是由细胞外基质有不溶的病理性原纤维蛋白沉积所致，临床表现为多器官的损害，肝淀粉样变性为其表现之一。细胞外淀粉样物质沉积于肝血管和组织中是导致肝淀粉样变性的原因。[详细]
Q：

淀粉样变性是什么病

A：

你好，淀粉样变性，A为单克隆免疫球蛋白(Ig)轻链沉积于脏器和软组织，引起器官功能损害，沉积物对碘和硫酸的颜色反应与淀粉相似，故名。很少为单克隆重链淀粉样变性，有原发与继发之分。祝你健康！[详细]
Q：

肾病综合征肾淀粉样变性，蛋白流失严重怎么办？

A：

描述的问题考虑是炎症的症状，这个问题临床一般需要及时继续结合输液治疗试试，住院吧。[详细]
Q：

得了心肌淀粉样变性怎么办？

A：

所谓淀粉样物质，实为由不同成分组成的蛋白质，可以是遗传性的，也可以是获得性的，沉积可以是局部的，也可以是全身的，对于具有症状的严重心脏传导障碍或恶性室性快速心律失常，尽可能采用起搏器或埋藏式自动复律除颤器治疗，对于良性心律失常，则尽量避免应用抗心律失常药，心力衰竭的治疗，目前尚无满意方法。[详细]
Q：

怎么治疗小儿淀粉样变性病

A：

你好，小儿淀粉样变性病的治疗：摄入低脂肪高蛋白饮食，可能减少病情的发作。呈肾病综合征表现时，可应用利尿剂;出现呼吸道症状时可吸氧等。对继发性淀粉样变性应消除或控制感染病灶，可减慢病情发展或预防淀粉样变性的继续加重。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病要做哪些检查

A：

你好，小儿淀粉样变性病要做的检查：蛋白电泳、血清肌酐、刚果红试验、浆细胞、血红蛋白、免疫电泳、血常规、血液生化六项检查。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病的病因是什么

A：

你好，淀粉样变性的病因迄今尚未阐明，但可能与以下因素有关：在动物实验中，可用细菌毒素如大肠埃希杆菌内毒素，以及抗毒素、血清、核酸、血浆球蛋白、甲胆蒽、胶状硫、硫脲嘧啶、黏多糖及γ射线等理化因素来制造淀粉样变性的模型，不过最常用的是酪蛋白，将10%酪蛋白5ml给兔子做皮下注射，每周2次，3个月后即可发生淀粉样变性。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病是什么病

A：

你好，小儿淀粉样变性病是淀粉样蛋白沉积于多种组织、器官引起多脏器功能障碍的全身性疾病。特别在肝、脾、肾、心脏、肾上腺、胰脏、胃肠组织、气管壁和血管壁内。淀粉样蛋白与碘接触时发生棕色反应，像淀粉一样，因此而命名。小儿极少见。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病怎么回事

A：

你好，小儿淀粉样变性病是淀粉样蛋白沉积于多种组织、器官引起多脏器功能障碍的全身性疾病。特别在肝、脾、肾、心脏、肾上腺、胰脏、胃肠组织、气管壁和血管壁内。淀粉样蛋白与碘接触时发生棕色反应，像淀粉一样，因此而命名。小儿极少见。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病的症状表现是什么

A：

你好，小儿淀粉样变性病的症状表现：肝脏肿大、肾增大、腹水、水肿、消瘦、蛋白尿、肾功能衰竭、直立性低血压。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病怎么诊断

A：

你好，小儿淀粉样变性病的诊断：淀粉样蛋白的沉积在儿童期有时尚不明显，如临床出现原因不明的蛋白尿，末梢神经障碍，心功能不全，肝脾肿大及视力障碍等，同时有家族阳性病史时，应考虑有本病的可能性，结合相应的实验室检查即可确诊。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病怎么办

A：

你好，小儿淀粉样变性病的治疗：摄入低脂肪高蛋白饮食，可能减少病情的发作。呈肾病综合征表现时，可应用利尿剂;出现呼吸道症状时可吸氧等。对继发性淀粉样变性应消除或控制感染病灶，可减慢病情发展或预防淀粉样变性的继续加重。[详细]
Q：

肝淀粉样变性怎么办

A：

1.积极治疗原发病 对于继发性淀粉样变性患者，如能控制类风湿关节炎、慢性骨髓炎、结核病及多发性骨髓瘤等原发病，肝淀粉样变性可能消退。2.积极锻炼身体 增强机体的免疫能力，对预防本病的发生有一定帮助。此外还应嘱患者调达情志，保持心情舒畅。3.肝淀粉样变性患者的死亡原因为继发性感染和心肾功能衰竭。因此，需密切观察病情变化，一旦发生上述情况，应立即抢救，以减少病死率。4.注意饮食清淡，多吃蔬果，合理[详细]
Q：

肝淀粉样变性怎么诊断

A：

肝脏淀粉样变性需与引起肝肿大的各种肝脏疾病做鉴别诊断，如急性肝炎、各种原因所致肝硬化、原发或继发性肝癌、肝豆状核变性等。[详细]
Q：

肝淀粉样变性怎么回事

A：

淀粉样变性(amyloidosis)，又称淀粉样物质沉积症，为多种原因所诱导的以淀粉样变性的纤维蛋白为主要形式的淀粉样物质(一种类似淀粉遇碘变蓝的特异性蛋白质，主要为多糖蛋白复合体，在光镜下呈均匀的无定形的嗜伊红性物质，用刚果红染色偏振光显微镜下观察可见特异的苹果绿色荧光)在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性、预后不良性疾病。淀粉样物质可沉积于局部或全身，主要累及心、肝、肾、脾、胃肠、[详细]
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