- Q：
急性粒细胞缺乏要做哪些检查
- A：
你好，急性粒细胞缺乏的检查：外周血，白细胞总数在2.0×09/L以下，粒细胞绝对值低于0.5×09/L更多见，分类中粒细胞只占%～2%；骨髓检查，呈现增生中度低下或活跃，红细胞系及巨核细胞系正常，粒细胞系的中幼粒阶段以下显著减少，易误认为是成熟停滞，有时粒细胞系增生极度低下，仅见少数原粒及早幼粒细胞，浆细胞，淋巴细胞及网状细胞可增多。[详细]
- Q：
急性粒细胞缺乏怎么诊断
- A：
你好，急性粒细胞缺乏的诊断：根据突然发病，粒细胞缺乏，有某种药物接触史，以及骨髓象特征等，一般不难诊断。鉴别诊断，当骨髓中早幼粒细胞相对增多时，须与急性白血病鉴别，此外，有些药物引起急性再生障碍性贫血，常先出现粒细胞缺乏，继之全血细胞减少。[详细]
- Q：
急性粒细胞缺乏的病因是什么
- A：
你好，急性粒细胞缺乏的病因：接触药物有关，其中尤以氨基比林为多见，至今发现除氨基比林外，保泰松，磺胺类，硫氧嘧啶类等偶尔也可引起。[详细]
- Q：
急性粒细胞缺乏怎么回事
- A：
你好，急性粒细胞缺乏是较中性粒细胞减少更为严重时的表现，系指突然发病，粒细胞严重减少，绝对值0.5times；109/L，伴发热感染为特征的综合征。[详细]
- Q：
急性粒细胞缺乏的症状表现是什么
- A：
你好，急性粒细胞缺乏的症状：起病急骤，畏寒或寒战，高热，头痛，衰弱，常伴口腔黏膜，牙龈，舌，软腭，以及咽部发生坏死性溃疡，覆以灰色或绿黑色假膜，直肠，肛门，阴道，子宫等黏膜也发生同样溃疡，颌下，颈部淋巴结往往肿大，少数病例有黄疸及肝，脾大，病情进展可引起肺部或其他部位感染，直至败血症，与其他粒细胞缺乏一样，感染病灶的炎症浸润可不明显，脓液很少形成，约10%患者出现皮疹。[详细]
- Q：
怎么治疗急性粒细胞缺乏
- A：
你好，急性粒细胞缺乏的治疗：停止接触有关药物，从病史中尽可能找出引起粒细胞缺乏的药物，并立即停止接触。感染的防治，患者应进入层流室进行隔离，层流室的一切物品必须完全消毒。患者要进无菌饮食，医务人员进入层流室必须作好消毒准备。层流室每天要用紫外线及消毒液灭菌。[详细]
- Q：
急性粒细胞缺乏是什么病
- A：
你好，急性粒细胞缺乏是较中性粒细胞减少更为严重时的表现，系指突然发病，粒细胞严重减少，绝对值0.5times；109/L，伴发热感染为特征的综合征。[详细]
- Q：
粒细胞缺乏怎么办
- A：
你好，请问孩子的中性粒细胞的比例是多少，有的医生按成人的标准来评定孩子的是不对的，因为孩子在4-6天--4-6岁的时候，中性及淋巴的比例和成人正好相反。希望搞明白后再用药。[详细]
- Q：
儿童粒细胞缺乏症是贫血吗
- A：
你好：儿童粒细胞缺乏症是贫血，小儿粒细胞减少症是维生素B12或叶酸缺乏的巨幼细胞贫血的常见与早期表现,虽然其常伴有大细胞性贫血并且有时可发生轻度血小板减少，若病人患有如肺炎球菌性肺炎时，酒精可抑制骨髓对感染的反应。祝你健康！[详细]
- Q：
白细胞减少和粒细胞缺乏症是什么病
- A：
你好，外周血白细胞数持续低于正常值(成人4×10^9/时称为白细胞减少(leukopenia)，中性粒细胞是白细胞的主要成分，中性粒细胞减少常导致白细胞减少。[详细]
- Q：
粒细胞缺乏性咽峡炎是什么病
- A：
你好，粒细胞缺乏症的患者外周血液中白细胞显著减少，尤以粒细胞的总数缺乏甚至消失，粒细胞缺乏性咽峡炎伴有发热、感染以及全身衰竭为特征。[详细]
- Q：
服用赛治出现粒细胞缺乏减少是什么回事
- A：
您好！据报告大约0.3%-0.6%的病例服用赛治发生了粒细胞缺乏症，因此在开始治疗前，应提醒患者注意粒细胞缺乏症的症状（口腔炎、咽炎、发热）。这通常发生在治疗的最初几周，但也可能在治疗开始后数月以及再次治疗时出现。在治疗开始之前和之后，特别是在以前发生过轻度粒细胞减少的病例中，推荐对血细胞计数进行严密监测。祝您身体健康，生活愉快！[详细]
- Q：
粒细胞缺乏性咽峡炎是什么病
- A：
你好，粒细胞缺乏症的患者外周血液中白细胞显著减少，尤以粒细胞的总数缺乏甚至消失，粒细胞缺乏性咽峡炎伴有发热、感染以及全身衰竭为特征。[详细]
- Q：
白细胞减少和粒细胞缺乏症是什么病
- A：
你好，外周血白细胞数持续低于正常值成人4×10^9/时称为白细胞减少leukopenia，中性粒细胞是白细胞的主要成分，中性粒细胞减少常导致白细胞减少。[详细]
- Q：
先天性中性粒细胞缺乏症是什么病
- A：
你好，先天性中性粒细胞缺乏症中常染色体显性或隐性遗传者为KS。60%～80%有中性粒细胞弹力酶基因ELA2突变，病程中可获得G—CSFR突变。[详细]
- Q：
白细胞减少和粒细胞缺乏症如何诊断检查
- A：
诊断由于白细胞生理性变异较大，必须反复定期查血象方能确定有无白细胞减少症。详细询问病史，特别是服药史、化学品或放射线接触史、感染史等：一、实验室检查：白细胞减少症外周血白细胞计数4.0×10^9/L。粒细胞减少时，外周血中性粒细胞绝对值2.0×10^9/L，淋巴细胞相对增多，粒细胞核左移或核分叶过多，胞浆内常有中毒颗粒及空泡等变性。红细胞及血小板大致正常。骨髓象可以呈幼粒细胞不少而成熟粒细胞减少的...[详细]
- Q：
粒细胞缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
粒细胞缺乏症的治疗：1、促白细胞生成药如维生素B6、维生素B4、利血生、肌苷、雄激素、碳酸锂等，但均缺乏肯定及持久的疗效。2、免疫抑制剂治疗如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺、大剂量丙种球蛋白输注对免疫性粒细胞减少者有效。3、集落刺激因子治疗重组人粒系生长因主要有rhGM-CSF和rhG-CSF，可诱导造血干细胞进入增殖周期，促进粒细胞增生、分化成熟、由骨髓释放至外周血液，并能增强粒细胞的趋化、吞噬...[详细]
- Q：
白细胞减少和粒细胞缺乏症的症状有哪些
- A：
白细胞减少和粒细胞缺乏症：临床表现：临床表现与粒细胞减少的急慢性及程度有关。感染是白细胞减少或粒细胞缺乏时的主要表现，肺、泌尿系、口咽部、皮肤、足最常见的感染部位。一、粒细胞缺乏症粒细胞缺乏与一般的白细胞减少表现完全不同，大多由药物或化学毒物通过免疫反应引起。起病多急骤，可突然畏寒、高热、周身不适。2～3天后临床上缓解，仅有极度疲乏感，易被忽视。6～7天后粒细胞已极度低下，出现严重感染，再度骤然发...[详细]
- Q：
粒细胞缺乏症的症状有哪些
- A：
发病前多数患者有某种药物接触史。起病急骤、高热、寒战、头痛、极度衰弱、全身不适。由于粒细胞极度缺乏，机体抵抗力明显下降，感染成为主要合并症。牙龈、口腔粘膜、软腭、咽峡部发生坏死性溃疡，常覆盖灰黄或淡绿色假膜。皮肤、鼻腔、阴道、子宫、直肠、肛门均可出现炎症。局部感染常引起相应部位淋巴结肿大。肺部的严重感染引起咳嗽、呼吸困难、紫绀。发生败血症时可伴肝损害，出现肝大、黄疸。严重者可伴中毒性脑病或中枢神经...[详细]
- Q：
白细胞减少和粒细胞缺乏症如何保健护理
- A：
白细胞减少和粒细胞缺乏症：长期随访血象稳定无感染者一般不需服药。本病定期随诊，解除思想顾虑，不必过多依赖药物。急性粒细胞缺乏症死亡率高达75%～90%。抗菌药物广泛应用以后，死亡率已降至25%以下。年老、全身衰竭、黄疸或合并严重感染者死亡率高。积极治疗10天仍无明显好转这预后较差。骨髓中尚保留少量幼稚细胞比完全缺乏者恢复较快。外周血单核细胞持续存在并有增多趋势，提示疾病的好转。如为药物相关，尤其抗...[详细]
- Q：
先天性中性粒细胞缺乏症如何诊断检查
- A：
检查：血象以中性粒细胞缺乏为突出表现0.2×10^9/L。血浆中反映骨髓髓系造血活性的中性粒细胞颗粒蛋白pro—LL-37(hCAPl8，CatheLin—LL-37)明显减低，而其他先天性中性粒细胞缺乏症不低，有助于鉴别。代偿性单核细胞增高，有时嗜酸性粒细胞增高。Hb和血小板正常。骨髓增生，红系和巨核系正常，粒系分化发育受阻于早幼粒、中幼粒细胞阶段(还不能产生pro-LL-37)，成熟粒细胞显著...[详细]
- Q：
先天性中性粒细胞缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
先天性中性粒细胞缺乏症的治疗：治疗①抗感染治疗。②G-CSF5μg/(kg·d)，直至中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×10^9/L，需维持。如治疗2周ANC仍8μg/(kg·d)，10年后MD)S/AML发生可达40%，故对长期较大剂量G-CSF者，尽早行造血干细胞移植。G-CSF可纠治KS，但中性粒细胞pro—LL-37蛋白仍缺，原因不明。③造血干细胞移植。[详细]
- Q：
粒细胞缺乏性咽峡炎的治疗方法有哪些
- A：
粒细胞缺乏性咽峡炎的治疗：粒细胞缺乏性咽峡炎的治疗1.促粒细胞增生药，骨髓移植等治疗原发病2.使用有效广谱抗生素做咽拭子与血培养以及药物敏感试验，酌情联合应片用有效的广谱抗生素。3.粒细胞缺乏性咽峡炎的支持疗法应用多种维生素(B4、B6、B12、叶酸)、辅酶A、腺苷三磷酸、丙种球蛋白、利血生等，增强抵抗力，注意口腔卫生，应用含漱剂，经常清除口腔咽喉分泌物。[详细]
- Q：
老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症严重吗？
- A：
你好，这两种疾病都是很常见的血液系统疾病。但如果两者并存，危害性还是很大的，鉴于你奶奶年龄偏大，还是要引起足够认识的。应及时到医院住院治疗，必要时做骨髓穿刺检查，明确病因。应用抗病毒药物控制病情，定期复查白细胞数目，注意休息，合理膳食，祝你奶奶早日康复！[详细]
- Q：
中性粒细胞缺乏
- A：
患者你好，指导意见：确诊中性粒细胞缺乏需要做骨髓穿刺检查。中性粒细胞缺乏会导致免疫力低下，可以服用促白细胞生成药物。常用维生素b4片，升白颗粒治疗，可以吃瘦肉，鸡蛋，牛奶，蔬菜和水果，补充营养。网上咨询不能全面了解情况，如有疑问，建议到医院就诊[详细]
- Q：
粒细胞缺乏性咽峡炎是什么病
- A：
粒细胞缺乏咽炎是由于存在血液系统导致。考虑是由于自身抵抗力比较低或者不能排除，由于本身有存在血液系统肿瘤的，可能，有一部分患者是由于存在一定过敏反应可以导致，如果有症状比较明显的情况下，建议首先需要在医师指导下应用抗生素治疗，平时需要注意休息。[详细]
- Q：
急性粒细胞缺乏怎么诊断
- A：
对存在有急性粒细胞缺乏的问题，诊断方面需要通过血液方面的检查来进行确诊，同时结合临床症状表现分析需要对症治疗处理，通过药物的方法来进行控制治疗。同时在恢复期间要注意避免吃辛辣刺激性食物，注意定期复查，如果存在有异常的情况及时进行针对性处理，以免出现后遗症。[详细]
- Q：
粒细胞缺乏性咽峡炎可以怎么诊断
- A：
对于粒细胞缺乏性咽颊炎的问题，诊断方面主要可以考虑通过血常规的方法进行检查，同时配合临床症状表现以及局部影像学和体格检查的方法来进行确定。考虑通过消炎药物的方法进行控制治疗处理，在饮食方面要以清淡为主，避免吃辛辣刺激性的食物，否则容易加重症状。[详细]
- Q：
粒细胞缺乏症能治愈么?
- A：
患者粒细胞减少有可能是因为感冒引起的，如果单纯是感冒引起的吃点升粒细胞的药酒可以恢复正常。血液系统疾病也可能引起粒细胞减少。有点发热，流泪，可能是由于感冒引起的。建议去大医院做一个系统的血液检查，看看是怎么引起的，如果是感冒引起的不必惊慌，对症治疗就可以了。如果是其他疾病引起的要引起必要的重视，早防早治。[详细]
- Q：
先天性中性粒细胞缺乏症预后好吗？
- A：
先天性中性粒细胞缺乏症若为中性粒细胞减少伴有免疫球蛋白异常血症，则约半数患儿有家族史，为性联遗传。预后不良，多于生后数年内死亡。若为家族性良性慢性中性粒细胞减少症，为常染色体显性或隐性遗传，多见于非洲及犹太家族。预后良好。若为周期性粒细胞减少症，患儿为常染色体显性遗传，多于婴儿或儿童期发病。发作呈周期性，间隔为5～35天，大多为9～2天。随着年龄的增长，发作逐渐减轻，有的可于5～0年后恢复正常。约...[详细]