- Q：
包涵体肌炎是怎么引起的？
- A：
包涵体肌炎是一种不同于多发性肌炎和(或)皮肌炎的慢性炎症性肌病。本病的发病机制尚不明确，可能是一种免疫介导、多因素遗传易感性参与发病的肌肉变性疾病，病程缓慢进展，受累肌肉具有特定部位，可能与免疫介导有关。是中老年人群中最常见的炎症性肌病，但多见于男性。[详细]
- Q：
包涵体肌炎的护理是什么？
- A：
包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。对于这个疾病尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎的症状有哪些
- A：
1.本病在男性较常见，男女比例约为3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性近端肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力通常不如近端严重，通常双侧不对称，也可选择性累及部分肌肉，数月或数年后发展到其他肌群，拇长伸肌选择性损伤是特征性改变。疾病呈进行性，早期伴膝腱反射减低。吞咽困难较常见，少数病例可见某种类型心血管异常。2.家族性IBM肌无力始于儿童早期，通常不累及股四头肌。与散发病例[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何诊断检查
- A：
诊断s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。检查实验室检查：血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，一般不超过正常值的10～12倍。其他辅助检查：肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似，表现为异常自发性活动增多，短时程运动单位电位和多相波增多。所不同的是s-IBM长时程和短时程运动单位可在同一块[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状有哪些
- A：
包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群，指、腕伸肌早期容易受累，而三[详细]
- Q：
包涵体肌炎的治疗方法有哪些
- A：
包涵体肌炎的治疗：治疗：急性期应卧床休息，适当体疗以保持肌肉功能和避免萎缩。防止肺炎发生。1.糖皮质激素治疗通常无效。用免疫抑制剂治疗大多患者无效。血浆置换无效。对某些临床颇似多发性肌炎的难治性病例应想到IBM的可能。2.免疫球蛋白静脉滴注(IVIC)疗效不确定，少数病例用IVIG治疗有效，特别是肌无力累及吞咽功能时。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方法有哪些
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗：对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么病
- A：
你好，包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病h-IBM。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么病
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因是什么
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么回事
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状表现是什么
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。[详细]
- Q：
怎么治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么诊断
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病要做哪些检查
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查，肌电图、肌肉活检，血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎、炎性肌病病理改变。
- A：
你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很常见的，可能是因为心肌的损伤导致的请不要小视建议及时去医院的中医科看看，这样有助于医生的诊断，及时行改善心功能对症治疗[详细]
- Q：
包涵体肌炎属于肌无力范筹吗
- A：
孩子这样的情况建议去医院检查一下微量元素,是缺少微量元素造成的.[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗？
- A：
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防呢？
- A：
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。[详细]
- Q：
怎么预防包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
- Q：
包涵体肌炎、（炎性肌病病理改变）。
- A：
你好，对于你的情况是包涵体肌炎，对于肌肉型的炎症常会出现肌肉酸痛无力的症状你好，对于你的情况身体发热是炎症的常有表现，激素治疗是现在对症性的治疗，中药效果较慢，可以通过普通针刺或电针取得较为满意的效果[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎样治疗？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
什么是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加[详细]
- Q：
怎治包涵体肌炎的？
- A：
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。[详细]
- Q：
包涵体肌炎是什么疾病注意什么
- A：
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。[详细]
- Q：
包涵体肌炎应该怎么治疗？
- A：
包涵体肌炎治疗： 1、皮质类固醇治疗通常无效，曾经有少得这种病的人用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病进展但尚未被广泛采纳。这种要早发现早治疗早预防。 2、医生说，免疫球蛋白静脉滴注（IVIG）疗效不确定，少数病例用IVIG治疗有效，特别是肌无力累及吞咽功能时；但尚有待进一步证实。曾试用血浆交换疗法但效果不理想。 3、平时要注意饮食作息时间规律，不要熬夜，坚持[详细]
- Q：
包涵体肌炎是怎么引起的？
- A：
包涵体肌炎的病因学不清，有证据提示T细胞介导的肌细胞毒性、多因素遗传易感性参与发病机制。本病可为常染色体显性和隐性遗传方式，绝大多数为散发病例，许多常染色体隐性遗传家族性包涵体肌病是由于染色地9p1－q1缺失，但并非所有的患者皆然。[详细]
- Q：
包涵体肌炎的人吃什么好？
- A：
包涵体肌炎和遗传因素有关，还存在有染色体的畸变，调理的目的主要以改善肌肉功能为主，临床药膳疗法通常以补益为主，健脾补肾，可作为饮食的药物有山药、薏苡仁、土茯苓、冬虫夏草、当归、枸杞子、阿胶、灵芝、紫河车等对改善肌肉的功能具有一定的疗效。 宜少吃精制糖、白面、腌制食品，牛、羊，猪肉以及饱和脂肪的食物;尽可能不进食海产品(鱼、虾、蟹)等易引起过敏的食物;忌食辛辣刺激食物(葱、姜、蒜等);少食油腻性食物[详细]
- Q：
包涵体肌炎是一种怎么样的疾病？
- A：
包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎起病隐匿，缓慢进展，首发症状约70%为下肢近端无力，也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫前肌，而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠肌及足趾屈肌受[详细]
- Q：
包涵体肌炎如何预防？
- A：
包涵体肌炎预防： 1、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸结合。 2、避风寒、防感冒。肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。 3、饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。 4、注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量[详细]
- Q：
包涵体肌炎会引发什么疾病？
- A：
包涵体肌炎会引发的疾病： 1、四肢肌无力：临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。 2、吞咽困难：有无肌肉的炎症或者肌力的异常，食物从口腔至胃、贲门运送过程中受阻而产生咽部、胸骨后或食管部位的梗阻停滞感觉。 3、褥疮及肺部感染：由于体力极度虚弱，或感觉运动功能丧失，无力变换卧位，加之护理不[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎有什么症状？
- A：
1、包涵体肌炎本病在男性较常见，男女比例约3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力常不如近端严重，通常双侧不对称，也可选择性累及部分肌肉，数月或数年后发展到其他肌群，拇长伸肌损害是特征性改变。疾病呈进行性，早期伴膝腱反射减低。吞咽困难较常见，少数病例可见某种类型心血管异常。 2、家族性IBM肌无力始于儿童早期，通常不累及股四头肌，与散发病例不[详细]
- Q：
怎治包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么？
- A：
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因
- A：
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办？
- A：
你好， (一)治疗 对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么治疗？
- A：
你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
如何治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状70%的患者首发为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群，指、腕伸肌早期容易受累，而三角肌、胸大肌、[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。Arahata采用免疫电镜方法对s-IBM的免疫机制进行研究，结果发现s-IBM中单核细胞对非坏死纤维的侵入以及肌内膜的单核细胞浸润，均较多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchenne m[详细]
- Q：
什么是散发性包涵体肌炎？医生检查说我患了这种疾病了，请问是怎
- A：
你好；一般对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎，临床肌无力加重或仅有轻微改善，这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。[详细]
- Q：
什么是散发性包涵体肌炎？医生检查说我患了这种疾病了，请问是怎
- A：
这样的疾病就是有这种感染以后导致的，一般是需要对症治疗。及时地结合患者的症状，遵医嘱治疗。[详细]
- Q：
什么是散发性包涵体肌炎？医生检查说我患了这种疾病了，请问是怎
- A：
你好；一般免疫球蛋白静脉滴注（IVIG）疗效不确定，少数病例用IVIG治疗有效，特别是肌无力累及吞咽功能时；但尚有待进一步证实。曾试用血浆交换疗法但效果不理想。[详细]
- Q：
什么是遗传性包涵体肌炎？医生说我朋友患了这种疾病了，请问是怎
- A：
你好，包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体，无特殊记录四肢肌无力长期卧床及吞咽困难可导致褥疮及肺部感染。[详细]
- Q：
医生，包涵体肌炎要怎样注意饮食？
- A：
你好，是慢性炎症。包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病，其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体，密切观察祝你健康。 [详细]
- Q：
包涵体肌炎如何治疗？我想知道，请回复我。
- A：
他一般是一种慢性的炎症，首先要控制炎症，治疗此病目前还是较困难的，可以采用免疫疗法或血浆交换疗法等，可以在西医积极治疗的同时，结合中药调理效果不错，可以起到活血化瘀、疏通经络、托毒祛腐、清热解毒、补气活血等，可以很好的托毒外出的效果。[详细]
- Q：
您好医生，包涵体肌炎的护理是什么？
- A：
皮质类固醇治疗通常无效，据报道少数患者用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病进展但尚未被广泛采纳。因此，对某些临床颇似多发性肌炎的难治性病例应想到IBM的可能。[详细]
- Q：
您好医生，包涵体肌炎的护理是什么？
- A：
皮质类固醇治疗通常无效，据报道少数患者用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病进展但尚未被广泛采纳。因此，对某些临床颇似多发性肌炎的难治性病例应想到IBM的可能。[详细]
- Q：
我诊断有包涵体肌炎，请问我还能活多久？能治愈吗？
- A：
你好；可以静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。[详细]
- Q：
包涵体肌炎的症状主要表现有哪些？
- A：
你好；部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群。[详细]
- Q：
包涵体肌炎的发病年龄是什么？包涵体肌炎的症状是什么？
- A：
本病在男性较常见，男女比例约3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力常不如近端严重，通常双侧不对称，也可选择性累及部分肌肉，数月或数年后发展到其他肌群，拇长伸肌损害是特征性改变。疾病呈进行性，早期伴膝腱反射减低。吞咽困难较常见，少数病例可见某种类型心血管异常。[详细]
- Q：
包涵体肌炎的发病年龄是什么？包涵体肌炎的症状是什么？
- A：
本病在男性较常见，男女比例约3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力常不如近端严重，通常双侧不对称，也可选择性累及部分肌肉，数月或数年后发展到其他肌群，拇长伸肌损害是特征性改变。疾病呈进行性，早期伴膝腱反射减低。吞咽困难较常见，少数病例可见某种类型心血管异常。[详细]