- Q：
遗传多囊肾换肾后还会发病吗？
- A：
你好，遗传性的多囊肾，如果不影响肾功能的情况是不需要治疗的，如果影响了，可以通过换肾进行治疗的。多囊肾大部分的是遗传性的，这个疾病一般是不会影响肾功能，所以不需要治疗，大部分的是在体检的时候发现的，如果你现在的肾功能有问题，可以通过换肾的方法进行治疗，换肾以后这个疾病是不会在出现了。[详细]
- Q：
我是遗传性双侧多囊肾，现在肌酐550，不...
- A：
肌酐550属于肾功能不全的第三期了，一共分四期，第四期就是尿毒症期，尿毒清颗粒是单纯的降低指标的药物，患者目前的治疗主要是保护肾功能，降低血肌酐，防止病情继续发展。除了尿毒症清还有哪些药物呢？可以说下具体病情，帮你具体分析，指导病情，你做个参考[详细]
- Q：
体检是发现多囊肾，医生说这么病因为遗传得...
- A：
您好多囊肾是一种遗传性疾病囊肿的大小会对肾脏造成一定程度的损害囊肿随着年龄的增长而不断增大如果不及时控制将产生不良的后果囊肿的囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能这是造成囊肿不断增大的主要原因对于多囊肾的治疗如果早期能采取措施及时控制可以避免病情持续恶化可通过药物作用于肾脏可降低囊内压减少囊内液的生成有效预防囊肿增大可有效地控制多囊肾患者的病情[详细]
- Q：
我得了遗传性双侧多囊肾遗传病性别：男，
- A：
中年男性，出现多囊肾、多囊肝，多由于遗传因素引起的，最好是对症处理，避免劳累，避免腰部受压等，定期复查肾功能、肝功能，对症处理[详细]
- Q：
遗传的多囊肾
- A：
您好！遗传的多囊肾注意控制饮酒就是。年轻人一般是不需要治疗的，可以先注意观察，多休息，不要熬夜，避免太劳累，定期做健康体检，有不舒服及时就医，祝您健康快乐！[详细]
- Q：
除了用遗传来辨别单纯性肾囊肿和多囊肾外，...
- A：
多囊肾就是多发性囊肿是一种遗传病但是在影像学上表现比较难以区分普通的单纯性囊肿一个典型的特点就是肾囊肿很少数发生在双侧如果双侧多发的话那就更少了多囊肾一般都发生在双测并且多发单纯从影像学上面看有时确实比较难以确分但是可以通过静脉肾盂造影表现为抖个肾囊肿肾脏外形增大不规则CT表现为典型的虫蚀样表现还是比较容易区分的你好朋友多囊肾确实不容易从一般影像学区分但是还是有一些特征的比如容易间断出现血尿肾功能...[详细]
- Q：
有什么办法使先天遗传多囊肾不传给下一代
- A：
建议最好是到专业的医院去检查,根据病情的性质,特点,可能的病变部位,针对性地确定治疗方案.[详细]
- Q：
遗传性多囊肾父亲是多囊肾患者家中其他兄弟...
- A：
病情分析：多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式（16对常染色体显性遗传）决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。多囊肾的再发风险如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾。本病可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。主要是由胚胎发育时集合管和远曲小官连接失误造成的。囊肿可随年龄的增加而不断增加，由于囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能，且囊肿无排泄通道造成的，这是囊肿增...[详细]
- Q：
我爸患有遗传性多囊肝多囊肾最近两天疼得厉...
- A：
您好这种情况很难治疗这种病是遗传的建议还是自己注意身体祝身体健康。[详细]
- Q：
多囊肾遗传
- A：
你好，多囊肾是遗传性疾病.分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。你的情况可以带孩子去做一下检查的，早发现早治疗。[详细]
- Q：
遗传性多囊肝多囊肾
- A：
临床上有些肝不需要治疗，但如果得了下列几种情况，应考虑进行治疗。（1）巨大肝囊肿（2）囊肿继发感染（3）囊肿继发出血（4）囊肿扭转者中药可以有限减轻遗传性本病的发展速度. 桂枝、郁金、川楝子、皂角刺、大腹皮各10g，茯苓、桃仁、丹皮、赤芍各15g，甘草4g。[详细]
- Q：
多囊肾会不会传染到别处
- A：
你好，这样还不会传染的，这样主要还是要到医院去治疗的[详细]
- Q：
20岁得了遗传性多囊肾该怎么治疗
- A：
你好朋友遗传性多囊肾这个疾病可以采取药物控制，你不需要担心的[详细]
- Q：
父亲查出多囊肾，听说此病有遗传性，想进行...
- A：
您好这样的情况可以说是很复杂的与肾小管的阻塞有关可以说外科治疗的适应症很少一般需要内科保守治疗控制病情[详细]
- Q：
怎么治疗常染色体隐性遗传多囊肾
- A：
您好，能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往受肾功能衰竭等限制。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾要做哪些检查
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾可进行超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。静脉造影显示造影剂在皮髓质囊肿内滞留，为不规则斑纹或条纹状影像，在集合管内滞留成放射状影。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因是什么
- A：
您好，病情严重的新生儿通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,偶见囊肿。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾怎么办
- A：
您好，目前没有治疗常染色体隐性遗传多囊肾的有效方法。能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往受肾功能衰竭等限制。有些病人最终得接受血透和肾移植。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾是怎么回事
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾是什么病？
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾尽管较少见,却是最为常见的遗传性的儿童肾囊性病变,常导致儿童肾功能衰竭。通常,年龄较小发病的患儿主要表现出与肾脏相关的症状,而青春期发病的患儿主要表现与肝脏有关的症状。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾可以怎么诊断
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾除依据临床表现、家族史外，还有超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。[详细]
- Q：
请问常染色体隐性遗传多囊肾症状表现是什么
- A：
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切面呈蜂窝状，远端集合管和肾小管呈梭形囊性扩张，呈放射状排列。发病类型不同其临床表现亦不同。胎儿型于胎儿期死亡;新生儿型1岁以内死亡。婴儿由于肺发育不良而表现呼吸抑制。[详细]
- Q：
遗传多囊肾可以增肥吗
- A：
你好，增肥是可以的，但是一定要有一定的限度，不能过度，这样是容易出现问题的，一定要注意安全，要好好的调养好身体，也是需要保证营养需要。[详细]
- Q：
遗传多囊肾可以增肥吗
- A：
你好，如果有遗传性多囊肾的话需要密切关注肾功能改变，平时最好低氮饮食，高蛋白食物限制摄入量，本身多囊肾会导致肾功能下降，如果已经出现肾功能的异常一定保肾治疗，严格限制饮食[详细]
- Q：
我有遗传性多囊肾，现在囊肿过大，我想咨询一下我没有什么办法不
- A：
这个情况的话主要是因为由于肾脏囊肿是因为遗传的原因导致的，如果这个囊肿超过十个厘米，并且出现腰酸腰痛的现象，那这个情况的话只有做手术治疗也可以暂时性的观察。[详细]
- Q：
遗传性多囊肾怎么查出来的 能治吗
- A：
多囊肾与多发性肾囊肿不易区分，所以建议做肾脏CT检查，加以区分。[详细]
- Q：
多囊肾遗传吗？
- A：
您好，多囊肾具有遗传性、母有一方患病，子女发病率在50％以下，如父母均患病，子女发病率增至75％。[详细]
- Q：
多囊肾遗传吗？
- A：
您好，多囊肾具有遗传性、母有一方患病，子女发病率在50％以下，如父母均患病，子女发病率增至75％。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾是什么病
- A：
你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因之一，占欧美血透病人的9 %～19%，发病率欧美为1/500～1/1[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾是什么病
- A：
你好，常染色体隐性遗传多囊肾( RPK)过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。[详细]