泛发性特发性毛细血管扩张诊断检查
Q:

我小孩皮肤老是红红的,去医院检查说是毛细血管扩张,请问小孩毛

A:

长期生活在较为恶劣的生活环境中如高原空气稀薄,皮肤缺氧,导致红细胞数量增多血管代偿性扩张,久而久之血管收缩功能障碍引起永久性毛细血管扩张。[详细]

Q:

检查毛细血管扩张选择哪间医院较好?

A:

毛细血管扩张症长期以来一直是皮肤科的治疗难点,在新型激光发明之前常用:冷冻治疗、高频电刀治疗、同位素放射治疗等,这类方法有些虽能获得一定疗效。[详细]

Q:

泛发性特发性毛细血管扩张的诊断

A:

泛发性特发性毛细血管扩张的诊断根据发生于四肢、躯干皮肤的静脉和毛细血管扩张,广泛分布而不伴其他损害,结合皮肤病理检查即可。需与以下疾病鉴别诊断:.不典型的遗传性出血性毛细血管扩张症,易发生于身体上部,分布广泛、对称,有出血倾向。2.伴系统性疾病的毛细血管扩张,有各系统性原发病表现,组织化学染色显示在末梢小动脉和毛细血管襻动脉端的内皮细胞中含有活性的碱性磷酸酶。[详细]

Q:

毛细血管扩张性共济失调综合征的诊断

A:

毛细血管扩张性共济失调综合征的诊断:根据幼年时发病的小脑性共济失调,眼球结膜毛细血管扩张,反复严重的呼吸道感染等典型临床表现,即可做出诊断,若实验室检查存在细胞和体液免疫功能低下,则可确诊。对不典型病例,如无毛细血管扩张、无或仅有轻型呼吸道感染史、血清中免疫球蛋白不低或IgG低而IgA不低反而升高者,需依靠详细的病史、症状体征和实验室检查等资料,进行综合分析才能做出诊断。[详细]

Q:

共济失调性毛细血管扩张症的诊断

A:

共济失调性毛细血管扩张症的诊断是基于典型的临床表现和以上检查,特别是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的检测和头颅 MRI检查。皮肤成纤维细胞培养后经7射线照射证实DNA修复功能有缺陷有确诊意义。基因诊断有助于临床诊断,但花费大,不适用于临床工作。基因诊断和产前诊断:先证者确诊后,对其同胞兄妹行症状前诊断或对胎儿行产前诊断是可行的。抽提胎儿羊水gDNA及待证者、先证者及父母外周血gDNA,经DS8...[详细]

Q:

毛细血管扩张综合征可以怎么诊断

A:

你好,要做以下检查:肝穿刺活检、血常规、免疫病理检查。建议要及时治疗。[详细]

Q:

毛细血管扩张性环状紫癜要做哪些检查

A:

你好,要做以下检查:血常规检查:血液由液体和有形细胞两大部分组成,血常规检验的是血液的细胞部分;CT检查:肝脏CT、胆CT、脾脏CT。[详细]

Q:

毛细血管扩张性环状紫癜要做哪些检查

A:

你好,要做以下检查:血常规检查:血液由液体和有形细胞两大部分组成,血常规检验的是血液的细胞部分;CT检查:肝脏CT、胆CT、脾脏CT。[详细]

Q:

遗传性毛细血管扩张症要做哪些检查

A:

您好!遗传性毛细血管扩张症要做内镜检查、血管造影、同位素扫描等检查。[详细]

Q:

毛细血管扩张综合征要做哪些检查

A:

你好,要做以下检查:肝穿刺活检、血常规、免疫病理检查。建议要及时治疗。[详细]

Q:

遗传性毛细血管扩张症可以怎么诊断

A:

您好!遗传性毛细血管扩张症可通过做内镜检查、血管造影、同位素扫描等检查,再根据临床症状与其他疾病相鉴别进行诊断。[详细]

Q:

毛细血管扩张性环状紫癜可以怎么诊断

A:

你好,要做以下检查:血常规检查:血液由液体和有形细胞两大部分组成,血常规检验的是血液的细胞部分;CT检查:肝脏CT、胆CT、脾脏CT。[详细]

Q:

毛细血管扩张性环状紫癜可以怎么诊断

A:

你好,要做以下检查:血常规检查:血液由液体和有形细胞两大部分组成,血常规检验的是血液的细胞部分;CT检查:肝脏CT、胆CT、脾脏CT。[详细]

Q:

肠镜检查为全结肠毛细血管扩张症引起大便带...

A:

你好,你说的这情况考虑结肠炎导致的,具体怎样治疗是应该遵医嘱的。[详细]

Q:

2月份活检确诊为毛细血管扩张性骨肉瘤二月...

A:

您好,建议及时的化疗减少复发就可以的如果没有转移就是不会影响生命的建议及时的对症治疗保持情绪稳定口服中药治疗等方法治疗[详细]

Q:

暂时诊断为毛细血管扩张性环状紫癜

A:

过敏性紫癜是人体对各种过敏原因如药物、食物、花粉等引起过敏导致血管炎症的表现.是一种免疫性的疾病.没有传染性.过敏性紫癜要积极抗过敏治疗.补充维生素.改善血管通透性.尽量避免接触过敏原.过敏性紫癜还会引起肾炎.可以服中药辅助治疗.[详细]

Q:

小儿共济失调毛细血管扩张综合征诊断方法?

A:

你好,所谓“部分性ATS”临床表型,表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合,但无毛细血管扩张。提示这些疾病可能与ATS密切相关,或称为ATS的变异型。Nijmegen断裂综合征的临床表现酷似ATS,伴有小头畸形,有时可有智力发育停滞,但无共济失调和毛细血管扩张。[详细]

Q:

遗传性出血性毛细血管扩张症需要做哪些检查...

A:

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性疾病。1、遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性疾病。2、遗传性出血性毛细血管扩张症是遗传性疾病,诊断主要是根据阳性家族史、毛细血管扩张及同部位的反复出血来进行诊断的。但是也要做一些检查把某些疾病排除掉,最主要是做出凝血功能方面的检查。[详细]

Q:

共济失调性毛细血管扩张症要做哪些检查

A:

你好,共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断:儿童进行性小脑性共济失调,舞蹈样手足徐动,眼活动不良,球结膜和皮肤血管扩张,早老变化,矮小,反复感染,IgA、IgE缺乏,延迟型过敏反应,甲胎蛋白升高。鼻咽部淋巴组织减少有助于共济失调性毛细血管扩张症的诊断。共济失调性毛细血管扩张症需与儿童小脑、后颅、凹及颈椎畸形,弥漫性大脑变性,Wilson病,神经节苷脂贮积症,急性硬化性全脑炎。[详细]

Q:

共济失调性毛细血管扩张症怎么诊断

A:

你好,共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断:儿童进行性小脑性共济失调,舞蹈样手足徐动,眼活动不良,球结膜和皮肤血管扩张,早老变化,矮小,反复感染,IgA、IgE缺乏,延迟型过敏反应,甲胎蛋白升高。鼻咽部淋巴组织减少有助于共济失调性毛细血管扩张症的诊断。共济失调性毛细血管扩张症需与儿童小脑、后颅、凹及颈椎畸形,弥漫性大脑变性,Wilson病,神经节苷脂贮积症,急性硬化性全脑炎。[详细]

Q:

毛细血管扩张怎么诊断

A:

你好,毛细血管扩张的鉴别诊断:鲜红斑痣又称葡萄酒色斑,是无数扩张的毛细血管所组成、较扁平、少隆起的斑块,属于先天性毛细血管畸形。草莓状血管瘤又叫做毛细血管瘤、单纯血管瘤,是最常见的血管瘤类型,为真皮层毛细血管内皮异常增生所形成的良性肿瘤。[详细]

Q:

毛细血管扩张性共济失调综合征要做哪些检查

A:

您好,诊断检查:毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查。外周血象 中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少,T细胞数正常或稍低。免疫学检查 T细胞、B细胞免疫功能均异常。迟发型超敏皮肤试验多呈阴性反应,淋巴细胞对PHA或同种抗原反应低下,T细胞功能异常随年龄增长而逐渐明显。血清lgA、lgE降低,可同时伴IgG2及IgG3减少,少数患儿仅有IgE低下,产生特异性抗体的功能正常或低下。影像学检查 胸部X线平...[详细]

Q:

毛细血管扩张要做哪些检查

A:

你好,毛细血管扩张的检查诊断:根据临床症状即可诊断。[详细]

Q:

泛发性特发性毛细血管扩张要做哪些检查

A:

你好,泛发性特发性毛细血管扩张的检查诊断:组织病理:真皮上部毛细血管扩张、充血,管壁缺陷。仅由内皮细胞组成、用显示血管袢动脉部分的碱性磷酸酶活性的组织化学染色为阴性,说明扩张的毛细血管是毛细血管袢的静脉部分。[详细]

Q:

泛发性特发性毛细血管扩张要做哪些检查

A:

你好,泛发性特发性毛细血管扩张的检查诊断:组织病理:真皮上部毛细血管扩张、充血,管壁缺陷。仅由内皮细胞组成、用显示血管袢动脉部分的碱性磷酸酶活性的组织化学染色为阴性,说明扩张的毛细血管是毛细血管袢的静脉部分。[详细]

Q:

泛发性特发性毛细血管扩张怎么诊断

A:

你好,泛发性特发性毛细血管扩张的检查诊断:组织病理:真皮上部毛细血管扩张、充血,管壁缺陷。仅由内皮细胞组成、用显示血管袢动脉部分的碱性磷酸酶活性的组织化学染色为阴性,说明扩张的毛细血管是毛细血管袢的静脉部分。[详细]

Q:

小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征要做哪些检查

A:

您好,检查方法:实验室检查:细胞学检查 外周血细胞计数常显示淋巴细胞减少和红细胞增多,粒细胞也可减少。细胞学检查发现染色体不稳定和有明显的断裂,体外培养淋巴细胞寿命缩短、对放射线照射和化学辐射高度敏感、细胞周期G1和S期缺乏切点,使细胞不能停留在静止期。正常人淋巴细胞经放射线处理后p53蛋白增加,使细胞周期从G1到S期延迟,AT病人p53蛋白信号传递途径存在障碍,在受到照射后不能延迟细胞周期。体...[详细]

Q:

共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征怎么诊断

A:

您好,疾病诊断:所谓“部分性ATS”临床表型,表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合,但无毛细血管扩张。提示这些疾病可能与ATS密切相关,或称为ATS的变异型。Nijmegen断裂综合征的临床表现酷似ATS,伴有小头畸形,有时可有智发育停滞,但无共济失调和毛细血管扩张。[详细]

Q:

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤如何诊断检查

A:

一、检查活组织检查显示皮下毛细血管和静脉的扩张。二、鉴别需与下列疾病鉴别:1、新生儿红斑狼疮出生后3个月内发病,头面部曝光部位受累较多,皮损常对称分布,可伴有血小板减少、轻度贫血、血清免疫学改变和肝脏肿大。2、Bockenheimer综合征儿童期发病,一般侵犯单个肢体,表现为进行性的大静脉扩张增粗,皮下组织肿胀,可形成静脉石和血栓,患肢有增长或缩短现象。[详细]

Q:

毛细血管扩张如何诊断检查

A:

毛细血管扩张的鉴别诊断:鲜红斑痣又称葡萄酒色斑(port-winestains),是无数扩张的毛细血管所组成、较扁平、少隆起的斑块,属于先天性毛细血管畸形。草莓状血管瘤(strawberryhemangiomas)又叫做毛细血管瘤、单纯血管瘤,是最常见的血管瘤类型,为真皮层毛细血管内皮异常增生所形成的良性肿瘤。蔓状血管畸形是由相互吻合的小动脉、小静脉和动静脉瘘构成的一种血管畸形。血管球瘤(glom...[详细]

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