如何治疗多中心性网状组织细胞增生症更有效果?
要治疗多中心性网状组织细胞增生症,建议看下以下这些关于预防多中心性网状组织细胞增生症的资料: (一)治疗 本病无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂,如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。 Liang提出本病药物治疗方案(1996)口服甲氨蝶呤,每周7.5mg,如病人能耐受可逐渐增至每周15~25mg,泼尼松开始剂量为每天0.5~1.0mg[详细]
朗格汉斯细胞组织细胞增生
你好,此症临床上比较罕见,治疗的难度相当大,主要是进行一些化疗,有可能控制病情。[详细]
皮肤组织细胞增生
你好,根据你的描述,你患上了全身性发疹性组织细胞增生症这是由于基因引起的,如果不及时治疗有可能导致病变转移,如果你能够做到及时服药并且依据大夫的建议按时休息,是可以早日康复。[详细]
下颌骨朗格罕斯细胞组织细胞增生症
你好,考虑上述情况和症状此类疾病治疗比较困难,目前没有很好的方法治疗。建议积极到北京大型医院配合检查治疗。[详细]
医生你好朗格汉斯组织细胞增生症会造成贫血...
您好非·常感谢您给我提问根据您简单的临床描述可能是感染导致的巨噬细胞聚集建议您去儿科完善血常规检查应该是感染了需要抗生素治疗祝您健康如有疑问请您继续提问能够为您服务我感觉很开心谢谢您[详细]
全身性发疹性组织细胞增生症怎么办?
你好,根据你的描述,你患上了全身性发疹性组织细胞增生症这是由于基因引起的,如果不及时治疗有可能导致病变转移,如果你能够做到及时服药并且依据大夫的建议按时休息,是可以早日康复。[详细]
郎格罕组织细胞增生症
您好,这个病目前病因不明,主要表现为骨干的溶骨性病变,破坏相邻的皮质骨或其它结外部位(如皮肤)或多灶、多器官性损害具体的治疗对策取决于疾病的分级,一般以手术治疗,化疗,中药等等综合治疗为主,建议去大医院看看,治疗经验相对丰富一些[详细]
右侧转子间组织细胞增生症术后右侧坐骨骨节...
你好,这种病还没有规范的治疗只是说摸索性的治疗建议到北京市的最好的几家医院看看可以到中医药大学附属的东直门医院[详细]
全身性发疹性组织细胞增生症该怎么治疗?
你好,全身性发疹性组织细胞增生症为自限性疾病,不必治疗,可以使用一些治疗皮肤病的药物用来缓解病情,多吃一些补充维生素的食物。[详细]
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病食疗方法
你好,材料:海带100~150克、豆腐1~2块、生姜2片。烹制:海带浸泡、洗净切段;豆腐洗净。在镬中加入清水1250毫升(约5碗量)和生姜,武火滚沸后下海带,煲熟后下豆腐,稍滚熟,调入适量的麻油和食盐便可。亦汤亦菜,可供3~4人用。[详细]
我家小孩得了朗格汉斯细胞组织细胞增生症
朗格汉斯细胞组织细胞增生症,头顶长了个瘤,是偏慢性肿瘤,这种病治愈仍然有困难。可以控制发展慢一点[详细]
朗格汉斯组织细胞增生症勒雪病有几种治疗方...
你好郎格细胞组织细胞增生症是需要在当地医生的指导下结合临床确诊治疗的并不是分几种方法是根据病情来确定治疗方案的[详细]
结外窦组织细胞增生伴巨块淋巴结病病
根据描述考虑手术治疗是否可行不知道多大的包块,还有就是可以到皮肤科咨询应用同位素敷贴治疗是否有效[详细]
多中心性网状组织细胞增生症吃什么药
本病无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂,如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。 Liang提出本病药物治疗方案(1996)口服甲氨蝶呤,每周7.5mg,如病人能耐受可逐渐增至每周15~25mg,泼尼松开始剂量为每天0.5~1.0mg/kg,在3~4个月逐渐减量至停药。如果病人不能耐受甲氨蝶呤或病情未缓解,可应用环磷酰胺替代甲氨蝶呤,剂量为每[详细]
如何分辨肺组织细胞增生症跟类似疾病?
肺组织细胞增生症可能跟其它疾病混淆,详细如下 应与慢性外源性过敏性肺炎、非淋巴管平滑肌瘤和韦格内肉芽肿等相鉴别。[详细]
骨的朗格汉斯组织细胞增生症是属于哪一科室...
S组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾病,建议去三甲医院检查明确后对症治疗[详细]
儿童郎格汉斯组织细胞增生症该怎么治疗?
你好,患者应住院并予最大剂量抗生素,保持气道通畅,营养支持(包括高能营养),血制品,皮肤护理,理疗以及必要的医护关怀.严格的卫生措施可有效地减少听道,皮肤和牙龈损害.施行清创术,甚至可切除严重受损的牙龈组织,以限制口腔病变.头皮脂溢性样皮炎可使用含硒质洗发液。[详细]
小儿海蓝组织细胞增生症吃什么药
对原发性者目前尚无满意治疗的方法,有脾肿大,脾亢者可行脾切除术,脾切能改善病人的症状,对继发性者应针对原发疾患治疗,合并感染、出血、肝功能损害时可对症处理。[详细]
?个月男孩患有朗格汉斯组织细胞增生症能医...
病情分析:你好其为一组少见的原因不明疾病。其无特效疗法的应以功能恢复为主的应尽量避免外界环境的不良刺激[详细]
窦组织细胞增生
窦组织细胞增生是一种相当少见的疾病,本人在临床上并没有遇见过这种疾病,复习文献,给你一些建议吧。1、本病的发病原因不明。有人认为是一种特殊感染,与机体的细胞免疫缺陷有关。2、本病临床上以淋巴结肿大为特征,常表现为双侧颈部淋巴结肿大。患者有发热,中性粒细胞增高,血沉加快。3、诊断主要依靠病理检查。[详细]
组织细胞增生症是不是白血病
组织细胞增生症包括Letterer-Siwe病,Hand-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性肉芽肿3种疾病。这三种疾病的临床表现和病理变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性,发展快,常表现为恶性过程,治愈比较困难;Hand-Schüller-Christian病为慢性进行性疾病;嗜酸性肉芽肿为良性局限性组织细胞增生。[详细]
全身性发疹性组织细胞增生症如何治疗?
你好,红斑性发疹:表现为全身性,对称性分布大量鲜红鸡皮样小疙瘩,或粟粒大小的红色斑片,形成似猩红热式麻疹,伴轻度中度发热。此类药疹以青霉素类药物。[详细]
良性头部组织细胞增生症怎么回事呢
你好啊,良性头部组织细胞增生症,也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性,常为自愈性,多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症,偶可累及全身[详细]
小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症
出现这种疾病需要通过检查才能确定治疗方案,单从描述不能做出正确的治疗方案,建议到三级甲等医院就诊做一下检查,根据检查选择治疗。[详细]
多中心性网状组织细胞增生症什么症状?
你好,本病无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂,如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。[详细]
请问如何治疗朗格汉斯组织细胞增生症啊?
如果已经确诊,这个问题不是网上能回答的,这是需要一个系统的,多科室配合的疾病,一般重型患者应住院并予最大剂量抗生素,保持气道通畅,营养支持(包括高能营养),血制品,皮肤护理,理疗以及必要的医护关怀.严格的卫生措施可有效地减少听道,皮肤和牙龈损害.施行清创术,甚至可切除严重受损的牙龈组织,以限制口腔病变.头皮脂溢性样皮炎可使用含硒质洗发液(每周2次).若洗发液无效,可局部少量使用皮质类固醇药剂,以在[详细]
组织细胞增生X症
恶性组织细胞增生症主要侵犯淋巴结,脾,肝,骨髓和皮肤,全身其他器官和组织如肺,肾,心,胃,肠,胰和中枢神经系统等都可受累.各病例累及的器官和组织多少不等,即使在同一器官或组织内,病变分布情况也很不一致.一般至少有两个以上的不同器官和组织同时受累,以淋巴结,脾,肝,骨髓为最常见也最严重.淋巴结和肝,脾肿大.镜下可见淋巴结,肝,脾等组织内异常的肿瘤性组织细胞呈弥漫性增生.肿瘤细胞分化程度很不一致,有些[详细]
小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症有什么症状?
小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症有以下症状表现和体征: 临床表现: 差异大,可呈局灶性或全身性变化,起病可急可缓,病程可短至数周或长达数年,各亚型有相对特殊的临床表现,但可出现过度型或重叠性表现。 一.勒-雷综合征(Letterer-Siwe):最严重、也最多见,多于1岁以内发病,见于3岁以下的婴幼儿,3岁以上的儿童中很少见。起病急而重,主要引起皮肤、内脏器官损害。 1.发热:表现为发热,热[详细]
患朗格汉斯细胞组织细胞增生症
临床表现本症起病情况不一症状表现多样LCH,皮肤单骨或多骨损害伴或不伴有尿崩症者为局限性肝脾肺造血系统等脏器损害,或伴有骨皮肤病变者属广泛性本例患者累及多系统多脏器属广泛性LCH轻者为孤立的无痛性骨病变重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻(1)皮疹皮肤病变常为变诊的首要症状皮疹呈各种开头婴儿急性患者皮疹主要分布于躯干和头皮发际耳后开始为斑丘疹很快发生渗出(类似于湿疹可脂溢性皮炎)可伴有出血而后结痂[详细]
朗格汉斯组织细胞增生症复发率高吗??4个...
您好,此病的治疗在我们国家的发病率为几十万分之一,它的发病也有很多种说法,但大多数都是假设的学说。但一般的认为与感染有关。治疗效果最理想的为孤立性骨、皮肤损害者,预后最好。目前没有避免复发的治疗措施。[详细]