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常染色体隐性遗传病诊断检查
Q：

家有遗传病史、检查发现小脑萎缩、想问有办

A：

脑萎缩的治疗原则是：1.早期发现、早期治疗，容易取得较好的疗效。?2.促进正常发育、抑制和改善异常运动和姿势。?3.综合治疗：利用各种有效的手段对患者进行全面、多样化的综合治疗、除针对运动障碍进行治疗外，对合并的语言障碍、智力低下，行为异常、癫痫也要进行治疗。?4.家庭训练和医生指导相结合。?5.针对病因，辨证辨病、标本同治、调节五脏六腑、营养脑细胞、促进脑组织发育。[详细]
Q：

基因培植可以检查出遗传病吗?

A：

您好,基因培植对遗传病的检查有一定的帮助.[详细]
Q：

婚检只是检查有没有遗传病吗？为什么不孕检...

A：

你好，婚检只是检查是否有性传播疾病，生育一般来说只是检查子宫等机构是正常怀孕除了子宫等结果正常以外，还需要看月经周期是否规律，内分泌是否正常等综合判断的，所以婚检对不孕不育这个检查结果很有限的。[详细]
Q：

怀孕期间能检查出胎儿有精神遗传病吗？

A：

你好，精神疾病不一定是遗传疾病的与经历和个人习惯有关的，建议还是先确定是遗传疾病吗，再看宝宝是否需要检查，或是夫妻双方做染色体检查，祝你健康好孕[详细]
Q：

协和医院能检查出遗传病吗？男朋友的姑姑是...

A：

您好！一般来说这是不会的，基因遗传符合隔代交叉遗传，也就是说你男朋友的爷爷可能是聋哑基因携带者，传给他姑姑，按照这个规律是不会遗传给你男朋友的，自然就不会传给宝宝。是没有的，规律我已经说了，现在要注意的就是在妊娠期间注意养胎，这一时期很关键，很多先天性的疾病都是由于养胎不慎导致的。[详细]
Q：

常染色体畸变应该如何诊断呢？

A：

你好，这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。[详细]
Q：

婚前遗传病基因检查

A：

不好意思,这个我也不知道,我帮你去问问同学吧[详细]
Q：

做染色体检查能不能知道是否有遗传病

A：

目前一般孕期是检查不出来的,只有生下之后可以检查,一般侏儒症患者的染色体核型是正常的,宝宝可以选择垂体前叶和性腺分泌的激素检查,一般是分泌不足,性激素六项都低于正常值,雄激素和雌激素多测不到,阴道镜和腔内四维彩超：性器官幼稚型和第二性征不发育不全,女孩闭经等确诊侏儒症.[详细]
Q：

遗传病孕期检查

A：

你好，那样的情况建议到当地三甲以上妇幼保健院作产前诊断。[详细]
Q：

小孩做了遗传病检查鸟氨酸低于正常值请问能

A：

你好，最好不要乱吃药物，针对性治疗建议：检查鸟氨酸氨基甲酰转移酶的高低，看看鸟氨酸低是由于什么原因造成的[详细]
Q：

家里没有遗传病，我是去年检查医生说我心脏

A：

你好根据你的症状应该是心肌缺血建议去医院检查血脂血流变应用丹参片消心痛必要时做冠脉造影[详细]
Q：

近亲结婚后代遗传病可以在胎儿期检查出来吗

A：

近亲结婚对后代危害很大,容易出现某些遗传病,某些产前检查可以查出类似先天痴呆、器官缺损这样的情况,但有些遗传病胎儿期是无法预知的。只能做B超和唐筛看看了。[详细]
Q：

常染色体检查

A：

这个情况可以去你们当地的医科大学附属医院的免疫科进行检查看.[详细]
Q：

遗传病可以怎么诊断

A：

你好，遗传病的检查诊断：神绎系统遗传病的诊断依赖于病史、症状、体征及影像、电生理和生化等辅助检查，尤其是部分特征性表现更有助于诊断；同时，特殊的遗传学诊断手段，如系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析等又往往是确诊的关键。[详细]
Q：

遗传病要做哪些检查

A：

你好，遗传病的检查诊断：神绎系统遗传病的诊断依赖于病史、症状、体征及影像、电生理和生化等辅助检查，尤其是部分特征性表现更有助于诊断；同时，特殊的遗传学诊断手段，如系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析等又往往是确诊的关键。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾要做哪些检查

A：

您好，常染色体隐性遗传多囊肾可进行超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。静脉造影显示造影剂在皮髓质囊肿内滞留，为不规则斑纹或条纹状影像，在集合管内滞留成放射状影。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾可以怎么诊断

A：

您好，常染色体隐性遗传多囊肾除依据临床表现、家族史外，还有超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。[详细]
Q：

遗传病怎样检查

A：

您好：这个没什么好的办法，在您怀孕的时候，建议您最好是孕检下，这个最好。这个是不能预防的您要知道，这个基因选择性表达是没有几率的，这个您最好是孕检下，祝您早生贵子！[详细]
Q：

胎儿遗传病检查，能检查出白癜风吗？山西大同白癜风医院

A：

你好！从医学临床统计学表明白癜风有一定的遗传性，但比率小，仅占白癜风发病4%，这只是白癜风存在的因素，环境，精神状况，工作种类，生活方式在白癜风的发病中有重要的影响。若患了白癜风，请不要胡乱投医吃药，不对症治疗的话可能会延误病情，得不到好的效果，建议要 及早到正规的，权威，专业的白癜风医院检查治疗。[详细]
Q：

贵州白癜风医院，胎儿遗传病检查，能检查出白癜风吗？

A：

不可能，从医学临床统计学表明白癜风有一定的遗传性，但比率小，仅占白癜风发病4%，这只是白癜风存在的因素，环境，精神状况，工作种类，生活方式在白癜风的发病中有重要的影响。若患了白癜风，请不要胡乱投医吃药，不对症治疗的话可能会延误病情，得不到好的效果，建议要 及早到正规的，权威，专业的白癜风医院检查治疗。[详细]
Q：

单基因遗传病怎么诊断

A：

你好，单基因遗传病的检查诊断：基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术，由于对异常基因的结构进行直接分析或对限制性片段长度多态连锁的基因缺陷进行分析，就使得在不知道发病机理、不知道致病基因产物是什么的情况下，可通过直接检查基因的结构，而作出产前或发病前的早期诊断。[详细]
Q：

神经系统遗传病要做哪些检查

A：

你好，神经系统遗传病检查诊断首先依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状、体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。做详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断。遗传学特殊诊断方法，如系谱分析、染色体检查、DNA 和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据，成为确诊的关键。[详细]
Q：

贵州哪家医院能治好白癜风，胎儿遗传病检查能查出白癜风吗？

A：

您好，很高兴为您解答。 【首先回答】病情分析 ： 病情分析： 从临床统计学表明，白癜 风有一定的遗传性，但比率较小，仅占白癜 风发病的4%左右，遗传性只是白癜 风发病的存在因素，人的精神状况、环境、生活方式、工作种类在白 癜风的发病中占有较大的影响作用。 【专家 温馨提醒您：】 建议您要加强日常防护，少吃辛辣激发性食物如酒，辣椒，生蒜，羊肉，...[详细]
Q：

常染色体异常综合征要做哪些检查

A：

常染色体异常综合征检查，最好结合医生基因型检查，也可以染色体检查。[详细]
Q：

神经系统遗传病怎么诊断

A：

你好，神经系统遗传病检查诊断首先依赖于病史、症状、体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状、体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。做详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断。遗传学特殊诊断方法，如系谱分析、染色体检查、DNA 和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据，成为确诊的关键。[详细]
Q：

新疆白癜风医院，胎儿遗传病检查，能检查出白癜风吗？

A：

你好，白癜风是一种慢性皮肤病，它有家族遗传性，但并不是发病的主要原因，遗传占到其发病率的3%-5%。单纯的遗传因素不一定会患上白癜风，白癜风在遗传的背景下，内外因相结合，各个因素相互作用才会导致白癜风的出现。内因是我们不能控制的，所以，我们要多注意些外界因素的作用。比如环境因素，生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态以及空气、水源等。 [详细]
Q：

常染色体异常综合征怎么诊断

A：

常染色体异常综合征诊断，核型分析是确定染色体病的重要方法。进行染色体检查时必须掌握适应症，才能达到较高的检出率。一般下列情况之一者，应考虑进行染色体检查。[详细]
Q：

单基因遗传病要做哪些检查

A：

你好，单基因遗传病的检查诊断：基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术，由于对异常基因的结构进行直接分析或对限制性片段长度多态连锁的基因缺陷进行分析，就使得在不知道发病机理、不知道致病基因产物是什么的情况下，可通过直接检查基因的结构，而作出产前或发病前的早期诊断。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病要做哪些检查

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的检查诊断：CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么诊断

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的检查诊断：CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰...[详细]
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