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Q:

短暂性棘皮松解皮肤病

A:

你好,其特征为表皮内的棘层松解水疱,水疱位于角层下或基底细胞层上。有时伴有海绵形成,表皮细胞网状变性及角化不良。组织学表现为达里埃氏病,家族性良性慢性天疱疮、寻常性天疱疮或落叶性天疱疮和海绵形成性棘层松解性皮炎等四种疾病的特征。[详细]

Q:

后天性大疱性表皮松解有危险吗?

A:

您好,后天性大疱性表皮松解是没有危险的,您不用那么担心,什么都会治好的,您一定要坚持花时间好好去治,相信您在短时间内就会好起来的,不用担心。[详细]

Q:

后天性大疱性表皮松解如何预防呢?

A:

你好,预防措施:  1嘱病人适当休息,避免精神紧张。  2改激素治疗为中医中药治疗。  3告诉病人有关高血压症状的知识,如头昏、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力等。  4如有血压升高,遵医嘱给予抗高血压药。  5建议病人自购家用血压计以监测血压。  6教会病人及家属测量血压的方法。[详细]

Q:

大疱性表皮松解症如何治疗?..

A:

这位朋友你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.少做过量的运动,少饮食刺激性的食物,保持生活规律,情绪稳定。希望对你有帮助.[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病怎么办?

A:

你好,可内服皮质类固醇激素或氨苯砜治疗有一定疗效,对部分治疗抵抗的病例,可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸,PUVA治疗对个别病例有明显效果。也有人建议用境界线(软X线)治疗获得可靠疗效。抗组胺药亦可试用。局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化锌洗剂亦有一定疗效。[详细]

Q:

最近听说有一种大疱表皮松解型药疹很厉害不...

A:

这个情况一般的一个月左右的但此时孩子的情况很严重的所以三个月左右恢复的都是很快的注意水果和蔬菜的补充调理看[详细]

Q:

岁问题描述:大疱性表皮松解症先天性的现在...

A:

可选用维生素E100mg3次/d和枸橼酸钠2g3次/d.严重患者特别足致死型患者可应用皮质类固醇激素新生儿开始剂量为140mg/d分数次服用苯妥英钠是治疗营养不良性大疱性表皮松解症有希望的药物该药能抑制皮肤的胶原酶初用5mg/(kgd)分数次服逐渐加量到8mg/(kgd)半年后减为6mg/(kgd)1年后改为1天量隔天服.抗生素可用于预防或控制继发感染.严重患者特别是致死型贫血严重者常需输血或其他[详细]

Q:

先天性大泡性表皮松解症如何治疗

A:

这个病是遗传性的,目前没有好的治疗办法。建议正规医院皮肤科就诊,确诊后在医生指导下积极治疗。[详细]

Q:

女儿有小儿遗传性大疱性表皮松解症老婆和我...

A:

你好可以采用外科治疗:出现食管狭窄的JEB及DEB的少数患儿可行狭窄扩张术、尿道松解术手足指(趾)间假蹼松解术长期不愈的糜烂行皮片移植或采用同种或自体角朊细胞培养移植物覆盖有鳞癌发生时应将病损完整切除某些JEB患者必要时气管切开维持自主呼吸避免气道梗阻而死亡牙釉质发育不全的患者早期行牙齿修复术[详细]

Q:

小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么办?

A:

你好,这个病的话是根据病情来定的,这个治疗分为一般治疗、全身治疗、局部治疗、和外科治疗,建议您尽快去医院检查。[详细]

Q:

先天性大疱性表皮松解症

A:

疱疹.中医称为热疮.是一种由疱疹病毒所致的病毒性皮肤病.分为生殖器疱疹、单纯疱疹、汗疱疹、带状疱疹. 1.保持皮肤清洁.每天洗澡.炎热天气可以每天洗2—3次.衣着要适宜.不要出汗过多.  2.保护皮肤不受损伤.衣服、和被褥要柔软.勤剪指甲.以免抓伤表皮.  3.避免与皮肤感染病的人接触.要勤洗手.祝你健康[详细]

Q:

大疱性表皮松解症能否治好呢

A:

大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病[详细]

Q:

大疱性表皮松解症能否治好

A:

大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病,分为遗传性(先天性)和获得性两种[详细]

Q:

什么是大疱性表皮松解症?

A:

大疱性表皮松解症又称先天性疱疮,通常称之为EB。即Epidermolysis bullosa的简写。这是一种罕见的遗传疾病,分为遗传性和获得性两种。其中遗传性的比较多见。其主要的症状表现就是皮肤非常的脆弱。一旦皮肤受到一些轻微摩擦或碰撞就会出现水疱,严重的甚至出现血疱。这种疾病不是一种传染病,大约5万个新生儿中会有一个患EB,没有特定的种族倾向。男女病发比例相同。其中单纯型的皮损最轻,最为表浅,愈[详细]

Q:

大疱性表皮松解症如何做检查诊断?

A:

想要检查诊断大疱性表皮松解症,一般可以根据以下几项。如EB阳性的家族史,各型的临床特征性皮损,免疫组织化学及透射电镜检查即可以确诊。此外获得性大疱性表皮松解症要注意和遗传性大疱性表皮松解症相区分开。两者的临床表现比较相似,但是获得性大疱性表皮松解症血清中有可循环抗基底膜带自身抗体。为了正确诊断单纯型大疱性表皮松解症,需做皮肤活检。皮肤活检的超微结构分析可以明确皮肤中裂隙的位置,因此将单纯型大疱性表[详细]

Q:

大疱性表皮松解型药疹

A:

您好!您的情况多见于着凉引起的表现,可考虑应用颠茄片进行缓解治疗的.并注意多饮水柔质饮食,避免辛辣、冷凉、油腻食物的,近期不要摄入的油腻的食物过多,多注意;运动 [详细]

Q:

大疱性表皮松解症要怎么治疗?

A:

尽管大疱性表皮松解症的遗传学基础已经被阐明了,但目前尚且没有有效的治疗方法。只能采取措施来咨询和预防,以及使用合适的方法来护理以减轻病症。一般的治疗方法,就是尽可能的保护好皮肤,防止挤压和摩擦。用一些非粘连性合成敷料、无菌纱布和广谱抗生素软膏外用防治感染。单纯性大疱性表皮松解症患者可以大剂量的口服维生素E,严重者可用上皮质激素。而营养不良型也可口服维生素E,或有成效。此外可以用苯妥英钠来控制大疱形[详细]

Q:

怎么治疗短暂性棘皮松解皮肤病

A:

短暂性棘皮松解皮肤病可内服皮质类固醇激素或氨苯砜治疗有一定疗效,对部分治疗抵抗的病例,可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸,PUVA治疗对个别病例有明显效果。也有人建议用境界线(软X线)治疗获得可靠疗效。抗组胺药亦可试用。局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化锌洗剂亦有一定疗效。[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病的病因是什么

A:

短暂性棘皮松解皮肤病病因不明,目前尚没有本病与遗传相关的证据,也未见与感染因素有关的报道,这类患者常表现为有皮脂缺乏症。目前没有其他相关内容描述。[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病的病因是什么

A:

短暂性棘皮松解皮肤病病因不明,目前尚没有本病与遗传相关的证据,也未见与感染因素有关的报道,这类患者常表现为有皮脂缺乏症。目前没有其他相关内容描述。[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病是什么病

A:

短暂性棘皮松解皮肤病又称为Grover病,丘疹性棘层松解,1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病怎么诊断

A:

短暂性棘皮松解皮肤病鉴别诊断主要应与亚急性单纯性痒疹,恙虫病、疥、毛囊炎、毛囊性湿疹、红色粟丘疹等鉴别。当皮损局限于躯干,有明显的灼痒,并且为老年人,应考虑与疱疹样皮炎进行鉴别。[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病怎么回事

A:

短暂性棘皮松解皮肤病又称为Grover病,丘疹性棘层松解,1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病的症状表现是什么

A:

短暂性棘皮松解皮肤病皮损在躯干部位弥漫分布,好发于胸部,肩胛区和上腹部,亦可发生于间擦部位和四肢,呈松弛易破水疱,快速形成结痂。有时形成角化不良性损害,通常cm大小。亦可见散在渗出性丘疹,表面光滑或结痂,总之皮损形状多样,损害有时成群排列,自觉症状显著瘙痒。[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病怎么办

A:

短暂性棘皮松解皮肤病可内服皮质类固醇激素或氨苯砜治疗有一定疗效,对部分治疗抵抗的病例,可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸,PUVA治疗对个别病例有明显效果。也有人建议用境界线(软X线)治疗获得可靠疗效。抗组胺药亦可试用。局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用,或用氧化锌洗剂亦有一定疗效。[详细]

Q:

短暂性棘皮松解皮肤病要做哪些检查

A:

短暂性棘皮松解皮肤病组织病理,免疫病理学检查。[详细]

Q:

表皮松解性棘皮瘤是什么病

A:

表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性及播散性表皮松解性棘皮瘤。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位,通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹,直径2~6mm,类似脂溢性角化病。好发于躯干上部,特别是背部。[详细]

Q:

表皮松解性棘皮瘤的病因是什么

A:

目前表皮松解性棘皮瘤病因还不明确。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位,通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹,直径2~6mm,类似脂溢性角化病。好发于躯干上部,特别是背部。[详细]

Q:

表皮松解性棘皮瘤的病因是什么

A:

目前表皮松解性棘皮瘤病因还不明确。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位,通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹,直径2~6mm,类似脂溢性角化病。好发于躯干上部,特别是背部。[详细]

Q:

表皮松解性棘皮瘤要做哪些检查

A:

表皮松解性棘皮瘤主要依靠组织病理检查。病理表现:表皮角化过度和乳头瘤样增生,显著的表皮松解性角化过度,颗粒层和棘层空泡化变性及颗粒变性。颗粒层内透明角质颗粒比正常者粗大,棘细胞内和细胞间水肿。[详细]

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