- Q：
表皮松解性棘皮瘤的诊断
- A：
表皮松解性棘皮瘤的诊断主要依靠组织病理检查。病理表现：表皮角化过度和乳头瘤样增生，显著的表皮松解性角化过度，颗粒层和棘层空泡化变性及颗粒变性。颗粒层内透明角质颗粒比正常者粗大，棘细胞内和细胞间水肿。鉴别诊断：表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，该病尚需与病毒疣鉴别。[详细]
- Q：
后天性大疱性表皮松解在医院里有什么检查项目？
- A：
组织病理，直接免疫荧光检查，盐水分离皮肤间接免疫荧光试验。[详细]
- Q：
中毒性坏死性表皮松解型药疹要做哪些检查
- A：
你好，中毒性表皮坏死型药疹要做以下检查，常规检查：血常规、尿常规、生化全项、免疫荧光抗原。重症病例应做胸部X线片、心电图、B超等检查。[详细]
- Q：
中毒性坏死性表皮松解型药疹可以怎么诊断
- A：
你好，中毒性表皮坏死型药疹要做以下检查，常规检查：血常规、尿常规、生化全项、免疫荧光抗原。重症病例应做胸部X线片、心电图、B超等检查。[详细]
- Q：
大疱性表皮松解症要做哪些检查
- A：
您好，辅助检查：单纯性大疱性表皮松解症的分子病理生理学：角蛋白多肽的突变位点与单纯性大疱性表皮松解症的严重性之间有密切关系。D-M型角蛋白突变位于多肽中央螺旋杆区的氨基(1A)或羟基(2B)端，K型突变的位置较倾向于杆区的中央部分，W-C型突变位置经常或者位于杆区的非螺旋连接(L12)区，或位于K5的前端。[详细]
- Q：
大疱性表皮松解症如何做检查诊断？
- A：
想要检查诊断大疱性表皮松解症，一般可以根据以下几项。如EB阳性的家族史，各型的临床特征性皮损，免疫组织化学及透射电镜检查即可以确诊。此外获得性大疱性表皮松解症要注意和遗传性大疱性表皮松解症相区分开。两者的临床表现比较相似，但是获得性大疱性表皮松解症血清中有可循环抗基底膜带自身抗体。为了正确诊断单纯型大疱性表皮松解症，需做皮肤活检。皮肤活检的超微结构分析可以明确皮肤中裂隙的位置，因此将单纯型大疱性表...[详细]
- Q：
短暂性棘皮松解皮肤病怎么诊断
- A：
短暂性棘皮松解皮肤病鉴别诊断主要应与亚急性单纯性痒疹，恙虫病、疥、毛囊炎、毛囊性湿疹、红色粟丘疹等鉴别。当皮损局限于躯干，有明显的灼痒，并且为老年人，应考虑与疱疹样皮炎进行鉴别。[详细]
- Q：
短暂性棘皮松解皮肤病要做哪些检查
- A：
短暂性棘皮松解皮肤病组织病理，免疫病理学检查。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤要做哪些检查
- A：
表皮松解性棘皮瘤主要依靠组织病理检查。病理表现：表皮角化过度和乳头瘤样增生，显著的表皮松解性角化过度，颗粒层和棘层空泡化变性及颗粒变性。颗粒层内透明角质颗粒比正常者粗大，棘细胞内和细胞间水肿。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤怎么诊断
- A：
表皮松解性棘皮瘤诊断：表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，本病与疣的鉴别也是必要的。内生性掌跖疣(镶嵌疣)可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒，但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。此外真皮乳头血管扩张，乳头瘤病明显。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤如何诊断检查
- A：
检查主要依靠组织病理检查。病理表现：表皮角化过度和乳头瘤样增生，显著的表皮松解性角化过度，颗粒层和棘层空泡化变性及颗粒变性。颗粒层内透明角质颗粒比正常者粗大，棘细胞内和细胞间水肿。鉴别诊断表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，该病尚需与病毒疣鉴别。[详细]
- Q：
短暂性棘皮松解皮肤病如何诊断检查
- A：
检查：组织病理：其特征为表皮内的棘层松解水疱，水疱位于角层下或基底细胞层上。有时伴有海绵形成，表皮细胞网状变性及角化不良。组织学表现为达里埃氏病(Darier病)，家族性良性慢性天疱疮(Hailey-Haileydisease)、寻常性天疱疮或落叶性天疱疮和海绵形成性棘层松解性皮炎等四种疾病的特征。免疫病理学检查：直接免疫荧光和间接免疫荧光均为阴性。鉴别诊断：主要应与亚急性单纯性痒疹，恙虫病、疥、...[详细]