窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病诊断检查
Q:

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的诊断

A:

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的诊断须和以下疾病相鉴别:恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症,包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及,鉴别诊断依赖病理组织活检,临床酷似。但本病病程呈自限性,通常无需治疗,皮质激素、化疗及放疗均无效,与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童,如Wiskott-Aldrich综合征、自身免疫性溶血性贫血、...[详细]

Q:

皮肤型恶性组织细胞增生症的诊断

A:

皮肤型恶性组织细胞增生症的诊断检查:皮肤型恶性组织细胞增生症的诊断依据特异性皮损、全身症状和组织病理,不难诊断。应与结节性脂膜炎、血管炎、Behcet病、组织细胞增生症X、急性单核细胞性白血病、组织细胞型恶性淋巴瘤相鉴别。[详细]

Q:

皮肤型恶性组织细胞增生症的诊断

A:

皮肤型恶性组织细胞增生症的诊断检查:皮肤型恶性组织细胞增生症的诊断依据特异性皮损、全身症状和组织病理,不难诊断。应与结节性脂膜炎、血管炎、Behcet病、组织细胞增生症X、急性单核细胞性白血病、组织细胞型恶性淋巴瘤相鉴别。[详细]

Q:

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的诊断

A:

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的诊断组织病理:组织象与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相同;但有些病例,有较多的泡沫状巨噬细胞混合存在。朗格汉斯细胞位于真皮乳头层及网状层,有时可有向表皮性(epidermotropism),浸润中有相当数量嗜酸粒细胞混合存在。免疫组化检查:S-100蛋白和CDIa(OKT6)阳性。超微检查10%~25%细胞,可见Birbeck颗粒。大的组织细胞外观的细胞内含致密小体,...[详细]

Q:

良性头部组织细胞增生症的诊断

A:

良性头部组织细胞增生症的诊断主要依靠临床结合组织病理和电镜等进行诊断和鉴别诊断。常需与小结节型幼年黄色肉芽肿、色素性荨麻疹、全身性发疹性组织细胞瘤、组织细胞增生症鉴别。本病首先由Gianotti等在97年报告,又称头部丘疹性组织细胞增生病或具有胞质内蚯蚓样颗粒的组织细胞增生病为局限性的皮肤自愈性、非脂质组织细胞增生病。[详细]

Q:

多中心性网状组织细胞增生症的诊断

A:

多中心性网状组织细胞增生症的诊断主要根据皮肤单发性或多发性丘疹和结节,伴以对称性多关节炎,早期呈急性改变伴有红、肿、热、痛,以后有骨质破坏并引起畸形,结合病理有大量形态奇异的组织细胞和巨细胞,但无有丝分裂和核深染现象,即可确诊本病。本病主要应和类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似,但后者很少有广泛性皮损,两者的组织学改变也截...[详细]

Q:

全身性发疹性组织细胞增生症的诊断

A:

全身性发疹性组织细胞增生症的诊断容易与这些疾病混淆:1.幼年性黄色肉芽肿 根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞,可以鉴别。2.丘疹性黄色瘤 同幼年性黄色肉芽肿。3.多中心网状组织细胞增生症 本病伴发关节炎,组织象以大量多核巨细胞为特点。4.良性头部组织细胞增生症 本病损害局限于头面部,仅在儿童中发病,可与GEH区别。5.朗格汉斯细胞组织细胞增生症 根据本病临床特点及典型组织象,...[详细]

Q:

全身性发疹性组织细胞增生症的诊断

A:

全身性发疹性组织细胞增生症的诊断容易与这些疾病混淆:1.幼年性黄色肉芽肿 根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞,可以鉴别。2.丘疹性黄色瘤 同幼年性黄色肉芽肿。3.多中心网状组织细胞增生症 本病伴发关节炎,组织象以大量多核巨细胞为特点。4.良性头部组织细胞增生症 本病损害局限于头面部,仅在儿童中发病,可与GEH区别。5.朗格汉斯细胞组织细胞增生症 根据本病临床特点及典型组织象,...[详细]

Q:

郎格罕细胞组织细胞增生症怎么检查?

A:

朗格罕细胞组织细胞增生症实验室检查 轻重不一的贫血.骨髓涂片多无特殊改变.x线检查胸部可呈弥漫网状或点状阴影或蜂窝样,粟粒样病变,颅骨缺损呈地图样,脊柱病变呈扁平椎,椎间隙正常或增宽,长骨缺损多呈囊状.颌骨破坏可出现漂浮齿. 治疗及预防 (一)手术治疗, (二)放射治疗, (三)化学治疗:泼尼松,长春花碱,长春新碱,环磷酰胺,甲氨...[详细]

Q:

肺嗜酸细胞组织细胞增生症要做哪些检查

A:

肺嗜酸细胞组织细胞增生症要做的检查:胸部X线、胸部CT检查、肺功能检查、运动试验。[详细]

Q:

肺嗜酸细胞组织细胞增生症怎么诊断

A:

肺嗜酸细胞组织细胞增生症根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。[详细]

Q:

肺组织细胞增生症有什么检查方法?应怎么检查?

A:

找到有关肺组织细胞增生症检查的一些资料,详细如下:  常规的实验室检查通常也无阳性发现,外周血嗜酸性粒细胞计数正常。常规的血生化检查通常无异常发现。外周血嗜酸性粒细胞也通常正常。血沉一般中等程度的增快。患者常可有多种低滴度的自身抗体和免疫复合物存在。血清血管紧张素转化酶正常。  1.X线表现胸部X线表现依据疾病的不同阶段表现各有不同。病变通常是双侧对称性的,虽然病变是弥漫性的,但主要仍集中在中上肺...[详细]

Q:

已基本确诊为朗格罕组织细胞增生症想知道治...

A:

郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是一种非肿瘤性LC异常增生或反应性增殖性疾病此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.除支持治疗控制感染及纠正缺氧外可进行局部和全身治疗治疗必须个体化治疗强度与病情严重程度必须一致.undefined[详细]

Q:

良性头部组织细胞增生症怎么诊断

A:

你好,良性头部组织细胞增生症的诊断:幼年性黄色肉芽肿:特别是与小结节型幼年黄色肉芽肿鉴别,幼年性黄色肉芽肿结节呈多形性,部位不限于头及颈部,组织病理检查,由大量多核巨细胞和泡沫细胞构成,电镜检查可见胞浆内有脂滴;色素性荨麻疹:应与结节型色素性荨麻疹鉴别,后者摩擦后起风团,组织病理检查可见大量肥大细胞。[详细]

Q:

良性头部组织细胞增生症要做哪些检查

A:

你好,良性头部组织细胞增生症要做的检查:血涂片、免疫病理检查、细胞组织化学染色、皮损。[详细]

Q:

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病怎么诊断

A:

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病须和SHML鉴别的疾病有:恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症,包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及,鉴别诊断依赖病理组织活检,临床酷似。但本病病程呈自限性,通常无需治疗,皮质激素、化疗及放疗均无效,与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童,如Wiskott-Aldrich综合征、自身免疫性溶血性贫血、...[详细]

Q:

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病要做哪些检查

A:

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病1.外周血 血红蛋白降低,中枢粒细胞升高或正常。2.血沉增快,免疫球蛋白亦可增高。根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿等检查。[详细]

Q:

多中心性网状组织细胞增生症要做哪些检查

A:

多中心性网状组织细胞增生症检查,半数病人有贫血和血沉轻度增快,X线检查,在病变早期,关节间隙增宽,并有少量积液。[详细]

Q:

多中心性网状组织细胞增生症怎么诊断

A:

多中心性网状组织细胞增生症主要应和类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似,但后者很少有广泛性皮损,两者的组织学改变也截然不同。由于本病在病理上可见许多泡沫细胞(毛玻璃样细胞),在临床上可见黄色瘤皮疹,故需与脂质代谢病相区分。关节畸形与病理上见有大量各种形态的组织细胞和多核巨细胞,在代谢病是罕见的。本病皮疹在形态上有时很像组织细...[详细]

Q:

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病如何诊断检查

A:

检测方法:1.外周血血红蛋白降低,中枢粒细胞升高或正常。2.血沉增快,免疫球蛋白亦可增高。3.根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿等检查。鉴别:须和SHML鉴别的疾病有:恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症,包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及,鉴别诊断依赖病理组织活检,临床酷似。但本病病程呈自限性,通常无需治...[详细]

Q:

全身性发疹性组织细胞增生症如何诊断检查

A:

鉴别1、幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞,可以鉴别。2、丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3、多中心网状组织细胞增生症本病伴发关节炎,组织象以大量多核巨细胞为特点。4、良性头部组织细胞增生症本病损害局限于头面部,仅在儿童中发病,可与GEH区别。5、朗格汉斯细胞组织细胞增生症根据本病临床特点及典型组织象,免疫组化和电镜检查可以鉴别。[详细]

Q:

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症如何诊断检查

A:

检查组织病理:组织象与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相同;但有些病例,有较多的泡沫状巨噬细胞混合存在。朗格汉斯细胞位于真皮乳头层及网状层,有时可有向表皮性(epidermotropism),浸润中有相当数量嗜酸粒细胞混合存在。免疫组化检查:S-100蛋白和CDIa(OKT6)阳性。超微检查10%~25%细胞,可见Birbeck颗粒。大的组织细胞外观的细胞内含致密小体,规则性板层小体和独特的吞噬溶酶体。[详细]

Q:

良性头部组织细胞增生症怎么诊断

A:

对于良性头部组织细胞增多症的问题,诊断方面主要可以考虑通过影像学的方法来判断,同时结合局部生化方面的检查来进行确诊。可以考虑通过药物的方法来进行治疗处理,如果是属于良性一般可以治愈过来,并不会产生有明显的异常问题,同时要注意饮食方面,避免吃辛辣刺激性食物。[详细]

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