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窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病症状
Q：

皮肤型恶性组织细胞增生症的症状

A：

皮肤型恶性组织细胞增生症的症状表现为不规则高热，也可为稽留型、弛张型或间歇型发热。皮肤型恶性组织细胞增生症的症状伴有衰竭，口腔溃疡，肝、脾和淋巴结肿太，全血细胞减少，出血倾向，浆膜腔积液和神经系统损害。皮损可分：①特异性皮疹(有异型组织细胞浸润)：斑块、结节和溃疡，触之坚硬，浸润较深，溃疡大而深，呈卵圆形、肾形、马蹄形或多环形，边缘清楚，高起呈堤状，坏死或结黑痂，有恶臭。②非特异性皮疹：可泛发全身...[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的症状

A：

良性头部组织细胞增生症的症状出现于3岁以内的婴幼儿，皮损最常见于面部，主要在眼睑、前额及颊部，也可波及耳垂、颈背、肩、四肢近端、耻前、躯干等处，但粘膜、掌跖、内脏均无损害。初起皮疹为轻度高起、圆或卵圆形、淡红或棕黄色丘疹，直径2～8mm。初发皮疹数目2～00个以上，发病后5个月至几年仍可有新皮疹继续出现。新损害在头部为明显的丘疹，在躯干、四肢则有时与斑相似。发病后4～48个月皮疹开始自行消退，丘疹...[详细]
Q：

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的症状

A：

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的症状典型损害为多发性播散性、高起、坚实性的红褐色结节。在生后数周，这些损害可增大和数目增多，有些可相当大，以后表面结褐色痂；痂皮脱落后偶遗留有淡白色萎缩性瘢痕。少数病例发生孤立性损害，发展迅速呈先天性自发溃疡性肿瘤，发生于颜面、躯干或四肢。本病特点为无黏膜损害。除偶见肝大外，通常无系统性症状，亦无明显造血系统异常。皮损可迅速自行消退，身体及智力发育正常。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状常伴有发烧，0%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多皮损为多发性、泛发性，自觉症状缺无。除个别病例皮损呈0cm大的坚实性结节和肿瘤外，大多数皮损均小的多。通常无痛性对称性巨大颈淋巴结病为本病的标志。其他如腋窝、纵隔、腹股沟和耳前淋巴结亦可受累。结外非皮肤损害可见于25%的患者，最常见者为眼、上...[详细]
Q：

朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病率高吗

A：

据临床统计，朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病率为10%[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症的症状

A：

全身性发疹性组织细胞增生症的症状可出现于任何年龄，皮损由无症状性圆形或卵圆形丘疹或结节构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，大小3～10mm。皮损成群连续出现，数目可多达数百。成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜。儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯。成人及儿童均不累及内脏。皮损持续数年后，可逐渐消退。[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症的症状

A：

皮肤白细胞破碎性血管炎的病因诸多，除特发性外，主要与以下因素有关。1.感染 细菌（链球菌、结核杆菌、麻风杆菌等）、病毒（乙型和丙型肝炎病毒、Epstein-Barr 病毒）、真菌（念珠菌）、原虫（疟原虫、锥虫）、蠕虫（血吸虫）等。2.药物，青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用可诱发本病的发生。萘普生及甲氨蝶呤也有引起本病的报道。此外，异种蛋白血清、杀虫剂也可为本病的病因。3.免疫异常，患者体内可有...[详细]
Q：

郎格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状？

A：

格罕氏细胞组织细胞增生症在前些年较少见,多见于婴幼儿，这种疾病趋于逐年上升的趋势,而且越来越多.据了解,这种疾病经过化疗后还会多次复发,并且,也只有再继续采用化疗的方法进行治疗,好像没有一例治愈的.且医疗费用昂贵,一般几万元,几十万元,有的上百万元,条件差一些的干脆就放弃了.对于朗格罕氏细胞组织细胞增生症的多种症状,大致有以下几种：骨溶性（侵蚀）：颅骨侵蚀,框骨侵蚀,腿骨侵蚀,肋骨侵蚀,骨侵蚀有肿...[详细]
Q：

请问肺嗜酸细胞组织细胞增生症症状是什么

A：

肺嗜酸细胞组织细胞增生症病人最常见的症状是干咳和呼吸困难其他临床症状包括胸痛、乏力、体重下降、发热。约半数的病人发病前有鼻炎的病史。咯血较为少见不到5%。约25%的病人可发生反复发作的气胸有4%～20%的病人可有骨骼的囊性病变，病人通常可有局灶性骨痛或病理性骨折。少数病人可有中枢神经系统受累并且提示预后不良。[详细]
Q：

??2010年发病，朗格汉组织细胞增生症...

A：

你好，病情发展到肝硬化已经有些严重了，如病情严重很有可能会发展成肝癌，最近有出现乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、腹胀、肝区疼痛、尿黄等症状吗？之前都服用些什么药物？[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症有什么症状？

A：

你好，可发生于任何年龄，皮损由无症状性圆形或卵圆形丘疹或结节构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，皮损成群连续出现，数目可多达数百，成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜，儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯，成人及儿童均不累及内脏，皮损持续数年后，可逐渐消退。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状

A：

你好，无痛性进行性浅表淋巴结肿大本病主要累及颈部淋巴结，其次是腋窝及腹股沟淋巴结，淋巴结肿大的特点是无痛性，进行性肿大，常相互粘连融合成巨大肿块，病变可为局限性孤立存在，也可为多发性全身浅表淋巴结肿大，亦可累及深部淋巴结，可同时或先后肿大[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的症状？

A：

皮疹为无症状、轻度高起的圆或卵圆形、淡红色和褐黄色丘疹，直径2～8mm。皮损首先发生于颜面上部，主要在眼睑、前额和颊部，以后发生在整个头部、耳后、枕部和颈部，亦可发生于肩部和臂部。皮损数目不等，可数个或多至100个以上，并不断发生。黏膜和内脏不受侵犯。损害8个月～4年后可自行消退，不遗留瘢痕。[详细]
Q：

请问朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状、原...

A：

你得的病和你说的病有无关系因为你写到网上的资料太少不好判断下面我给你查了资料谈到了症状治疗希望对你有用（摘录来自默克诊疗手册/）朗格汉斯胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；H-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本...[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的发病机制

A：

你好，发病机制还不清楚。由于临床和组织病理学表现互相重叠，故提示良性头部组织细胞增生症，与全身发疹性组织细胞增生症，播散性黄色瘤和黄色肉芽肿密切相关。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症什么症状？

A：

你好，本病无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。[详细]
Q：

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症有什么症状？

A：

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症有以下症状表现和体征：　　临床表现:　　差异大，可呈局灶性或全身性变化，起病可急可缓，病程可短至数周或长达数年，各亚型有相对特殊的临床表现，但可出现过度型或重叠性表现。　　一.勒-雷综合征(Letterer-Siwe)：最严重、也最多见，多于1岁以内发病，见于3岁以下的婴幼儿，3岁以上的儿童中很少见。起病急而重，主要引起皮肤、内脏器官损害。　　1.发热：表现为发热，热...[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的典型症状？

A：

你好，皮损首先发生于颜面上部，主要在眼睑，前额和颊部，以后发生在整个头部，耳后，枕部和颈部，亦可发生于肩部和臂部，皮损数目不等。此病不需要特别的治疗，不过病程比较久，一般都要好几个月，过后会自行消退的，注意局部卫生情况便可，祝早日康复！[详细]
Q：

全身性发疹性组织细胞增生症的症状？？

A：

你好，你的这个病不是很严重，你不要有太大的压力，这个病可以说是自限性疾病，不必治疗。皮损持续数年后，可逐渐消退。[详细]
Q：

2010年发病朗格汉组织细胞增生症化疗一...

A：

你好病情发展到肝硬化已经有些严重了如病情严重很有可能会发展成肝癌最近有出现乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、腹胀、肝区疼痛、尿黄等症状吗？之前都服用些什么药物？[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症的症状？

A：

你好，本病无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的症状表现是什么

A：

你好，良性头部组织细胞增生症的症状表现：丘疹、头皮坏死、组织细胞增生。[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症的症状表现是什么

A：

多中心性网状组织细胞增生症.皮肤 所有病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。2.黏膜 半数病人可见黏膜丘疹，以唇和舌部最常见，其次为颊黏膜和齿龈，咽喉和角膜也可发疹，但较少见。3.关节病变 多为对称性多关节炎，可致关节畸形和功能障碍。[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状表现是什么

A：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病80%患者在0～20岁时发病，常伴有发烧，0%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多皮损为多发性、泛发性，自觉症状缺无。除个别病例皮损呈0cm大的坚实性结节和肿瘤外，大多数皮损均小的多。通常无痛性对称性巨大颈淋巴结病为本病的标志。其他如腋窝、纵隔、腹股沟和耳前淋巴结亦可受累。结外非皮肤损害可见于25%...[详细]
Q：

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状有哪些

A：

80%患者在10～20岁时发病，常伴有发烧，10%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多皮损为多发性、泛发性，自觉症状缺无。除个别病例皮损呈10cm大的坚实性结节和肿瘤外，大多数皮损均小的多。通常无痛性对称性巨大颈淋巴结病为本病的标志。其他如腋窝、纵隔、腹股沟和耳前淋巴结亦可受累。结外非皮肤损害可见于25%的患者，最常见者为眼、上...[详细]
Q：

多中心性网状组织细胞增生症的症状有哪些

A：

本病见于成人，以女性居多。最早的表现为皮肤和关节症状，可先后发生或同时发生。1.皮肤所有病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。常见于上肢、额、颈部、躯干上部。一般丘疹较小而数量多，结节较大而数量较少。丘疹和结节可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。几乎所有病例均可见有手和指部皮疹，以指间关节伸侧面两侧面为多见，肘、膝和前臂伸侧为体积较大、浸润较深的孤立性结节和肿瘤样改变。前臂...[详细]
Q：

皮肤型恶性组织细胞增生症的症状有哪些

A：

多见于男性青壮年，起病较急，表现为不规则高热，也可为稽留型、弛张型或间歇型发热。皮肤型恶性组织细胞增生症的症状伴有衰竭，口腔溃疡，肝、脾和淋巴结肿太，全血细胞减少，出血倾向，浆膜腔积液和神经系统损害。皮损可分：①特异性皮疹(有异型组织细胞浸润)：斑块、结节和溃疡，触之坚硬，浸润较深，溃疡大而深，呈卵圆形、肾形、马蹄形或多环形，边缘清楚，高起呈堤状，中央坏死或结黑痂，有恶臭。②非特异性皮疹：可泛发全...[详细]
Q：

良性头部组织细胞增生症的症状有哪些

A：

发生于3岁以内的婴幼儿，皮损最常见于面部，主要在眼睑、前额及颊部，也可波及耳垂、颈背、肩、四肢近端、耻前、躯干等处，但粘膜、掌跖、内脏均无损害。初起皮疹为轻度高起、圆或卵圆形、淡红或棕黄色丘疹，直径2～8mm。初发皮疹数目2～100个以上，发病后5个月至几年仍可有新皮疹继续出现。新损害在头部为明显的丘疹，在躯干、四肢则有时与斑相似。发病后4～48个月皮疹开始自行消退，丘疹变平，留有短暂的色素沉着，...[详细]
Q：

肺组织细胞增生症的症状有哪些

A：

病人最常见的症状是干咳和呼吸困难其他临床症状包括胸痛、乏力、体重下降、发热。约半数的病人发病前有鼻炎的病史。约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有些病人则在发生气胸或呼吸道症状后，在做X线检查时发现。约25%的病人可发生反复发作的气胸，有4%～20%的病人可有骨骼的囊性病变，病人通常可有局灶性骨痛或病理性骨折。咯血较为少见不到5%。少数病人可有中枢神经系统受累并且提示预后不良。疾病晚期可...[详细]
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