- Q：
遗传性小脑性共济失调症
- A：
脑萎缩的治疗是使用脑部营养药物，比如脑蛋白水解物口服液，脑蛋白片等，效果比较好共济失调问题那么是进行针灸比较有帮助另外可以可以使用一些营养神经的药物[详细]
- Q：
请问共济失调会传染吗？
- A：
共济失调无传染性，所以是不会传染的。该病的发病率为0.003%-0.005%，多见于酗酒人群。共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、步态和语言障碍，引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症，祝身体健康。[详细]
- Q：
新生儿脊髓基膜彭出遗传吗
- A：
呵呵，不如就叫彭金龙吧，好听吧[详细]
- Q：
遗传性共济失调 每天胃难受的很
- A：
你好，这个目前没有特殊治疗方法。遗传性疾病需要对症治疗。可以服用药物对症治疗。胃病不适服用胃康灵胶囊和奥美拉唑胶囊。另外头痛服用罗通定片或者针灸按摩物理疗法治疗。[详细]
- Q：
脊髓空洞症会遗传吗?
- A：
脊髓空洞症严格来讲是神经外科的一个疾病，人的脊髓分颈段、胸段、腰段。脊髓中间有一条细管，叫中央（导水管），它跟大脑的脑髓是连通的。正常情况下我们的脊髓和大脑都有一层硬膜包裹，有很多脑脊液形成周围循环，中间的管道和外面的脑脊液是连通的。为什么会形成脊髓空洞呢，就是因为这个循环在某个环节受阻了，受阻之后液体压力增大就形成脊髓空洞，临床上比较常见的是颈段和胸段的脊髓空洞，像我们科就经常收治一些颅底凹陷症...[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎么办
- A：
遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性共济失调
- A：
遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性痉挛性共济失调检查，CT及MRI可发现小脑、脑干和脊髓轻度萎缩，体感、脑干和视诱发电位，肌电图对损害部位的分析有较大帮助。前庭功能、眼震电图及视网膜电图对鉴别诊断也有帮助。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么诊断
- A：
遗传性痉挛性共济失调诊断依据：20-40岁起病;共济失调表现突出且为首发症状;隐袭起病，慢性进行性病程;锥体束征;无感觉障碍;可有构音障碍、视神经萎缩、眼外肌麻痹;明显家族史。需与FA、Leber遗传性视神经萎缩、Behr病、多发性硬化、慢性脑内积水及颅内压增高症鉴别。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调怎么回事
- A：
遗传性后柱性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调的病因是什么
- A：
遗传性后柱性共济失调为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么办
- A：
遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性后柱性共济失调的症状首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。[详细]
- Q：
遗传性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性共济失调检查，CT或MRI检查，X片可见脊柱和骨骼畸形；心电图常见T波倒置、心律失常和传导阻滞，超声心动图示心室肥大，视觉诱发电位波幅下降。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调是什么病
- A：
遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调是什么病
- A：
遗传性后柱性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么回事
- A：
遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性后柱性共济失调
- A：
遗传性后柱性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性后柱性共济失调检查，1.脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。2.确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。3.Friedreich型共济失调(FRDA) DNA分析，FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的病因是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调发病机理不明。遗传性痉挛性共济失调呈AD遗传。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调怎么诊断
- A：
遗传性后柱性共济失调可与以下疾病鉴别，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏：可引起共济失调，应查血清维生素E水平。(4)共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎么诊断
- A：
遗传性共济失调鉴别诊断，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏：可引起共济失调，应查血清维生素E水平。(4)共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。[详细]
- Q：
遗传性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性共济失调症状，具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行性共济失调，伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性痉挛性共济失调
- A：
遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。[详细]
- Q：
遗传性共济失调的病因是什么
- A：
遗传性共济失调病因，为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调怎么办
- A：
遗传性后柱性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎么回事
- A：
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。[详细]
- Q：
遗传性共济失调是什么病
- A：
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。[详细]
- Q：
遗传性共济失调是什么意思啊？可以治疗吗？能治好吗？
- A：
这个是属于神经科病变的，是会很难治疗的，因为是涉及到神经系统的，很难治愈的了，一般是可以慢慢康复等处理的，可以去专业一点的医院检查治疗的了[详细]