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脊髓小脑性共济失调遗传与传染
Q：

怎么治疗遗传性痉挛性共济失调

A：

遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。[详细]
Q：

遗传性共济失调的病因是什么

A：

遗传性共济失调病因，为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。[详细]
Q：

遗传性后柱性共济失调怎么办

A：

遗传性后柱性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
Q：

遗传性共济失调怎么回事

A：

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。[详细]
Q：

遗传性共济失调是什么病

A：

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。[详细]
Q：

遗传性共济失调是什么意思啊？可以治疗吗？能治好吗？

A：

这个是属于神经科病变的，是会很难治疗的，因为是涉及到神经系统的，很难治愈的了，一般是可以慢慢康复等处理的，可以去专业一点的医院检查治疗的了[详细]
Q：

你好，我老公患遗传性共济失调，已经有4年

A：

患遗传性共济失调，它是先天性脊髓、小脑、脑干，神经系统遗传变性病，多为常染色体显性遗传，会造成行动障碍，还会影响视觉，味觉，听觉等障碍。要结合神经营养药物，神经元活化药，补充丙酮酸脱氢酶，扩张血管和改善循环等治疗用药。要结合适当有利的锻炼，也可以考虑中医针灸。[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调是什么病

A：

遗传性痉挛性共济失调属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括sanger—Brown型和Marie型。Marie遗传性共济失调实际上乃是一组遗传异质性疾病，表现为脊髓小脑症状，包括Sanger～Brown型表现。[详细]
Q：

男42岁遗传性共济失调(脊髓小脑型) 高血脂症 高同型半胱

A：

你好，这个原发性高血压引起的症状，需要遵医嘱服用药物和低盐饮食。一般注意休息和服用药物硝苯地平缓释片和缬沙坦有帮助。低盐饮食很重要。[详细]
Q：

遗传性共济失调如何诊断检查

A：

鉴别诊断：遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。遗传性痉挛性共济失调本病属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括San...[详细]
Q：

遗传性共济失调的症状有哪些

A：

临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而出现五十余种综合征。同一家族中可表现多种类型及变异型，还有表现为遗传性共济失调与遗传性脊神经病之间的过渡型。一般以Friedfeich共济失调、遗传性痉挛性共济失调和痉挛性截瘫多见。2.本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑...[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调的症状有哪些

A：

Sanger-Brown型的主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。平均病程约15年。谭纪熙报道一个Marie共...[详细]
Q：

脊髓血管畸形会遗传吗？

A：

脊髓血管畸形为先天性发育异常系先天性脊髓血管在发育上的异常或畸形.脊你好，本病的病因不清楚，而且本病的治疗较为复杂，难度亦大，需经验丰富者施术。凡具有手术治疗适应证者，一般多主张先行血管内治疗，其方法主要是血管栓塞及外科手术干预。希望对你有帮助。[详细]
Q：

脊髓血管畸形会遗传吗?

A：

一般情况下，这个如果不是基因染色体的疾病导致的这种情况，发生的话，那么遗传的几率并不是特别大，所以不要紧的，若是不放心的话，可以去查一下基因染色体的检测，如果基因染色体并没有什么太大的问题的话，遗传给孩子的几率并不是很大的！你不需要再担心了！[详细]
Q：

脊髓血管畸形传染吗?

A：

您好，很高兴为你解答。不会传染的，请放心。脊髓血管畸形引起临床症状的原因是畸形血管破裂出血。由于畸形血管管壁薄、引流静脉压力高，特别是如并发动脉瘤或静脉瘤时，如有突然的动脉血压增高或静脉回流受阻的因素，则畸形血管极易破裂出血。可以多吃清淡饮食，增加鱼、瘦肉、豆制品、新鲜蔬菜和水果等。[详细]
Q：

脊髓性肌无力会遗传吗

A：

不会遗传，该病不是遗传病，肌无力的诊断，包含以下几个方面一、根据受累肌群的乏力表现，为早晨较轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，如果神经系统检查无异常发现者，一般可以做出诊断。二、对怀疑有重症肌无力的患者可以做疲劳实验，可以在肌肉内注射新斯的明，0.5到1毫克观察三十分钟到一个小时左右，肌力有进步者可确定诊断。三，心脏有受累的表现，出现以上症状基本可诊断为重症肌无力，要及时送往医院就诊。[详细]
Q：

请问脊髓空洞症会不会遗传？几率多大？

A：

脊髓空洞症有可能是先天性的，是有可能会遗传。一般有致病基因就可能会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍，这个病可以连续几代遗传，但女子没有发作的话不会有致病基因再传给后代。 。[详细]
Q：

请问脊髓空洞症会不会遗传？几率多大？

A：

脊髓空洞症有可能是先天性的，是有可能会遗传。一般有致病基因就可能会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍，这个病可以连续几代遗传，但女子没有发作的话不会有致病基因再传给后代。 。[详细]
Q：

请问如何诊断遗传性共济失调？

A：

遗传性共济失调的诊断主要通过病史、神经科查体、影像学检查、电磁力检查等综合判断，最终确诊，只通过症状是不能确诊的，因为遗传性共济失调的主要病变部位是小脑，很多表闹疾病如小脑肿瘤、小脑炎症、小脑血管病等都可能出现小脑损害症状语言障碍、共济和平衡障碍、肌张力降低、眼球运动障碍等，所以要注意鉴别。[详细]
Q：

请问如何治疗遗传性共济失调？

A：

遗传性共济失调的治疗，一是加强患者的自身防护，二是必要的康复训练，三是通过神经递质的干预，使患者的神经功能障碍得到一定程度的改善，如通过乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用，提高患者脑内的乙酰胆碱水平，是患者的运动共济运动失调、说话障碍、步态痉挛等到改善，也可以用抗焦虑药干预患者体内的五羟色胺，以改善患者症状。[详细]
Q：

遗传性脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些

A：

由于遗传的原因产生脊髓小脑性共济失调是局部中枢神经功能损伤的问题，导致有这种异常的运动功能障碍。比如出现有走路姿势步态异常或者不平衡的现象，主要可以通过营养脑神经的药物促进恢复。对于产生的功能异常问题，需要坚持康复治疗的方法针对性的训练恢复。[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调要做哪些检查

A：

遗传性痉挛性共济失调主要是由于存在有大脑中枢神经损伤的原因，导致的这种现象，检查方面主要可以考虑通过头部的影像学检查，比如磁共振配和神经系统的检查来进行确定。由于是先天性的原因导致，要彻底治愈过来比较困难，可以考虑通过营养神经的药物配合康复治疗的方法恢复。[详细]
Q：

遗传性共济失调要经常吃药吗

A：

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病。这种疾病主要是常染色体显性遗传疾病。临床上可以通过药物治疗的方法来减轻患者的临床症状，延缓患者的病情进展。通过服用5-羟色胺受体激动药物可以帮助改善患者的病情。如果患者出现癫痫的情况，这个时候可以通过服用卡马西平来帮助稳定生命体征。[详细]
Q：

遗传性共济失调的医治方法是什么

A：

遗传性共济失调是由于遗传因素而导致的脑部的以共济失调为特征的一种神经系统疾病。当前临床上，还没有针对遗传性共济失调的有效的治疗办法，目前主要是采用以往经验开展对症治疗的方法为主，来减轻患者症状，提高患者自理的能力，提高生活质量，并且延缓病情的发展。[详细]
Q：

遗传性共济失调症怎么治疗？

A：

患有遗传性的共济失调症，目前没有太好的治疗方法。可以在医生的指导下，服用丁螺环酮、维生素E等药物。根据病人具体的情况，也可以应用激素类的药物，有肢体功能障碍症状的病人，可以进行肢体功能方面的训练，也可以配合针灸的方法治疗。必要的时候也可以进行神经干细胞治疗。[详细]
Q：

遗传性共济失调怎样进行治疗？

A：

遗传性共济失调症的治疗主要是选择药物，也能通过功能锻炼来治疗。可以选择受体激动剂，比如坦度螺酮、巴氯酚等，这样能够缓解患者出现的痉挛情况。如果患者还有一些癫痫表现，可以服用奥卡西平来改善癫痫，此外还需要做功能方面的锻炼，严重时需要做手术矫正。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性共济失调？

A：

对于遗传性共济失调，目前没有特效的方法治疗，综合治疗可以改善患者的症状，提高患者的生活质量。可以给予胞磷胆碱维生素B1，维生素B12等。平时给予优质蛋白，饮食多饮水营养均衡，还有适当的做康复训练，保持平衡维持共济运动，同时注意做心理治疗，对于情绪不稳定的患者要及时的给予心理治疗。[详细]
Q：

什么是遗传性共济失调症？

A：

遗传性共济失调是一种常染色体异常引起的共济运动障碍的，中枢神经系统变性的疾病。病变一般发生在小脑、脊髓、和脑干。会出现语言障碍、平衡障碍、肢体协调运动障碍等症状。还有可能会出现内分泌失调、骨骼畸形等症状。一般还会伴有神经系统损害，是属于常染色体显性遗传。[详细]
Q：

遗传性共济失调症是什么情况呢？

A：

遗传性功能失调主要与基因突变有关，有家族遗传的背景。遗传性共济失调症大多在20~40岁的时候发病。遗传性共济失调如果有严重心脏并发症，死亡率是非常高的。少部分患者会因为病情的逐渐严重，最终导致卧床不起，出现瘫痪。目前并没有能够阻碍病情发展的方法，主要是采取对症治疗。[详细]
Q：

什么是遗传性共济失调

A：

遗传性共济失调是一种神经系统遗传变性病，这种疾病的主要临床表现是共济失调。由于病变通常在患者的小脑、脑干、脊髓等部位，因此这种疾病也可以被称之为脊髓小脑共济失调。发病后，患者经常会出现步态不稳、构音障碍、平衡障碍、眼球运动障碍、精神行为异常等症状。[详细]
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