- Q：
遗传性痉挛性共济失调的诊断
- A：
遗传性痉挛性共济失调的诊断：成年后发病，缓慢进行的小脑共济失调及锥体束征，无感觉障碍，无弓形足，无骨骼及内脏畸形；可以伴有构音障碍，视神经萎缩，眼外肌麻痹，有阳性家族史，可以诊断本病。应注意与弗里德赖希共济失调、散发性OPCA、多发性硬化鉴别。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状
- A：
遗传性痉挛性共济失调的症状首发通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作，构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征，如肌张力增高，腱反射亢进。其中不少患者如SCA7有视网膜变性，色盲，眼外肌活动障碍，垂睑。SCA2虽没有眼球震颤，但表现明显的慢眼动，可有发音困难，吞咽困难，腱反射减弱，肢体肌...[详细]
- Q：
扭转痉挛病会遗传吗
- A：
遗传因素是病因之一。部分常染色体显性遗传患者是基因突变所致。多为散发，少数有家族遗传史。有许多研究表明，约85%的扭转痉挛患者存在较低外显率的常染色体显性遗传基因，少部分人有新的突变。在一般人中是否存在常染色体隐性遗传或X性连锁遗传类型尚不能肯定。在第一代遗传家族的亲属中，疾病的危险性约有20%。[详细]
- Q：
偏侧面肌痉挛遗传吗
- A：
你好，基本不遗传，面瘫属于急性疾病，在早期如果不能及时接受有效治疗，会出现面瘫后遗症，给后期治疗增加难度。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫有什么危害？
- A：
你好，应注意长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫需要手术吗
- A：
你好，本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫要做哪些检查
- A：
你好，要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫应注意什么
- A：
你好，鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫是一种什么病？
- A：
你好，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫的患者适合怀孕吗
- A：
你好，首先要确诊是否为遗传性痉挛性截瘫，如果是，最好做一下基因检查，当你怀孕后就可以进行产前诊断了，避免遗传给下一代。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫预后好吗？
- A：
你好，病情缓慢进展，最终卧床不起，因合并其他疾病而死亡。要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫可以并发哪些疾病?
- A：
你好，应注意长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫的病因是什么
- A：
你好，一般是显性遗传和隐性遗传，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性痉挛性截瘫
- A：
你好，本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 [详细]
- Q：
遗传痉挛性截瘫什么时候能治疗
- A：
对于痉挛性截瘫，采用神经修复技术治疗，改变了传统疗法治标不治本、药物依赖性、手术高风险性等种种弊端，具有安全、高效、有效抑制神经系统疾病复发等。平时要注意：1、注意膳食纤维，增加胃肠蠕动，食物不可过于精细，以预防便秘发生。2、多饮水并常吃半流质食物，瘫痪病人常有怕尿多而尽量少饮水的心理，这对病人是不利的，瘫痪病人应有充足的水分供应，病人清晨饮1-2杯淡盐水可预防便秘。3、应供给营养丰富和易消化的食...[详细]
- Q：
遗传性神经痉挛截瘫
- A：
尽管脊髓损伤的治疗有一定难度，但应该及时进一步治疗，只要治疗方法得当仍有进一步功能提高的可能。但治疗方法不是吃药，也不是针灸和按摩，因为这是一种运动功能再学习的过程。正如我们学习骑自行车一样，靠吃药、针灸、按摩是学不会的。光靠自己多行走也不行，因为人体的每个运动都是脑内运动程序支配下完成的，在运动模式异常的情况自我锻炼的越多，功能恢复就越受影响。[详细]
- Q：
医院诊断我是遗传性痉挛截瘫
- A：
这种情况有多长时间了？遗传性疾病没有好的治疗方法要积极的治疗改善病情的情况的。[详细]
- Q：
没有家族史，诊断为遗传性痉挛性截瘫伴薄胼...
- A：
病例分析:请提供详细的病史资料，建议康复专科医院行康复系统康复治疗意见建议:建议康复专科医院行康复系统康复治疗[详细]
- Q：
遗传性痉挛截瘫？
- A：
这个可来北京的大学的第三医院进行详细的检查看.[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫
- A：
这药国家监管的很严格,就算是国外进口的,也不多,您最好是咨询正规,有生产说明书的医院![详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫吃什么药
- A：
你好,你说的情况是有两腿无力走路不方便,右脚两个脚趾疼痛的情况,这个情况建议使用左旋多巴,巴氯芬可来改善病变的情况,同时配合中药做调节治疗为宜.[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫可以治愈吗？或者有什么药...
- A：
由于生物科技的进步，干细胞移植是目前国内外治疗颅脑、脊髓损伤的一种先进技术，干细胞移植后可分化成神经元以替代局部已受损的神经细胞，且能分泌多种神经营养因子和神经生长因子保护神经元和启动脑组织中的神经干细胞发挥功能；急性期移植神经干细胞，并可有效的保护受损神经元还残存的功能，及时改善病变脑组织的功能，使患者的神经功能得以恢复和改善；辅助以系统的功能康复锻炼，效果更好。相关实验和研究结果表明：干细胞脑...[详细]
- Q：
如何确定是否遗传性痉挛性截瘫
- A：
你好这个情况要积极进行检查确定情况ct显示四脑室扩大枕大池大，这个要考虑是否有因为积水的原因导致的。[详细]
- Q：
脑神经痉挛会遗传吗？
- A：
有一定的遗传因素1[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫可以医治吗？
- A：
可靠。本病是脊髓型中最常见的一种。发病机理未明，病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其在上胸段以下明显。遗传方式有常染色体显性遗传及隐性遗传两种。患者一般男多于女，多在3-15岁起病，少数可在中年起病。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫会越来越严重吗？
- A：
你好朋友遗传性痉挛性截瘫和瘫痪关系不大的啊，你放心吧[详细]
- Q：
我是一个遗传性痉挛截瘫的病人
- A：
我想要活着我想要治病因为我家里人不给我治病家里人是怎么想的呢！如果是可以治愈的为什么不治呢！最后祝您身体健康！加油！[详细]
- Q：
小儿遗传性痉挛性截瘫吃什么药
- A：
小儿遗传性痉挛性截瘫治疗 目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术，尽管病情仍在进展，但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫寻求恢复症状的治疗方法
- A：
你好,根据情况和症状考虑最好到专业的神经内科全面检查看看,确诊后积极对症治疗.[详细]