- Q：
什么是遗传性感觉运动神经病？
- A：
目前尚无特殊治疗方法主要为对症处理如避免伤害性损伤加强营养调节心血管功能促进胃肠道蠕动等对周围神经损害可用神经营养代谢药如维生素B1维生素 B12维生素E胞磷胆碱三磷腺苷(ATP)辅酶A等,以及神经生长因子等药[详细]
- Q：
什么是遗传性感觉运动神经病
- A：
一,遗传性运动感觉性神经病I型(HMSN I型)1.定义及病因 为缓慢进展,相对良性的运动感觉性多发性神经病.青少年时起病,包括进行性神经性腓骨肌萎缩肥大型(Char—cot—Marie—Tooth病腓肠神经型)及Roussy—Levy综合征.本病现知为基因异原性疾病,多数家系的基因变异发生在第17染色体,该处为髓磷脂特异蛋白即P...[详细]
- Q：
什么是遗传性感觉运动神经病？
- A：
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN)，或遗传性感觉性神经病变(HSN)。(遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病)。Charcot-Marie-Tooth病是最为常见的HSMN(见下文).其他一些比较少见的HSMN大都从出生后即开始发病,病人的功能致残更为严重。HSN属于罕见，肢体远端痛觉与温度觉的丧失比振动觉与位置觉的丧失更为显著，主要的问题是由于对伤害性刺激无痛...[详细]
- Q：
我19岁 无家族遗传史 我得运动神经元的概率大不大？
- A：
你好：如果没有家族遗传史一般很少会遗传。但也有隔代遗产的可能，主要看显性和隐性性基因。如果身体不适去医院检查。[详细]
- Q：
运动神经元疾病遗传吗
- A：
任何疾病都会有遗传的，但是不一定是什么都会有。建议你不要太担心，平时适当的运动，情绪开朗一定就会没事的。[详细]
- Q：
运动神经元病会遗传吗
- A：
患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害...[详细]
- Q：
运动神经元疾病目前是遗传性的患者多...
- A：
你好，本病病因和发病机制不清，遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病，临床上还是散发型比较多。[详细]
- Q：
运动神经元病遗传吗
- A：
运动神经元病的病因有学者认为有遗传因素，但它本身并不是遗传病。任何疾病都会有遗传的，但是不一定是什么都会有。建议你不要太担心，平时适当的运动，情绪开朗一定就会没事的[详细]
- Q：
请问医生，运动神经元病会遗传吗？遗传的概...
- A：
运动神经元病多数散发，少数可有家族史，据文献报道可能与一些基因异常有关，但不同人种、家族其基因表型可能不一致，所以这方面的检查不一定会有确定的结果。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
我小孩两岁多医生说是遗传性运动神经病现在...
- A：
你好，请问病人现在得这种病有多长时间了。病人都做过什么检查吗？现在都有哪些症状，如语言和运动方面有没有什么障碍，我们这里对治疗精神发育迟滞、脑瘫、脑积水及各种脑病的病人有很好的疗效，不过病人你得把你病情详细的根我们说一下，这样我们的专家才能给你更好的建议和治疗方法。[详细]
- Q：
运动神经元病是否遗传
- A：
运动神经元病的遗传性是不确定的。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。[详细]
- Q：
远端遗传性运动神经病的发病症状？发展过程...
- A：
您的情况单从症状还不好判断.建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情.[详细]
- Q：
运动神经炎是否会遗传
- A：
正常情况下，人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。如果限制含植烷酸食物的摄取，使患者血中植烷酸含量减少，可使多发性神经病及小脑共济失调症状减轻。说明植烷酸的增高与本病有密切关系。[详细]
- Q：
运动神经疾病有遗传吗？
- A：
你好，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。运动神经元病会遗传吗?在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。[详细]
- Q：
运动神经元疾病会不会传染或遗传
- A：
这位朋友你好,根据你的提问,没有传染性,有遗传的可能性.感谢对我们支持,如果不明白欢迎你再次咨询有问必答,祝身体健康.[详细]
- Q：
运动神经元病会不会遗传？
- A：
运动神经元属免疫性和遗传性疾病，不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发...[详细]
- Q：
运动神经元病会不会遗传？
- A：
患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期运动神经元病的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。[详细]