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遗传性抗凝血酶缺陷症遗传与传染
Q：

您好医生，转氨酶会传染吗？

A：

你好，这个转氨酶高没有传染性，转氨酶高可以服用甘草酸二铵胶囊和复方维生素B和维生素C治疗。[详细]
Q：

转氨酶升高会传染吗

A：

很多病都能引起转氨酶升高,传染不传染不由转氨酶高底决定.要看是不是传染病.如甲,乙,丙肝等是病毒引起的病,有传染性.如脂肪肝,药物引起的肝损伤,酒精肝等没有传染性.他门都能引起转氨酶升高.[详细]
Q：

转胺酶高传染吗

A：

你好!单转胺酶高不会传染,你要查转胺酶高的原因.有传染性肝炎转胺酶高的话,就会传染了.[详细]
Q：

我得了小三阳转安酶不高请问性生活能传染吗

A：

你好，你的这种情况是不会有性传播的，只有肝功能异常时，有可能有传染的几率![详细]
Q：

谷丙转氨酶高会传染吗

A：

你好，谷丙转氨酶是反应肝功能的指标，不是传染原。单纯的谷丙转氨酶就不会传染的，它不是传染原。只有乙肝等传染性疾病才具有传染性。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因

A：

你好，ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23～25)，在单倍体染色体基因组中为单拷贝，含7个外显子，DNA全长14kb，采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱，该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点，基因表达有组织特异性，但对其调控机制为顺式调控序列或逆式调控因子，尚不了解。[详细]
Q：

谷丙转氨酶高会不会传染

A：

谷丙转氨酶高不会传染。转氨酶高,原因可能与肝脏本身有问题,比如其他的病毒性肝炎或是大量经常饮酒和休息不好,都有关系的.所以要找到原因针对原因治疗才行的.平时一定要注意不要过于劳累,禁酒,不要吃肝损害的药物.多喝水多吃蔬菜水果.如果要吃可以吃点：复方维生素B维生素C肌苷片保肝治疗,但是药物不要过多,过多的药物反而会造成肝脏损害。[详细]
Q：

乙肝大三阳遗传；现谷丙转氨酶105要紧吗

A：

乙型病毒性肝炎，简称乙肝，是一种由乙型肝炎病毒（HBV）感染机体后所引起的疾病。乙型肝炎病毒是一种嗜肝病毒，主要存在于肝细胞内并损害肝细胞，引起肝细胞炎症、坏死、纤维化。乙型病毒性肝炎分急性和慢性两种。急性乙型肝炎在成年人中90%可自愈，而慢性乙型肝炎表现不一，分为慢性乙肝携带者[详细]
Q：

是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症...

A：

你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。[详细]
Q：

乙肝小三阳专安酶高会传染吗？

A：

您好，你现在的情况说明你的病情在一个活动期，肝细胞在受损，病毒复制比较快，传染性强。[详细]
Q：

转氨酶48传染吗？

A：

转氨酶大体分为：谷丙转氨酶和谷草转氨酶等.谷丙转氨酶主要存在于肝脏组织中,而谷草转氨酶则存在于心脏及其它的组织器官中.由于整个肝脏内转氨酶含量约为血中含量的100倍,如果释放的酶全部保持活性,只要1%的肝细胞坏死,便足以使血清中的酶活性增加1倍.又由于肝细胞内转氨酶浓度比血清高1000～5000倍,肝细胞内转氨酶也可由于此种浓度差而泄漏入血中.谷丙转氨酶升高的原因,有许多因素,如：急性肝炎,服用药...[详细]
Q：

谷丙转氨酶48U/L谷草转氨酶48U/L传染吗

A：

你好,根据你描述的情况考虑转氨酶的值不怎么高，你有乙肝没。[详细]
Q：

谷丙转氨酶高是肝炎吗?传染吗？

A：

这种情况问题不大，没有什么临床意义，建议定期复查，[详细]
Q：

转氨酶增高会传染吗

A：

转氨酶高只是肝脏损伤的一种表现，并不是一种疾病，所以转氨酶高是不会传染的。引起转氨酶高的原因很多，如果乙肝病毒感染导致的转氨酶高，那么毫无疑问的，乙肝是会传染的，建议最好做HBV-DNA检查，了解具体情况，再对症治疗。同样的甲肝、丙肝、药物性肝炎等各种肝炎都可能引起转氨酶升高，但是只有病毒性肝炎具有传染性。[详细]
Q：

谷丙转氨酶升高会传染吗

A：

单靠这个不能确定,你可以做个HBV-DNA来检查,了解病毒的复制和传染性.[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么治疗。

A：

你好，atⅲ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、atⅲ替代治疗及雄激素制剂。1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗。建议住院治疗，祝早日康复。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症吃什么药

A：

　ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。　　1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗。普通肝素的有效抗凝需维持APTT时间1.5～2倍延长。无血栓并发症的ATⅢ缺乏妇女，妊娠早期或分娩期普通肝凝剂量使APTT延长10s。常采用肝素皮下注射6250U，2次/d，分娩日停肝素，在产后48～72h恢复使用肝素，之后改...[详细]
Q：

遗传性乙肝病毒携带.转氨酶高.遗传.

A：

母婴传播是乙肝最直接的传播途径乙肝病毒会导致肝损伤造成转氨酶升高目前治疗乙肝的药物有很多种但是大部分开始都能见到效果但是很快效果就不明显甚至产生耐药性造成病毒变异.乙肝之所以很难治愈是由于绝大部分乙肝患者都有免疫耐受力对乙肝病毒HBV不产生免疫应答故导致乙肝迁延不愈一般药物难以根治.所以采用正确的治疗方法促使体内免疫系统对乙肝病毒产生免疫应答是乙肝快速康复的关键.[详细]
Q：

十二指肠球部溃疡阳快速尿素酶法阳性传染吗...

A：

从你讲的情况，你有十二指肠球部溃疡，快速尿素酶试验阳性提示可能存在幽门螺旋杆菌感染。该菌有一定的传染性，可导致溃疡复发，癌变，建议积极予以根治治疗。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么回事

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么回事

A：

遗传性凝血酶原缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么诊断

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症诊断，根据病情，临床表现、症状、体征选择做B超、X线、CT、心电图、血尿便常规及生化等检查。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么诊断

A：

遗传性凝血酶原缺乏诊断需要对凝血酶原的活性和抗原检查，病史和家系的研究，在遗传性凝血酶原缺乏的诊断作出之前，一定要排除由于肝病，华法林过量等造成的维生素K缺乏相关的继发性凝血酶原缺乏，通过详细的体格检查，病史分析和实验室检查就可以将两者区分开。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性凝血酶原缺乏

A：

遗传性凝血酶原缺乏对于轻微的出血，可予以输注血浆治疗，而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗。在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避免血栓形成。对大多数病例而言，将凝血酶原升至正常水平的10%～20%就能够满足止血的需要。维生素K治疗对遗传性凝血酶原缺乏没有效果。 [详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因是什么

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症病因，常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏的症状表现是什么

A：

遗传性凝血酶原缺乏纯合型或复合杂合型的凝血酶原缺乏的患者相应于凝血酶产生障碍的严重程度，可以出现轻度到严重的出血，杂合子多数不表现出血症状，偶尔有轻微的临床出血表现，在绝大多数患者中，出血多发生在创伤之后，黏膜出血最为常见，而关节出血有时也可以发生，凝血酶原缺乏患者中最常出现的严重出血症状是关节出血和肌肉血肿，虽然在血浆中仍然可以检测到凝血酶原，但是，在一部分患者仍然可能因为出血而造成肌肉萎缩，少...[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏是什么病

A：

遗传性凝血酶原缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么办

A：

遗传性凝血酶原缺乏对于轻微的出血，可予以输注血浆治疗，而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗。在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避免血栓形成。对大多数病例而言，将凝血酶原升至正常水平的10%～20%就能够满足止血的需要。维生素K治疗对遗传性凝血酶原缺乏没有效果。 [详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么办

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏要做哪些检查

A：

遗传性凝血酶原缺乏检查，部分凝血活酶时间，蝰蛇毒复钙时间，凝血酶原时间，血浆蝰蛇毒磷脂时间测定。[详细]
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