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Q：

血友病能结婚吗

A：

您好，血友病是可以结婚的，不过可能会遗传给下一代的，通常情况下，遗传给男性子代的多见，所以在生育是最好能够做性别鉴定明确一下。[详细]
Q：

血友病输8因子被传染艾滋病的几率到底大不大?每天都很担心。。哎

A：

你好！你不必太过担心。现在国家对于献血员的筛查比较严格，中心血站会对无偿献血的血样进行多次传染病筛查，有一次疑似感染结果，就会把该血袋处理掉。所以，严格意义上讲通过输血感染艾滋病的风险很小。[详细]
Q：

吉大一院对血友病能发放救助款吗?

A：

医院一般不会有救助. 只有当医院执行救助项目的时候才有这种可能性.[详细]
Q：

除了血友病，还有什么情况下APTT会是正

A：

你好，APTT大于正常值2.5倍是一种非常严重的异常情况，见于严重的出血性疾病。APTT延长除了血友病以为还有肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、DIC等等。[详细]
Q：

家人得了血友病能治好吗

A：

病情分析：关于你说的这个情况是由于玩手机很耗精神，而且睡觉太晚了，就会导致精神不足。手机辐射也是一方面会让人变累。指导意见：我建议你手机是可以玩的，但是要在睡前一个小时玩，在睡觉前最好不要玩手机。然后睡眠要在11点开始睡，人才会有精神。 [详细]
Q：

家人得了血友病能治好吗?

A：

你好，多数病人都能取得缓解，治疗血友病的特色疗法——“三联疗法”，标本兼治，临床验证疗效确切。“三联疗法”分为三个阶段：急性发作时清毒止血祛淤;慢性缓解时凉血扶正祛邪;后期康复时补脾益髓生血。俗语说：久病成良医，此言真也。许多血友病病人和家属，在漫长的病程和防治过程中，积累了许多经验，学会了自我保护和自我防治的本领，有时比某些医护人员都高明。[详细]
Q：

血友病的遗传方式是什么

A：

血友病甲有四种遗传方式： 1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。 2.正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。 3.血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。 4.男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。 [详细]
Q：

血友病的遗传方式是什么?

A：

你好，血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。[详细]
Q：

什么是血友病??

A：

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。[详细]
Q：

血友病是什么病

A：

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。[详细]
Q：

血友病能治好吗?

A：

血友病目前没有根治的方法，我们能做的更多的是防护，出血后的及时治疗，外出血比较容易治，怕的是内出血和关节出血。[详细]
Q：

血友病是什么

A：

病情分析：血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。指导意见：输因子[详细]
Q：

血友病是什么

A：

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。血友病目前没有根治的方法，我们能做的更多的是防护，出血后的及时治疗，外出血比较容易治，怕的是内出血和关节出血。[详细]
Q：

血友病能治好吗

A：

血友病不能治好。血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病是基因遗传病，无法根治，只能定期注射凝血因子，避免关节损坏。如果保护的好，能及时注射凝血因子，和正常人一样寿命。[详细]
Q：

血友病能治好吗

A：

血友病是一组遗传性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分为: A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病: 缺乏第十一凝血因子。 [详细]
Q：

血友病能活多久

A：

你好，根据你的情况分析 血友病现在是不能被根治的疾病，最好的治疗手段就是使用凝血因子替代疗法，目前来说需要终身用药，家庭治疗的话最好能学会自我注射，然后家里常备些凝血因子就可以了，祝健康[详细]
Q：

血友病到底能活多久

A：

你好，患有血友病能活多久，这时还是要看病情的，还有治疗情况，和病人的身体状况了，这些才能决定病人的生存期的[详细]
Q：

血友病是什么病

A：

病情分析：血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。指导意见：输因子及时、保护得好的病人，从外表看，是和常人没有区别的。只要注意在出血时[详细]
Q：

血友病是什么病

A：

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。[详细]
Q：

治疗血友病什么方法有效？？ 治疗血友病什

A：

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长所致。用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口.关节腔内出血时应减少活动，局部冷敷，当肿胀不再继续加重时改为热敷。[详细]
Q：

血友病遗传方式?它是伴随X的隐性遗传病还是显性遗传?还是说是常染色体遗传?

A：

首先说血友病肯定是遗传病，遗传方式分为性连锁隐性遗传，常染色体不完全隐性遗传。肯定会遗传，但是遗传的几率要看夫妻双方的基因情况，或者患病情况，该病目前还没有有效的治疗手段，仅能做到临床控制病情，没有治愈手段。[详细]
Q：

血友病是什么样的?

A：

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。目前通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等进行替代治疗[详细]
Q：

血友病的遗传方式是什么?

A：

血友病甲有四种遗传方式： 1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。 2.正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。 3.血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。 4.男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。 [详细]
Q：

血友病的遗传形式

A：

你好，1、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。[详细]
Q：

家人得了血友病能治好吗?

A：

血友病是无法根治的，只能靠药物控制，通过补充凝血因子对出血进行预防和治疗，避免各种外伤，避免应用扩张血管以及抑制血小板凝聚的药物，希望我的回答对你的家人有帮助，保持愉快的心情。 [详细]
Q：

您好！姨妈家的儿子患有血友病。我想知道我有没有可能是血友病携带者！去医院做检查前需要准备哪些东西，

A：

这样的问题要去医院及时的检查一下基因就可以确诊是否有隐性的问题在及时的确诊就　可以的。[详细]
Q：

血管性血友病因子偏高

A：

你好，血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。vWD患者应尽量避免创伤与手术，避免运用影像血小板功能的药物如阿司匹林、吲哚美辛与低分子右旋糖酐。对有局部轻微创伤、鼻出血与牙龈出血者可用明胶海绵填压。纤维蛋白凝胶也有局部止血作用。[详细]
Q：

请问一下，我的恋人有血友病，在饮食方面应该注意些什么，还有吃些什么对血友病有好处？真是太感谢你了

A：

你好，血友病患者在饮食方面应该以高蛋白、高维生素和易消化食物为主，不要吃食疗西红柿、鱼，多吃奶制品、蛋、瘦肉，如果出现血尿，要多喝水。[详细]
Q：

有没有哪一篇文里有关于张艺兴lay的凝血障碍血友病的

A：

（1）输血浆 为轻型血友病A、B的首选治疗方法。但由于用量过多易致血容量过大，其应用受到限制。 （2）冷沉淀物冰冻 （-20℃）冷沉淀制剂（cryoprecipitate）中[详细]
Q：

血友病髂腰肌出血怎么办？

A：

您好，患有血友病的患者需要特别注意不要磕着碰着，注意在平时当出现出血采取局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆等方法之血。[详细]
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