血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止,其发病与遗传因素密切相关,患者体内缺乏某些凝血因子,分为血友病 A、B 等类型。 1. 遗传机制:血友病是 X 染色体隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。 2. 症状表现:常见的有关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑等,严重时可导致内脏出血。 3. 诊断方法:通过凝血功能检查、基因检测等来明确诊断。 4. 治疗手段:补充缺乏的凝血因子是主要治疗方法,如输注凝血因子 VIII、凝血因子 IX 等。 5. 日常护理:避免剧烈运动和外伤,定期进行凝血功能监测。 6. 并发症:反复出血可引起关节畸形、残疾等并发症。 总之,血友病虽然目前无法根治,但通过规范治疗和护理,可以有效控制出血,提高生活质量。患者需积极配合治疗,定期复查。
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