- Q：
点状软骨发育不良的病因是什么
- A：
你好，点状软骨发育不良的病因呈AD遗传，也有X连锁遗传的报道。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全怎么办
- A：
你好，颌面骨发育不全的治疗：目前尚无确切的疗法。[详细]
- Q：
点状软骨发育不良是什么病
- A：
你好，点状软骨发育不良症是常染色体遗传病，皮肤、骨骼、心血管、中枢神经系统、眼睛等均可受累。[详细]
- Q：
喉软骨发育不良怎样护理
- A：
你好，如果确诊喉软骨发育不良需要遵医嘱服用小儿鱼肝油滴剂和葡萄糖酸钙口服液 。需要多晒太阳和增加户外活动。[详细]
- Q：
宝宝喉软骨发育不全
- A：
您好喉软骨发育不良又称喉软化病，一般考虑是在胎儿期，钙不足所致。一般在宝宝1周岁时会自己痊愈，不过也有的宝宝喘憋严重，需要手术治疗。对于不严重的宝宝，常规就是补钙治疗。伊可新（绿粒）一天一粒，美齐特牌乳酸钙口服溶液一日一瓶。另外如果是母乳喂养的话，母亲也可以适量补钙如乐力。祝早日康复。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全是什么病
- A：
你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]
- Q：
胸椎右侧肋骨及肩胛骨发育畸形。
- A：
，你好，你说的情况是可以通过做手术来纠正的.经期不注意卫生：使用不洁卫生垫，经期性生活等。[详细]
- Q：
怎么治疗点状软骨发育不良
- A：
你好，点状软骨发育不良的治疗：无特殊治疗，对症处理。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全怎么诊断
- A：
你好，颌面骨发育不全的鉴别诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
- Q：
怎么治疗颌面骨发育不全
- A：
你好，颌面骨发育不全的治疗：目前尚无确切的疗法。[详细]
- Q：
喉软骨发育不良该怎么办
- A：
这个情况必须去专科进行全面的检查和必要的治疗.[详细]
- Q：
软骨发育不全是什么原因造成的?
- A：
软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，分子遗传学研究发现，是由于编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变，位置在第4对染色体的短臂上。软骨发育不全的发病与成纤维细胞生长因子受体-３（ＦＧＦＲ-３） 基因跨膜区的点突变密切相关。本病有明显的遗传性及家族史，为常染色体显性遗传。如父母一方有病，子女中1/2可以得病；如父母均为患者，则子女几乎都要受累。在双胎中可以1个患病，亦可以2个均有，女性略多于[详细]
- Q：
点状软骨发育不良怎么办
- A：
你好，点状软骨发育不良的治疗：无特殊治疗，对症处理。[详细]
- Q：
点状软骨发育不良要做哪些检查
- A：
你好，点状软骨发育不良的检查诊断：点状软骨发育不良需要和下面疾病鉴别：软骨发育不全呈AD遗传。干皮病性白痴又名de Sanctis—Cacchione综合征，呈AR遗传。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全要做哪些检查
- A：
你好，颌面骨发育不全的检查诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
- Q：
颌骨发育畸形的危害有哪些？
- A：
颌骨发育畸形的危害，首先影响外观面容，对患者自身心理健康造成一定影响；其次，影响颅颌面的发育，影响口腔功能，颌骨发育畸形达到一定严重程度时可能出现发音困难和切割食物困难，可能对患者正常生活造成一定影响。[详细]
- Q：
小儿头骨发育不全
- A：
你好，这是正常的前囟门，如果9个月囟门就闭合了反而是存在有问题的。[详细]
- Q：
新生儿骨发育障碍,软骨发育不全如何确诊
- A：
软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好。[详细]
- Q：
两个胎儿均为软骨发育不全引产
- A：
医生建议：你好，这种情况还是要做染色体测定的。鉴于有过两次软骨发育不全引产史，建议要到大医院去系统的检查要孩子的话。建议希望我的回答能够帮的到你，祝生活愉快，早日康复！生活中要注意劳逸结合，饮食上要注意多吃含维生素的蔬菜水果，多喝水少喝酸甜饮料，少吃辛辣煎炸食品，少抽烟喝酒。[详细]
- Q：
牙齿开合会影响颌骨发育么今年15岁了
- A：
不影响的，遵医嘱进行手术就可以了， 平时多吃绿色蔬菜，如胡萝卜、绿色青菜等，多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等，[详细]
- Q：
15岁牙齿开合会影响颌骨发育么只有最后一
- A：
医生建议：你的这个情况是可萌，存在影响的可能性，建议你还是去专门的口腔医院，看看是什么情况？然后再选择治疗方式[详细]
- Q：
牙齿开合咬合不好会影响颌骨发育么如果带
- A：
根据你的描述牙齿咬合不好的话，是有可能影响颌骨发育的。建议消除紧张，此类情况正畸矫正可以恢复正常的咬合关系，会引导颌骨正常的发育及变化。[详细]
- Q：
你好软骨发育不良，四肢短，足外翻，有
- A：
医生建议：根据您对病情的描述，极力推荐足光散，清热燥湿，杀虫敛汗。用于湿热下注所致的角化型手足癣及臭汗症。足平日里多喝水，多吃些水果等，这些可以帮助你改善症状。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全的病因是什么
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的病因：呈AD遗传。即常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆没有好的治疗方法，最好对症处理。多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全怎么诊断
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的诊断：Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛；Meckel综合征又为dysencephalia splanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆要做哪些检查
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆检查，四肢骨X线和病理检查，脑电图，影象学检查。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆怎么办
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆治疗，没有好的治疗方法，最好对症处理。多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全的症状表现是什么
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的症状表现：凸颔，下唇低垂，上唇短，鹦鹉嘴样鼻，眼突，头短呈船状或三角头，颅缝早闭，颅内压增高，智能缺陷，癫痫发作。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆怎么诊断
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆诊断，典型病例不难诊断，四肢骨X线和病理检查有助确诊。脑电图表现为发作性弥漫性的6-8周/秒的θ波及δ活动。影象学检查可见脑皮质萎缩，脑室扩大。凡有早老性痴呆表现的患者均需拍四肢(腕，踝部为主)X线片，以便及早发现。[详细]