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Q：

朊蛋白病的症状有哪些

A：

分类：(1)Creutzfedt-Jokob病(CJD)：是—种致死的，可传播的海绵样脑病，分为4个类型：散发性、家族性、医源性、新变异型。(2)库鲁病(kum)：只见于巴布亚新几内亚的Fore部族。该部落的习俗是摄食死者尸体，包括脑组织，从而引起病原体的人至人的传播。(3)Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征(GSS)：多见于30~60岁，为常染色体显性遗传病。(4[详细]
Q：

朊蛋白病是什么病

A：

朊蛋白病(prion disease)是一类具有传染性的朊蛋白引起的散发性中枢神经系统变性疾病，其病理特征是脑海绵状变性。潜伏期很长，多在1年以上。病程是进行性的，呈亚急性或慢性经过。[详细]
Q：

如何治疗朊蛋白病..

A：

你好,根据你的提问,目前没有很好治疗方法,建议去大型专业医院看看.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.[详细]
Q：

小脑朊蛋白

A：

您好，对于这种情况，考虑是病毒感染导致嗯神经缠绕这期间是需要适当嗯应用金刚烷胺，同时应用泼尼松龙和神经营养因子治疗的[详细]
Q：

朊蛋白病

A：

朊蛋白病（海绵状脑病）是一类由具有传染性朊蛋白所致的散发性中枢神经系统变性疾病动物朊蛋白病包括羊瘙痒病传染性水貂脑病麋鹿和骡鹿周日慢性消耗和牛海绵状脑病已知的人类朊蛋白病名医主要有Creutzfeldt-Jakob病Kuru病Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征等由于独到这类疾病的特征性病理学改变是脑的海绵状变性[详细]
Q：

朊蛋白病临床表现

A：

意见与建议面对这样的困惑首先需要勇敢的面对与接纳，只有自己对自己有包容，才可能对他人的容纳，避免过于追求完美给自己带来的压力，压力过大避免心浮气躁，需要淡定与超然。积极的改变改善，可以自己练习朗读一些文章，需要相信专业，比如许多人播音不是自己的强项，但通过专业训练，是有可能超越，实现自我[详细]
Q：

朊蛋白病怎么办

A：

朊蛋白感染疾病目前属于无法治愈的致死性疾病，临床只能对症处理并发症及给予支持治疗。随着人们对该病发病机制的逐渐阐明，不远的将来人们有可能找到治愈这类疾病的原则与方法，能找到控制PrPC转变为PrPSC或PrPCJD的途径，因为人们已经发现缺乏PrPC基因的鼠并不发生CJD，因此，应用反义寡核甘酸或基因治疗，可能达到预期目的。另一有利方面，此组疾病的防治已引起WHO及其相关机构的高度重视。[详细]
Q：

朊蛋白病要做哪些检查

A：

CSF检查：CSF常规及生化检查正常。少数病人蛋白质升高，一般不超过1g/L，白细胞数均正常。神经元特异性烯醇化酶（NSE）对CJD诊断均非特异性。而蛋白质130、131对CJD诊断较为敏感并具特异性。最近我国有学者以免疫印迹分析方法检测CSF14-3-3蛋白，阳性者强烈支持CJD诊断。影像学检查 CJD早期CT与MRI大多正常。临床上发生迅速进行性智力丧失而不伴显著脑萎缩则提示CJD可能。脑组织[详细]
Q：

如何治疗朊蛋白病

A：

目前，朊蛋白感染疾病仍属于无法治愈的致死性疾病，临床只能对症处理并发症及给予支持治疗。随着人们对该病发病机制的逐渐阐明，不远的将来人们有可能找到治愈这类疾病的原则与方法，能找到控制PrPC转变为PrPSC或PrPCJD的途径，因为人们已经发现缺乏PrPC基因的鼠并不发生CJD，因此，应用反义寡核甘酸或基因治疗，可能达到预期目的。另一有利方面，此组疾病的防治已引起WHO及其相关机构的高度重视。[详细]
Q：

朊蛋白病是一种什么病？

A：

朊蛋白病是一类具有传染性的朊蛋白引起的散发性中枢神经系统变性疾病，其病理特征是脑海绵状变性。潜伏期很长，多在1年以上。病程是进行性的，呈亚急性或慢性经过。[详细]
Q：

朊蛋白病需要手术吗

A：

目前，朊蛋白感染疾病仍属于无法治愈的致死性疾病，临床只能对症处理并发症及给予支持治疗。随着人们对该病发病机制的逐渐阐明，不远的将来人们有可能找到治愈这类疾病的原则与方法，能找到控制PrPC转变为PrPSC或PrPCJD的途径，因为人们已经发现缺乏PrPC基因的鼠并不发生CJD，因此，应用反义寡核甘酸或基因治疗，可能达到预期目的。另一有利方面，此组疾病的防治已引起WHO及其相关机构的高度重视。[详细]
Q：

朊蛋白病怎么回事

A：

朊蛋白病是一类具有传染性的朊蛋白引起的散发性中枢神经系统变性疾病，其病理特征是脑海绵状变性。潜伏期很长，多在1年以上。病程是进行性的，呈亚急性或慢性经过。[详细]
Q：

朊蛋白病应注意什么

A：

你好，朊毒体病及任何神经系统退行性疾病患者、曾接受器官提取人体激素治疗者、有朊毒体病家族进行家庭史者和在疫区居住过一定时间者，均不可作为器官、组织及体液的供体；对遗传性朊毒体家族进行监测，予遗传咨询和优生筛查。[详细]
Q：

请问朊蛋白病症状是什么

A：

朊蛋白病的临床症状多样化，早期表现精神衰退、记忆力障碍、小脑性共济失调、失语、吞咽困难、无动性缄默、锥体束征、锥体外系征和眼球偏斜等。随病情进展，智力下降严重者痴呆。终末期病人呈去皮质或去大脑状态，深昏迷、并发感染死亡。[详细]
Q：

朊蛋白病有什么饮食禁忌？

A：

朊蛋白病和朊病毒感染相关，需要注意生活规律，避免受凉、劳累，以免导致抵抗力下降;注意避免辛辣刺激食物、油炸类食物、避免高脂肪、高盐食物，最好多吃点高蛋白、高维生素和纤维素的食物，以提供机体的抗病能力，提高免疫力，促进神经组织的修复。 [详细]
Q：

朊蛋白病可以并发哪些疾病?

A：

朊蛋白病是一类具有传染性朊蛋白导致散发性中枢神经系统变性疾病。动物朊蛋白病包括羊瘙痒病、传染性水貂脑病、麋鹿和骡鹿慢性消耗病和牛海绵状脑病等。已知人类朊蛋白病主要有Creutzfeldt－Jakob病、Kuru病、Gerstmann－Straussler综合征、致死性家族性失眠症、无特征性病理改变的朊蛋白痴呆和朊蛋白痴呆伴痉挛性截瘫等。这类疾病特征性病理改变是脑海绵状变性，故又称为海绵状脑病。[详细]
Q：

朊蛋白病易发人群有哪些

A：

人群普遍易感，感染朊粒后不能产生保护性抗体。消化道传播人和动物都可通过进食含有朊粒的宿主组织或加工物而感染。例医源性传播脑外科患者由于使用受克雅病患者污染的手术器械而感染克雅病；器官移植患者因接受克雅病患者的器官感染克雅病；其他还可通过使用受朊粒污染的垂体激素、生长激素或促性腺激素而感染克雅病。[详细]
Q：

朊蛋白病预后好吗？

A：

朊蛋白感染疾病潜伏期长、短病程，即发病后进展快，持续性进展，多在数月至1年内死亡，无特效疗法。预后极差。[详细]
Q：

如何预防朊蛋白病

A：

控制传染源屠宰朊毒体病畜及可疑病畜，并对动物尸体妥善处理。有效的杀灭朊毒体方法包括焚化、高压消毒32℃持续h、5%次氯酸或mlo/L氢氧化钠60min浸泡等；限制或禁止在疫区从事血制品以及动物材料来源的医用品的生产；朊毒体病及任何神经系统退行性疾病患者、曾接受器官提取人体激素治疗者、有朊毒体病家族进行家庭史者和在疫区居住过一定时间者，均不可作为器官、组织及体液的供体；对遗传性朊毒体家族进行监测，予[详细]
Q：

朊蛋白病有什么危害？

A：

朊毒体病是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。朊蛋白病是一类具有传染性朊蛋白导致散发性中枢神经系统变性疾病。动物朊蛋白病包括羊瘙痒病、传染性水貂脑病、麋鹿和骡鹿慢性消耗病和牛海绵状脑病等。已知人类朊蛋白病主要有Creutzfeldt－Jakob病、Kuru病、Gerstmann－Straussler综合征、致死性家族性失眠症、无特征性病理改变的朊蛋白痴呆和朊蛋白[详细]
Q：

朊蛋白病的病因是什么

A：

朊蛋白病的病因主要分为2大方面：正常朊蛋白是α螺旋结构，是水溶性蛋白;发病机制，PrPSC积聚于神经元和其他感染细胞的胞浆囊泡中，在中枢神经系统中聚集成棒状颗粒，病理学上呈现为淀粉样斑块。[详细]
Q：

朊蛋白病的病因

A：

朊蛋白病的病因：该病的病变主要累及大脑皮质，有时基底节、丘脑、小脑皮质等也可受累。（1）肉眼观大脑萎缩。（2）光镜下神经毡（neuropil），即神经突起构成的网状结构和神经细胞胞浆出现大量空泡，呈海绵状外观，伴有不同程度的神经元缺失和反应性胶质化，但无炎症反应。病变区可有淀粉样斑块。（3）电镜下空泡内可见含有与细胞膜碎片相似的卷曲的结构。临床表现多样性，多以人格改变起病，进行性智力衰退，无发热。[详细]
Q：

朊蛋白病的病因

A：

朊蛋白病的病因：该病的病变主要累及大脑皮质，有时基底节、丘脑、小脑皮质等也可受累。（1）肉眼观大脑萎缩。（2）光镜下神经毡（neuropil），即神经突起构成的网状结构和神经细胞胞浆出现大量空泡，呈海绵状外观，伴有不同程度的神经元缺失和反应性胶质化，但无炎症反应。病变区可有淀粉样斑块。（3）电镜下空泡内可见含有与细胞膜碎片相似的卷曲的结构。临床表现多样性，多以人格改变起病，进行性智力衰退，无发热。[详细]
Q：

朊蛋白病的症状

A：

朊蛋白病的症状分类：() Creutzfedt-Jokob病(CJD)：是—种致死的，可传播的海绵样脑病，分为4个类型：散发性、家族性、医源性、新变异型。(2)库鲁病(kum)：只见于巴布亚新几内亚的Fore部族。该部落的习俗是摄食死者尸体，包括脑组织，从而引起病原体的人至人的传播。(3) Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征(GSS)：多见于30~60岁，为常染色体[详细]
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