- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆是什么病
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆又称伴脂膜性多囊性骨发育异常的进行性痴呆[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆的病因是什么
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆病因，发病机理不明。病理见骨皮质区有多个囊腔，腔内含胶冻状物质，组织学为脂肪和胶原结缔组织之间的膜样结构。脑皮质萎缩，脑室扩大，血管变细亦损害。有人认为本病的病理基础是血管病变。遗传方式呈XR。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全怎么办
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响防止分娩意外。[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆怎么回事
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆又称伴脂膜性多囊性骨发育异常的进行性痴呆[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全是什么病
- A：
你好，1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。[详细]
- Q：
面部疼痛是什么原因会影响颌骨发育么
- A：
医生建议：你的情况面部疼痛可能是肌肉疼痛也可能是，很骨骼痛，比如骨质增生等情况导致的建议您最好去医院检查看看如果真有骨质增生的话那是会影响颌骨的发育的。追问:偶尔疼一次也是骨质增生么医生回答:不好确定建议检查看看，[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆的症状表现是什么
- A：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆症状，临床表现为20—30岁起病，首先是腕、踝部的束带样肿瘤，易发骨折，神经系统出现锥体束损害的体征。后出现精神症状，记忆锐减，社交能下降，欣快，激惹，进行性痴呆。晚期类似阿尔兹海默病的表现，可有肌阵挛性癫痫发作。病程为l0—15年。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全怎么回事
- A：
你好，1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性家族性颅面骨发育不全
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响防止分娩意外。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全要做哪些检查
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的检查：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染、营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响。防止分娩意外，新生儿产伤是癫痫发病的重要原因之一，避免产伤对预防癫痫有重要意义。如果能够定期给孕妇作检查，实行新法接生，及时处理难产，就可以避免或减少新生儿产伤。[详细]
- Q：
婴幼儿颌骨发育畸形什么时候手术好？
- A：
颌畸形是否要手术根据畸形的种类、病因、严重程度、生长发育状态等综合考虑。婴幼儿发生严重错颌畸形，需进行早期矫治，通过简单的阻断矫治可阻断错颌畸形向严重发展，将颌面的发育导向正常。一般乳牙反颌应在4岁左右开始矫正，多数婴幼儿经过这次矫正可以恢复正常。一些严重的错颌畸形，一般在12～14岁左右，即乳牙刚刚替换完成时开始矫治。由于每个人错颌畸形表现各不相同，开始矫治的时间也会有差别，因此，定期进行口腔检[详细]
- Q：
先天性胯骨发育不良，现在治疗还能不能治好？
- A：
你好，先天性发育性髋关节发育不良包括：髋关节不稳定、半脱位、脱位、髋臼发育不良。随着年龄的增长逐渐出现半脱位，髋关节发育不良病人的病变关节，可表现为多种形式的解剖结构异常。从轻微的半脱位到全脱位，股骨头与真性髋臼完全失去接触。一般来说，对髋关节半脱位病人实施全髋关节置换术，手术过程与普通的初次全髋关节置换术相差不大，操作不是很复杂。但对髋关节完全脱位，股骨头上移，手术难度明显加大，术后并发症发生率[详细]
- Q：
股骨发育落后双径顶正常要怎么办呢？孕晚期时候做超声检查是这...
- A：
你好在怀孕晚期出现这样的情况是不太正常的要多注意胎儿的发育情况多补充营养的，如果双顶径正常的话，还是不太，重要的，要多听医生的建议来定时做检查就可以的。[详细]
- Q：
宝宝喉软骨发育不全，我家宝宝嗓子呼噜呼噜的，医生说是喉软骨...
- A：
一般刚出生的孩子都会这样的，宝妈不要担心，等到差不多五六个月之后就能恢复正常[详细]
- Q：
宝宝52天了咳嗽5天了有痰咳不出来去医院医生听诊说是喉骨发育
- A：
这个有可能是支气管炎，是因为小孩子抵抗力下降，有细菌感染，它会导致出现咳嗽咳痰，的现象，症状比较明显的话，可以选择服用罗红霉素颗粒，服用盐酸氨溴索口服液等药物。[详细]
- Q：
软骨发育不全需要做哪些护理?
- A：
软骨发育不全患者一般可正常生活，无需特备护理。软骨发育不全的患者，软骨内骨化障碍，但膜内化骨不受影响，长骨的生长速度缓慢，在早期不会出现关节的退行性改变。软骨发育不全有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡。婴儿如未夭折，可能会并发桡骨头脱位、肘关节挛缩及胸椎后凸畸形。有研究提示在小儿开始能坐时即应穿戴胸腰骶支具直至2岁，对于对预防和治疗胸腰椎后凸畸形的发生有一定作用。腓骨相对于胫骨过度生长时，可[详细]
- Q：
婴儿喉软骨发育不良是怎么回事，长大些会不会好点，对小孩以后...
- A：
建议最好给孩子及时补充补钙产品比较好一些，毕竟对于宝宝的先天性喉骨发育不良，都有比较好的治疗效果[详细]
- Q：
软骨发育不全是怎么回事呢？宝宝去做体检时候检查出来这样问题...
- A：
你好，做的时候你就应该问问医生，不然谁还比医生更专业啊，你有空带宝宝去看看儿科医生，[详细]
- Q：
喉软骨发育不良怎么办呢？有什么影响呢，请问怎样治疗啊？
- A：
如果说骨骼发育的不好，那你这个时候可以补充钙片的啦，身体比较需要的时候可以补充钙片的，然后吃点这个钙尔奇的吧，早上起来吐了之后，他空腹吃的时候去晒太阳。[详细]
- Q：
左手、腕骨发育成熟度评分为992分，左膝长骨骺板尚未闭合。这
- A：
你好，现在检测既然还是没有闭合，那么这样是说明还是有长高的可能的，只是你现在已经接近成年可能增高并不会很显，但是也是很可观的，一定要注意保养好身体，保证营养需要，这个也是很关键的。[详细]
- Q：
2008年在华西医院检查的结果是先天股骨发育不良，变了形，因
- A：
先天股骨发育不良，变了形，左边屁股小伴有疼痛，还是考虑股骨头的问题，发育不良，就容易磨损，造成伤害等。这个一旦损伤，有可能造成股骨头坏死，建议及时去医院做个核磁共振，此类疾病没有很好的治疗方式，最好的还是采取股骨头置换手术，一定要去正规医院做手术。[详细]
- Q：
四岁孩子，软骨发育不全导致的身高矮小怎么治疗？想去广州检查看
- A：
你好，软骨发育不全， 是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。这个疾病是极难治疗的，这个医院虽然不错，但是不好确定能否治愈，但是不能放弃，可以带孩子试试。[详细]
- Q：
先天髋骨发育不良近几年行走不便，蹲不下！
- A：
你好，先天性髋骨发育不良一般随着年龄增长会出现你所描述的症状,并不是每个人都会继续发展,症状不重时可以减少负重,加强肌肉锻炼.少数人症状疼痛加重,活动受限,甚或肌肉过紧影响到膝关节活动,建议到医院详细检查,功能锻炼！必要时关节置换.祝早日康复[详细]
- Q：
骨发育不良腿痛不知云南白药酊适合不注意什么
- A：
医生建议：你好，云南白药气雾剂活血散瘀，消肿止痛。用于跌打损伤，瘀血肿痛，肌肉酸痛及风湿性关节疼痛等症。外用，喷于伤患处。使用云南白药气雾剂，一日3—5次。凡遇较重闭合性跌打损伤者，先喷云南白药气雾剂保险液，若剧烈疼痛仍不缓解，间隔1—2分钟重复给药，一天使用不得超过3次。喷云南白药气雾剂保险液间隔3分钟后，再喷云南白药气雾剂。云南白药酊活血散瘀，消肿止痛。用于跌打损伤，风湿麻木，筋骨及关节疼痛，[详细]
- Q：
软骨发育异常-血管瘤综合征是什么病
- A：
Maffucci综合征(Maffucci syndrome)异名：软骨发育异常-血管瘤综合征、软骨营养障碍伴血管错构瘤综合征、Kast综合征。本征是指内生软骨瘤病与海绵状血管瘤同时存在。MaffuCci于1881年首先描述。[详细]
- Q：
软骨发育异常-血管瘤综合征是什么病
- A：
Maffucci综合征(Maffucci syndrome)异名：软骨发育异常-血管瘤综合征、软骨营养障碍伴血管错构瘤综合征、Kast综合征。本征是指内生软骨瘤病与海绵状血管瘤同时存在。MaffuCci于1881年首先描述。[详细]
- Q：
多发性骨骺发育不良症是什么病
- A：
多发性骨骺发育不良症又叫Fair bank瘤，是一种少见的骨骺发育不良性疾病，以多数骨骺的异常骨化为特点，致使生长发生障碍和手指粗短。为常染色体显性遗传。1935年Fairbank首次描写本病，故命名。[详细]
- Q：
髋骨发育不良腿痛不知云南白药酊适合不
- A：
医生建议：你好，云南白药气雾剂活血散瘀，消肿止痛。用于跌打损伤，瘀血肿痛，肌肉酸痛及风湿性关节疼痛等症。外用，喷于伤患处。使用云南白药气雾剂，一日3—5次。凡遇较重闭合性跌打损伤者，先喷云南白药气雾剂保险液，若剧烈疼痛仍不缓解，间隔1—2分钟重复给药，一天使用不得超过3次。喷云南白药气雾剂保险液间隔3分钟后，再喷云南白药气雾剂。祝你身体健康[详细]
- Q：
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆是什么病
- A：
Hakola(1972)首报，系罕见病。又称伴脂膜性多囊性骨发育异常的进行性痴呆(progressive dementia with lipome—mbranous polycystic osteodysplasia)。[详细]
- Q：
怎么治疗软骨发育不全
- A：
治疗软骨发育不全有：本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。无特殊治疗，若由于枕骨大孔变小而致脑积水。椎体畸形而致脊髓压迫症，可行手术治疗。下肢畸形可行截骨术。 [详细]