- Q：
遗传性易栓症怎么办
- A：
你好，遗传性易栓症可结合具体病种、病情进行适当的替代治疗或特异性治疗等防治治疗。对于易栓症患者血栓形成的处理包括替代治疗、积极治疗原发病和纠正易栓状态。一旦确诊，即予抗凝治疗。[详细]
- Q：
遗传性易栓症预后好吗？
- A：
你好，预后根据情况而定，注意多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
遗传性易栓症要做哪些检查
- A：
你好，对有易栓症临床表现的患者除了仔细询问现病史、既往史与家庭史外，更须注意有无其他诱发因素，如高龄、长期卧床、创伤或手术、肾病综合征、炎症、服用激素或避孕药、妊娠、产后及肥胖等。同时应进行相关的实验室、影像以及其他检查。必要时作家系调查。[详细]
- Q：
如何预防遗传性易栓症
- A：
你好，平时饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
遗传性易栓症是一种什么病？
- A：
你好，易栓症的主要临床表现为血栓形成，血栓类型以静脉血栓为主，在静脉血栓形成中以DVT的危害较大肺栓塞是DVT常见和严重的并发症，也是静脉血栓形成导致死亡的主要原因，由于DVT常发生PEPE常源于DVT故目前将二者合称为静脉血栓栓塞症。[详细]
- Q：
遗传性易栓症易发人群有哪些
- A：
你好，所有人都可能发生。遗传性易栓症可结合具体病种、病情进行适当的替代治疗或特异性治疗等防治治疗。对于易栓症患者血栓形成的处理包括替代治疗、积极治疗原发病和纠正易栓状态。一旦确诊，即予抗凝治疗。[详细]
- Q：
遗传性易栓症需要手术吗
- A：
你好，一般不需要的，遗传性易栓症可结合具体病种、病情进行适当的替代治疗或特异性治疗等防治治疗。对于易栓症患者血栓形成的处理包括替代治疗、积极治疗原发病和纠正易栓状态。一旦确诊，即予抗凝治疗。[详细]
- Q：
遗传性易栓症需要手术吗
- A：
你好，一般不需要的，遗传性易栓症可结合具体病种、病情进行适当的替代治疗或特异性治疗等防治治疗。对于易栓症患者血栓形成的处理包括替代治疗、积极治疗原发病和纠正易栓状态。一旦确诊，即予抗凝治疗。[详细]
- Q：
遗传性易栓症的病因是什么
- A：
你好，一般是遗传导致的，注意饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
遗传性易栓症的病因是什么
- A：
[详细]
- Q：
遗传性易栓症有什么饮食禁忌？
- A：
你好，饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
遗传性易栓症怎么诊断
- A：
你好，对有易栓症临床表现的患者除了仔细询问现病史、既往史与家庭史外，更须注意有无其他诱发因素，如高龄、长期卧床、创伤或手术、肾病综合征、炎症、服用激素或避孕药、妊娠、产后及肥胖等。同时应进行相关的实验室、影像以及其他检查。必要时作家系调查。[详细]
- Q：
请问遗传性易栓症症状是什么
- A：
你好，一般来说，栓症的临床表现主要为血栓形成，以静脉血栓多见，少数有动脉血栓。遗传性易栓症通常在45岁以前曾有血栓病史，或反复的血栓史，或多发性血栓，或罕见部位的血栓形成史。[详细]
- Q：
遗传性易栓症有什么危害？
- A：
你好，尚不明确。遗传性易栓症可结合具体病种、病情进行适当的替代治疗或特异性治疗等防治治疗。对于易栓症患者血栓形成的处理包括替代治疗、积极治疗原发病和纠正易栓状态。一旦确诊，即予抗凝治疗。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性易栓症
- A：
你好，遗传性易栓症可结合具体病种、病情进行适当的替代治疗或特异性治疗等防治治疗。对于易栓症患者血栓形成的处理包括替代治疗、积极治疗原发病和纠正易栓状态。一旦确诊，即予抗凝治疗。[详细]
- Q：
遗传性易栓症怎么回事
- A：
你好，易栓症的主要临床表现为血栓形成，血栓类型以静脉血栓为主，在静脉血栓形成中以DVT的危害较大肺栓塞是DVT常见和严重的并发症，也是静脉血栓形成导致死亡的主要原因，由于DVT常发生PEPE常源于DVT故目前将二者合称为静脉血栓栓塞症。[详细]
- Q：
遗传性易栓症应注意什么
- A：
你好，注意饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
遗传性易栓症可以并发哪些疾病?
- A：
你好，尚不明确。遗传性易栓症可结合具体病种、病情进行适当的替代治疗或特异性治疗等防治治疗。对于易栓症患者血栓形成的处理包括替代治疗、积极治疗原发病和纠正易栓状态。一旦确诊，即予抗凝治疗。[详细]
- Q：
遗传性易栓症的症状有哪些
- A：
临床特点易栓症的临床表现主要为血栓形成，以静脉血栓多见，少数有动脉血栓。遗传性易栓症通常在45岁以前曾有血栓病史，或反复的血栓史，或多发性血栓，或罕见部位的血栓形成史(如肠系膜静脉血栓、布-加综合征)。纯合子者发病较早，症状较重，甚至夭折;杂合于多为非致命性的，甚至可终生不发生血栓栓塞。其临床表现取决于血栓发生的部位、范围和形成速度等。深静脉血栓形成最常见的并发症为肺栓塞，是导致死亡的主要原因。不...[详细]
- Q：
遗传性易栓症如何诊断检查
- A：
遗传性易栓症：诊断、鉴别诊断对有易栓症临床表现的患者除了仔细询问现病史、既往史与家庭史外，更须注意有无其他诱发因素，如高龄、长期卧床、创伤或手术、肾病综合征、炎症、服用激素或避孕药、妊娠、产后及肥胖等。同时应进行相关的实验室、影像以及其他检查。必要时作家系调查。目前，我国对于部分遗传性易栓症已经制定了诊断参考标准：如遗传性蛋白C和(或)蛋白s缺乏症、遗传性抗凝血酶缺乏症、抗活化蛋白C血症、异常纤维...[详细]