- Q：
小儿遗传性共济失调吃什么药
- A：
对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗以体疗按摩理疗等改善症状为主内科治疗不能改变病程期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗 1.药物治疗任何疗效最多只能达到中度的改善 (1)维生素：多种维生素特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善家族性维生素E缺乏症 (2)水杨酸毒扁豆碱粉口服 (3)左旋多巴：在SCA特别是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使强直或其他帕金...[详细]
- Q：
遗传性共济失调可以用干细胞移植方法治疗吗
- A：
你好针对你所提供的情况，遗传性共济失调，是一种因为基因异常导致的疾病，因此，单纯的药物治疗也没有什么好的办法。目前对于神经干细胞移植，还没有一个确切的临床评估以及具体的治疗数据支持，所有的都是存在于临床试验阶段。对于这类疾病的治疗，神经干细胞移植只能说可以试一下，但具体能否治疗、治疗到什么程度、复发率等问题，这个没有一个统一的认识和说法，也没有一个具体的数据来支持。如果经济允许，当然建议你试验一下...[详细]
- Q：
遗传性的共济失调能有办法治疗吗，有的说可...
- A：
随着人们对此类疾病的认识逐渐加深，神经干细胞技术的发展，利用神经干细胞移植的方法治疗此类疾病，并取得了可喜的疗效。共济失调作为一种中枢神经系统疾病，可归结为神经干细胞功能的紊乱。因此，目前采用神经干细胞治疗共济失调是最好的选择[详细]
- Q：
遗传脊髓小脑性共济失调遗传的概率是多少，...
- A：
小脑共济失调遗传的几率极小的，一般大多是发育引起的。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对共济失调的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
哪里治疗遗传性共济失调症
- A：
咳嗽,多是上感的原因,一般需要抗菌消炎.口服药物不见效的,建议输液治疗为好.在当地医生指导下使用.有痰的加上鲜竹沥口服试试.[详细]
- Q：
遗传性共济失调症
- A：
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废，大多有家族遗传史，呈常染色体隐性或显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性小脑共济失调真的就不能结婚吗？和治...
- A：
脊髓小脑变性(spinal_cerebellardegeneration，SCD)，又称遗传性共济失调(inheritedataxias，IA)，是一组以共济运动障碍为突出表现的慢性进行性中枢神经系统变性性疾病。病变主要累及脊髓后索及侧索，小脑及其传人和传出纤维，脑干橄榄核以及其他有关神经核团。其次累及基底核、丘脑、丘脑下部、大脑皮质等中枢神经结构，亦有不同程度的周围神经和自主神经受累。临床上除表...[详细]
- Q：
遗传性共济失调会传染吗？
- A：
你好，遗传性共济失调不会传染，建议积极治疗。欢迎咨询。[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎么治疗?
- A：
遗传性就是几代的传统习惯造成的,建议改变习惯即可治愈.[详细]
- Q：
遗传性共济失调能治吗
- A：
你好，目前医学上对于这些遗传性的疾病还并没有太有效的办法根治[详细]
- Q：
你好，请问哪里可以做遗传性小脑共济失调的...
- A：
你好，这情况建议你去当地省级医院检查的，遗传病不一定会遗传给下一代的，看它是什么类型的，最好去医院咨询，还要看父母的基因类型[详细]
- Q：
遗传性小脑性共济失调症
- A：
脑萎缩的治疗是使用脑部营养药物，比如脑蛋白水解物口服液，脑蛋白片等，效果比较好共济失调问题那么是进行针灸比较有帮助另外可以可以使用一些营养神经的药物[详细]
- Q：
请问共济失调会传染吗？
- A：
共济失调无传染性，所以是不会传染的。该病的发病率为0.003%-0.005%，多见于酗酒人群。共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、步态和语言障碍，引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症，祝身体健康。[详细]
- Q：
遗传性共济失调 每天胃难受的很
- A：
你好，这个目前没有特殊治疗方法。遗传性疾病需要对症治疗。可以服用药物对症治疗。胃病不适服用胃康灵胶囊和奥美拉唑胶囊。另外头痛服用罗通定片或者针灸按摩物理疗法治疗。[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎么办
- A：
遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性共济失调
- A：
遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性痉挛性共济失调检查，CT及MRI可发现小脑、脑干和脊髓轻度萎缩，体感、脑干和视诱发电位，肌电图对损害部位的分析有较大帮助。前庭功能、眼震电图及视网膜电图对鉴别诊断也有帮助。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么诊断
- A：
遗传性痉挛性共济失调诊断依据：20-40岁起病;共济失调表现突出且为首发症状;隐袭起病，慢性进行性病程;锥体束征;无感觉障碍;可有构音障碍、视神经萎缩、眼外肌麻痹;明显家族史。需与FA、Leber遗传性视神经萎缩、Behr病、多发性硬化、慢性脑内积水及颅内压增高症鉴别。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调怎么回事
- A：
遗传性后柱性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调的病因是什么
- A：
遗传性后柱性共济失调为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么办
- A：
遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性后柱性共济失调的症状首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。[详细]
- Q：
遗传性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性共济失调检查，CT或MRI检查，X片可见脊柱和骨骼畸形；心电图常见T波倒置、心律失常和传导阻滞，超声心动图示心室肥大，视觉诱发电位波幅下降。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调是什么病
- A：
遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调是什么病
- A：
遗传性后柱性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么回事
- A：
遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性后柱性共济失调
- A：
遗传性后柱性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性后柱性共济失调检查，1.脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。2.确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。3.Friedreich型共济失调(FRDA) DNA分析，FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的病因是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调发病机理不明。遗传性痉挛性共济失调呈AD遗传。[详细]