- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配，婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。[详细]
- Q：
怎么治疗婴儿脊髓性肌萎缩症
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症治疗宜对症处理，防止畸形，控制感染。[详细]
- Q：
青年型上肢远端肌萎缩怎么诊断
- A：
你好，青年型上肢远端肌萎缩的检查诊断：发病年龄较轻，肌萎缩长期局限于单侧上肢远端，多见于男性，发展很慢，肌电图提示慢性前角损害，可助渗断。需与脊髓灰质炎，脊髓灰质软化症，脊髓、神经根和末梢神经外伤，运动神经元病，腓骨肌萎缩症等鉴别。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症怎么办
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症治疗宜对症处理，防止畸形，控制感染。[详细]
- Q：
青年型上肢远端肌萎缩要做哪些检查
- A：
你好，青年型上肢远端肌萎缩的检查诊断：发病年龄较轻，肌萎缩长期局限于单侧上肢远端，多见于男性，发展很慢，肌电图提示慢性前角损害，可助渗断。需与脊髓灰质炎，脊髓灰质软化症，脊髓、神经根和末梢神经外伤，运动神经元病，腓骨肌萎缩症等鉴别。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症怎么回事
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么诊断
- A：
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的检查诊断：根据临床症状即可诊断。30岁起病，运动过缓，肌强直、静止性震颤，共济失调。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症要做哪些检查
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症检查，肌电图，肌活检。[详细]
- Q：
怎么治疗帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症
- A：
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的治疗：用药可使用思利巴。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症怎么办
- A：
肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断，早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症怎么诊断
- A：
肌萎缩侧索硬化症诊断，主要表现为中枢神经系统4个区域(脑干、颈、胸、腰骶髓)出现上下运动神经元损害的症状，无感觉障碍，肌电图呈神经元性损害，通过影像学、电生理或病理等检查排除能够导致上下运动神经元受累的其他疾病，一般不难做出诊断。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的病因是什么
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因，病因不明，一般是跟遗传有关系的。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症是什么病
- A：
肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么办
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗，一般采用支持疗法。可以预防的。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的病因是什么
- A：
肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的10%～15%，多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚，可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型：ALS1、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症怎么回事
- A：
肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么诊断
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩，先天性肌纤维分布异常。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症要做哪些检查
- A：
肌萎缩侧索硬化症检查，心酶检查，肌电图，影像学表现，肌肉活检。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么回事
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是什么病
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力要做哪些检查
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么
- A：
肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无力等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无力转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸[详细]
- Q：
怎么治疗X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗，一般采用支持疗法。[详细]
- Q：
怎么治疗肌萎缩侧索硬化症
- A：
肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断，早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。[详细]
- Q：
我老公被诊断为肌萎缩侧缩硬化症，请问得了
- A：
你好：如果被诊断为肌萎缩侧缩硬化症也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。一般这种情况可能会引起肌肉萎缩，以后会导致呼吸肌的萎缩，病人进行性的缺氧，药物可以用一些营养药物，后期可以用呼吸机维持呼吸治疗，但是治愈的可能性不大。祝早日康复！[详细]
- Q：
如何治疗肌萎缩侧索硬化症？中医疗法有哪些？
- A：
ALS的治疗是目前国内外医学界的难题，其确切的致病因素尚未明确，其发病与病毒感染、免疫缺陷、金属中毒、缺氧及酗酒、长期接触射线等因素有关，据笔者观察，收治的ALS病例中有相当部分是从事电子、化工行业的人员。 该病属于中医“痿证”范畴。中医学理论认为脾主一身之肌肉，脾气虚弱，可导致四肢肌肉萎废不用；内经云：“诸风掉眩，皆属于肝”，结合ALS患者常有肌肉跳动等症状，治疗上以补益脾肾，养肝通络为法，常[详细]
- Q：
肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么
- A：
你好，肌萎缩性侧索硬化的症状表现是：起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不[详细]
- Q：
肌萎缩性侧索硬化怎么办
- A：
你好，肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养，增强体质。在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，我饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿[详细]
- Q：
肌萎缩性侧索硬化怎么回事
- A：
你好，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[详细]