蚕豆病应该与哪些疾病鉴别诊断?
在诊断蚕豆病时,应该与以下疾病鉴别诊断:1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型;2.药物诱发的溶血性贫血;3.感染诱发的溶血性贫血;4.新生儿黄疸。一般来说,想要诊断蚕豆病,在发病季节、食蚕豆半月后出现急性溶血并有G6PD缺乏的实验室证据即可诊断。接触蚕豆花粉或者乳儿通过吮奶也能作为蚕豆接触证据。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。蚕豆病3岁以...[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
一般来说,想要诊断蚕豆病,在发病季节、食蚕豆半月后出现急性溶血并有G6PD缺乏的实验室证据即可诊断。接触蚕豆花粉或者乳儿通过吮奶也能作为蚕豆接触证据。需要注意的是,在诊断蚕豆病时,应该与以下疾病鉴别诊断:1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型;2.药物诱发的溶血性贫血;3.感染诱发的溶血性贫血;4.新生儿黄疸。[详细]
蚕豆病患者需要接受什么检查?
对于蚕豆病患者来说,其需要接受的检查主要有以下几种:1.过筛试验:高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。2.红细胞检查:红细胞海因小体计数。3.酶活性:G6PD活性测定。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。[详细]
蚕豆病检查结果怎么看
你好,蚕豆病是先天性基因缺陷导致的,与遗传有关的一种gdp6酶缺乏的一种疾病。建议,是不能根治的,你说的情况的我建议注意饮食控制就可以,如果症状明显的话建议就诊治疗,在医生的指导下做综合治疗,效果较好的。[详细]
新生儿第四天抽血检查说确定有蚕豆病、还有...
你好,蚕豆病是遗传性的G6PD缺乏,应该是不能检测出来的,所以复查的意义不大[详细]
后天性蚕豆病能不能通过检查辨别出来?要做...
你好,蚕豆病是由葡萄糖6磷酸脱氢酶引起的一种疾病,如果吃蚕豆或某些药物诱发,会产生严重溶血性贫血危及生命。该病由于是体内缺乏萄糖6磷酸脱氢酶而且自己无法生成,所以无法治愈,只有平时要避免诱发因素。[详细]
我的宝宝出生是检查出有蚕豆病(G6PD缺...
你好,据我所知是不能治愈的,酶类物质的缺陷与先天发育有关。这个只能平时多注意了。不要再接触或者吃蚕豆了,否则肯定会出现蚕豆病的症状了。禁忌药物:1.氨基喹啉类--伯氨喹等。2.磺砜类--氯苯矾等。3.磺胺类--磺胺异唑、柳氮磺胺吡啶等。4.硝基呋喃类--呋喃妥因、呋喃唑酮等。5.镇痛药--阿司匹林、乙酰苯胺等。[详细]
如果宝宝有蚕豆病,只是怀疑,还没去确诊,
这个别就去做检查,然后明确是什么问题,再作过敏源检查,就可以知道对那些物质过敏然后就可以减少和避免和这些易过敏的物质接触,就可以减少和避免过敏的现像了这个需要确诊的。[详细]
蚕豆病是什么症状的?蚕豆病应该做哪些检查...
蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。是一种遗传病。检查主要是血常规检查,骨髓穿刺检查和尿检。尿检可以做6-磷酸葡萄糖脱氢酶筛查[详细]
你好!小孩出生检查有蚕豆病出生二十天了这...
这是由于宝宝发生蚕豆病后,容易引起了宝宝的溶血,溶血后形成了明显的黄疸,出现了皮肤发黄,巩膜黄染等,这种情况下一般无特效方法治疗了,只能现在对症使用蓝光照射,服用小剂量苯巴比妥,预防新生儿核黄疸的发生。一般需住院对症治疗,如果有贫血严重,还需输血治疗和补液治疗,有一定效果的。[详细]
蚕豆病检查
你好,G6PD的结果较正常值低,考虑为蚕豆病。平时不发病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。建议:结合尿检,血常规,明确诊断,避免接触蚕豆,如有症状时及时医院就诊。[详细]
天小孩检查有蚕豆病是什么病会不会传染要注...
您说的病能不能说一下全称第一个是蚕豆等的豆制品过敏另一种是一种血液病[详细]
蚕豆病的G-6-PD在二间医院检查结果不
一般没事的,注意观察,有情况就赶紧去医院治疗。。[详细]
你好?我个女儿得两月检查得出蚕豆病点医
你好,该病严重之处在于溶血,必要时需输血治疗。通常发病有一定诱因如药物、食用蚕豆、感染等,根据你的情况,建议:及时去除诱因,补液、纠正电解质紊乱,碱化尿液,必要时需输血治疗。出院后避免进食蚕豆及其制品,某些药物,加强对各种感染的预防。[详细]
我家宝宝蚕豆病的检查结果是1.03,请问...
你好这个是稍低了一点的积极进行观察情况。问题不大[详细]
天小孩检查有蚕豆病是什么病会不会传染,要...
病情分析:您好蚕豆病(favism)是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.临床表现:早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐,腹泻和腹痛加剧,...[详细]
小女初步诊断患有蚕豆病
可使用炉甘石洗剂治疗湿疹.[详细]
父母双方都检查过没有蚕豆病,生的第一个儿
蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。夫妻双方都不是患者的话,最坏的可能是母亲有致病基因,如果生儿子有可能,但是女儿绝对没有可能。[详细]
这个检查单属于苯丙酮尿症还是蚕豆病?
您好!很高兴能够为您解答!G6PD是蚕豆病的检查指标。这个值还算正常偏高一些,一般是0.91-1.67。谢谢!祝您健康愉快![详细]
蚕豆病在妊娠期可以检查吗
您好,这个好像没大意义您好,G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。积极治疗吧,不要考虑其他的了,没什么意义的[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
诊断蚕豆病,在发病季节、食蚕豆半月后出现急性溶血并有G6PD缺乏的实验室证据即可诊断。接触蚕豆花粉或者乳儿通过吮奶也能作为蚕豆接触证据。需要注意的是,在诊断蚕豆病时,应该与以下疾病鉴别诊断:先天性非球形细胞性溶血性贫血I型;药物诱发的溶血性贫血;感染诱发的溶血性贫血;新生儿黄疸。祝健康[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
诊断蚕豆病,在发病季节、食蚕豆半月后出现急性溶血并有G6PD缺乏的实验室证据即可诊断。接触蚕豆花粉或者乳儿通过吮奶也能作为蚕豆接触证据。需要注意的是,在诊断蚕豆病时,应该与以下疾病鉴别诊断:先天性非球形细胞性溶血性贫血I型;药物诱发的溶血性贫血;感染诱发的溶血性贫血;新生儿黄疸。祝健康[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
蚕豆病其需要接受的诊断主要有以下几种:过筛试验:高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。红细胞诊断:红细胞海因小体计数。酶活性:G6PD活性测定。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。祝健康[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
蚕豆病其需要接受的诊断主要有以下几种:过筛试验:高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。红细胞诊断:红细胞海因小体计数。酶活性:G6PD活性测定。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。祝健康[详细]
新生儿检查有蚕豆病蚕豆病可以治疗彻底吗 ?
您好:一般蚕豆病(G6PD缺乏),属于遗传性疾病,是无法治好的。这种疾病能预防发作,只要不吃蚕豆及其制品,就不会引起发病的。另外,有些药物也可以诱发其发病,因此,去医院就诊时,应如实告之病史。祝你健康![详细]
怎么确诊蚕豆病?
你好:蚕豆病是一种常见的慢性遗传性疾病,是由于血红蛋白结构异常引起的,根据你叙说的情况,做g6pd不能确诊是蚕豆病,蚕豆病需要做MHb还原率以及高铁血红蛋白还原实验来确定。祝你健康![详细]
蚕豆病是什么病婚检查的?
你好:如果患有蚕豆病也就是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,此病是一种最常见的遗传性疾病,婚育检查的目的是及早发现 遗传病人病进行有效预防。祝你健康![详细]
检查蚕豆病要抽骨髓吗?
你好:检查蚕豆病抽骨髓一般是不必的。目前不知具体病情。建议结合当地中医,遵医嘱治疗即可,蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后,随后发生的急性溶血性疾病的。5岁以下的宝宝会发病,一般等宝宝长大了,自然就会恢复正常的,有的时候检查的结果也不准确的。祝你健康![详细]
复查蚕豆病需做什么检查?
你好:复查蚕豆病需做什么检查,考虑一般半年到1年复查一次。都是抽血常规而已,不需要空腹的。蚕豆病患儿的饮食必须远离蚕豆和扁豆,但其他豆类都没有问题。祝你健康![详细]
大人检查蚕豆病之前能吃东西吗?
你好:如果患有蚕豆病临床上成人进行蚕豆病的检查,这个与吃东西是没有什么关系的,吃东西不会影响到检查的结果的,不需要空腹检查的。祝你健康![详细]