蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,主要因红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所致。患儿需注意避免接触诱因,如某些食物、药物等。其发病机制较为复杂,涉及多种因素。 1.发病原因:G6PD 基因缺陷导致酶活性降低或缺乏,是本病的根本原因。 2.症状表现:常见有黄疸、贫血、血红蛋白尿等。 3.诱发因素:食用新鲜蚕豆或蚕豆制品,使用某些药物如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等,感染等都可能诱发。 4.诊断方法:通过血液检查测定 G6PD 活性等进行诊断。 5.日常注意:避免接触诱因,定期复查血常规,随身携带表明患病的卡片。 6.治疗措施:病情轻时停止诱因多可恢复,严重时需输血、应用糖皮质激素等治疗。 总之,蚕豆病虽无法根治,但只要注意预防和及时治疗,患儿一般可正常生活。

蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院